Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ oglądania Mukbangu na chęć jedzenia

27 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Cornell University
Obecne badanie ma na celu znalezienie wpływu mukbangu na osoby na diecie. Mukbang to internetowa transmisja jedzenia, w której gospodarz (azjatyckie mukbangi zazwyczaj przedstawiają młodą i szczupłą gospodynię) konsumuje duże ilości jedzenia podczas rozmowy z publicznością. Ponieważ niektórzy dietetycy oglądają mukbang, aby uzyskać sytość i kontrolować swój apetyt, badacze wysunęli hipotezę, że mukbang może zwiększyć poziom nasycenia ludzi i zmniejszyć ich chęć do jedzenia. Aby przetestować tę hipotezę, przeprowadzono jedno randomizowane badanie kontrolowane, w którym kobiety zostały losowo wybrane do oglądania mukbangu lub filmu niezwiązanego z jedzeniem. Ich chęć do jedzenia została zgłoszona i zmierzona po filmie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

144

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Ithaca, New York, Stany Zjednoczone, 14850
        • Cornell University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta, native speakerzy języka angielskiego

Kryteria wyłączenia:

  • Mężczyzna, angielski nie jest językiem ojczystym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: oglądać mukbanga
uczestnicy są przydzielani do oglądania dim sum mukbang przez słynnego prowadzącego, Peggie Neo (https://youtu.be/2dRf535eAPK, dostęp: 2018-9-12)
Inny: oglądać mukbanga
obejrzyj dim sum mukbang
Komparator placebo: obejrzyj wideo o treściach innych niż żywność
uczestnicy są przypisani do obejrzenia Teorii wielkiego podrywu, The Euclid Alternative (https://youtu.be/V8kUL9owk6Q, dostęp: 2018-9-12).
Inny: obejrzyj film o tematyce nieżywnościowej
obejrzyj film Teoria wielkiego podrywu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
nasycenie
Ramy czasowe: opisz odczucie zaraz po interwencji (ponieważ uczestnicy zostali najpierw losowo przydzieleni do oglądania filmu, gdy brali udział w badaniu, po interwencji, tj. po filmie oznacza 3 minuty po rozpoczęciu badania przez uczestników)
uczestnicy zgłaszają swój poziom nasycenia w skali od -3 do 3. -3 oznacza w ogóle niezadowolony, 3 oznacza bardzo zadowolony.
opisz odczucie zaraz po interwencji (ponieważ uczestnicy zostali najpierw losowo przydzieleni do oglądania filmu, gdy brali udział w badaniu, po interwencji, tj. po filmie oznacza 3 minuty po rozpoczęciu badania przez uczestników)
niesmak
Ramy czasowe: opisz odczucie zaraz po interwencji (ponieważ uczestnicy zostali najpierw losowo przydzieleni do oglądania filmu, gdy brali udział w badaniu, po interwencji, tj. po filmie oznacza 3 minuty po rozpoczęciu badania przez uczestników)
badani zgłaszają swój poziom wstrętu w skali od -3 do 3. -3 oznacza brak wstrętu, 3 oznacza bardzo wstręt
opisz odczucie zaraz po interwencji (ponieważ uczestnicy zostali najpierw losowo przydzieleni do oglądania filmu, gdy brali udział w badaniu, po interwencji, tj. po filmie oznacza 3 minuty po rozpoczęciu badania przez uczestników)
chęć zjedzenia dim sum
Ramy czasowe: opisz odczucie zaraz po interwencji (ponieważ uczestnicy zostali najpierw losowo przydzieleni do oglądania filmu, gdy brali udział w badaniu, po interwencji, tj. po filmie oznacza 3 minuty po rozpoczęciu badania przez uczestników)
uczestnicy zgłaszają chęć zjedzenia dim sum w skali od 0 do 10. 0 oznacza, że ​​w ogóle nie chce jeść dim sum, 10 oznacza, że ​​bardzo chce zjeść dim sum.
opisz odczucie zaraz po interwencji (ponieważ uczestnicy zostali najpierw losowo przydzieleni do oglądania filmu, gdy brali udział w badaniu, po interwencji, tj. po filmie oznacza 3 minuty po rozpoczęciu badania przez uczestników)
chęć jedzenia owoców lub warzyw
Ramy czasowe: opisz odczucie zaraz po interwencji (ponieważ uczestnicy zostali najpierw losowo przydzieleni do oglądania filmu, gdy brali udział w badaniu, po interwencji, tj. po filmie oznacza 3 minuty po rozpoczęciu badania przez uczestników)
uczestnicy zgłaszają chęć jedzenia owoców lub warzyw w skali od 0 do 10. 0 oznacza, że ​​w ogóle nie chce jeść owoców lub warzyw, 10 oznacza, że ​​bardzo chce jeść owoce lub warzywa.
opisz odczucie zaraz po interwencji (ponieważ uczestnicy zostali najpierw losowo przydzieleni do oglądania filmu, gdy brali udział w badaniu, po interwencji, tj. po filmie oznacza 3 minuty po rozpoczęciu badania przez uczestników)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cornell University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 lipca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1806008044

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj