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O efeito de assistir Mukbang no desejo de comer

27 de dezembro de 2019 atualizado por: Cornell University
O estudo atual é projetado para encontrar o efeito do mukbang em dieters. Mukbang é uma transmissão on-line de alimentação em que um apresentador (os mukbangs asiáticos geralmente apresentam uma apresentadora jovem e magra) consome uma grande quantidade de comida enquanto conversa com o público. Uma vez que alguns dieters assistem mukbang para obter saciedade e controlar seus apetites, os investigadores propuseram a hipótese de que mukbang poderia aumentar o nível de saciedade das pessoas e diminuir seu desejo de comer. Para testar essa hipótese, um estudo randomizado controlado foi realizado e as participantes do sexo feminino foram selecionadas aleatoriamente para assistir a um mukbang ou a um vídeo não relacionado a alimentos. O desejo de comer foi relatado e medido após o vídeo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

144

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Ithaca, New York, Estados Unidos, 14850
        • Cornell University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Feminino, falantes nativos de inglês

Critério de exclusão:

  • Masculino, inglês não é a língua materna

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: assistir mukbang
os participantes são designados para assistir a um dim sum mukbang de uma apresentadora famosa, Peggie Neo (https://youtu.be/2dRf535eAPK, acessado: 2018-9-12)
assistir dim sum mukbang
Comparador de Placebo: assista ao vídeo de conteúdo não alimentar
os participantes são designados para assistir à Teoria do Big Bang, The Euclid Alternative (https://youtu.be/V8kUL9owk6Q, acessado: 2018-9-12).
assista ao vídeo de Big Bang Theory

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
saciedade
Prazo: relatar a sensação logo após a intervenção (uma vez que os participantes foram randomizados para assistir a um vídeo pela primeira vez quando participaram do estudo, após a intervenção, ou seja, após o vídeo significa 3 minutos após os participantes iniciarem o estudo)
os participantes relatam seu nível de saciedade, em uma escala de -3 a 3. -3 significa nada satisfeito, 3 significa muito satisfeito.
relatar a sensação logo após a intervenção (uma vez que os participantes foram randomizados para assistir a um vídeo pela primeira vez quando participaram do estudo, após a intervenção, ou seja, após o vídeo significa 3 minutos após os participantes iniciarem o estudo)
desgosto
Prazo: relatar a sensação logo após a intervenção (uma vez que os participantes foram randomizados para assistir a um vídeo pela primeira vez quando participaram do estudo, após a intervenção, ou seja, após o vídeo significa 3 minutos após os participantes iniciarem o estudo)
os participantes relatam seu nível de nojo, em uma escala de -3 a 3. -3 significa nenhum nojo, 3 significa muito nojo
relatar a sensação logo após a intervenção (uma vez que os participantes foram randomizados para assistir a um vídeo pela primeira vez quando participaram do estudo, após a intervenção, ou seja, após o vídeo significa 3 minutos após os participantes iniciarem o estudo)
vontade de comer dim sum
Prazo: relatar a sensação logo após a intervenção (uma vez que os participantes foram randomizados para assistir a um vídeo pela primeira vez quando participaram do estudo, após a intervenção, ou seja, após o vídeo significa 3 minutos após os participantes iniciarem o estudo)
os participantes relatam a vontade de comer dim sum, em uma escala de 0 a 10. 0 significa não querer comer dim sum de jeito nenhum, 10 significa muita vontade de comer dim sum.
relatar a sensação logo após a intervenção (uma vez que os participantes foram randomizados para assistir a um vídeo pela primeira vez quando participaram do estudo, após a intervenção, ou seja, após o vídeo significa 3 minutos após os participantes iniciarem o estudo)
desejo de comer frutas ou vegetais
Prazo: relatar a sensação logo após a intervenção (uma vez que os participantes foram randomizados para assistir a um vídeo pela primeira vez quando participaram do estudo, após a intervenção, ou seja, após o vídeo significa 3 minutos após os participantes iniciarem o estudo)
os participantes relatam a vontade de comer frutas ou verduras, numa escala de 0 a 10. 0 significa não quer comer fruta ou verdura de jeito nenhum, 10 significa muita vontade de comer fruta ou verdura.
relatar a sensação logo após a intervenção (uma vez que os participantes foram randomizados para assistir a um vídeo pela primeira vez quando participaram do estudo, após a intervenção, ou seja, após o vídeo significa 3 minutos após os participantes iniciarem o estudo)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de julho de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

26 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1806008044

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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