- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04212104
O efeito de assistir Mukbang no desejo de comer
27 de dezembro de 2019 atualizado por: Cornell University
O estudo atual é projetado para encontrar o efeito do mukbang em dieters.
Mukbang é uma transmissão on-line de alimentação em que um apresentador (os mukbangs asiáticos geralmente apresentam uma apresentadora jovem e magra) consome uma grande quantidade de comida enquanto conversa com o público.
Uma vez que alguns dieters assistem mukbang para obter saciedade e controlar seus apetites, os investigadores propuseram a hipótese de que mukbang poderia aumentar o nível de saciedade das pessoas e diminuir seu desejo de comer.
Para testar essa hipótese, um estudo randomizado controlado foi realizado e as participantes do sexo feminino foram selecionadas aleatoriamente para assistir a um mukbang ou a um vídeo não relacionado a alimentos.
O desejo de comer foi relatado e medido após o vídeo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
144
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
Ithaca, New York, Estados Unidos, 14850
- Cornell University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Feminino, falantes nativos de inglês
Critério de exclusão:
- Masculino, inglês não é a língua materna
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: assistir mukbang
os participantes são designados para assistir a um dim sum mukbang de uma apresentadora famosa, Peggie Neo (https://youtu.be/2dRf535eAPK,
acessado: 2018-9-12)
|
assistir dim sum mukbang
|
|
Comparador de Placebo: assista ao vídeo de conteúdo não alimentar
os participantes são designados para assistir à Teoria do Big Bang, The Euclid Alternative (https://youtu.be/V8kUL9owk6Q, acessado: 2018-9-12).
|
assista ao vídeo de Big Bang Theory
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
saciedade
Prazo: relatar a sensação logo após a intervenção (uma vez que os participantes foram randomizados para assistir a um vídeo pela primeira vez quando participaram do estudo, após a intervenção, ou seja, após o vídeo significa 3 minutos após os participantes iniciarem o estudo)
|
os participantes relatam seu nível de saciedade, em uma escala de -3 a 3. -3 significa nada satisfeito, 3 significa muito satisfeito.
|
relatar a sensação logo após a intervenção (uma vez que os participantes foram randomizados para assistir a um vídeo pela primeira vez quando participaram do estudo, após a intervenção, ou seja, após o vídeo significa 3 minutos após os participantes iniciarem o estudo)
|
|
desgosto
Prazo: relatar a sensação logo após a intervenção (uma vez que os participantes foram randomizados para assistir a um vídeo pela primeira vez quando participaram do estudo, após a intervenção, ou seja, após o vídeo significa 3 minutos após os participantes iniciarem o estudo)
|
os participantes relatam seu nível de nojo, em uma escala de -3 a 3. -3 significa nenhum nojo, 3 significa muito nojo
|
relatar a sensação logo após a intervenção (uma vez que os participantes foram randomizados para assistir a um vídeo pela primeira vez quando participaram do estudo, após a intervenção, ou seja, após o vídeo significa 3 minutos após os participantes iniciarem o estudo)
|
|
vontade de comer dim sum
Prazo: relatar a sensação logo após a intervenção (uma vez que os participantes foram randomizados para assistir a um vídeo pela primeira vez quando participaram do estudo, após a intervenção, ou seja, após o vídeo significa 3 minutos após os participantes iniciarem o estudo)
|
os participantes relatam a vontade de comer dim sum, em uma escala de 0 a 10. 0 significa não querer comer dim sum de jeito nenhum, 10 significa muita vontade de comer dim sum.
|
relatar a sensação logo após a intervenção (uma vez que os participantes foram randomizados para assistir a um vídeo pela primeira vez quando participaram do estudo, após a intervenção, ou seja, após o vídeo significa 3 minutos após os participantes iniciarem o estudo)
|
|
desejo de comer frutas ou vegetais
Prazo: relatar a sensação logo após a intervenção (uma vez que os participantes foram randomizados para assistir a um vídeo pela primeira vez quando participaram do estudo, após a intervenção, ou seja, após o vídeo significa 3 minutos após os participantes iniciarem o estudo)
|
os participantes relatam a vontade de comer frutas ou verduras, numa escala de 0 a 10. 0 significa não quer comer fruta ou verdura de jeito nenhum, 10 significa muita vontade de comer fruta ou verdura.
|
relatar a sensação logo após a intervenção (uma vez que os participantes foram randomizados para assistir a um vídeo pela primeira vez quando participaram do estudo, após a intervenção, ou seja, após o vídeo significa 3 minutos após os participantes iniciarem o estudo)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de julho de 2018
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de dezembro de 2019
Primeira postagem (Real)
26 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de dezembro de 2019
Última verificação
1 de dezembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 1806008044
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .