- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04212104
El efecto de ver Mukbang en el deseo de comer
27 de diciembre de 2019 actualizado por: Cornell University
El estudio actual está diseñado para encontrar el efecto de mukbang en personas que hacen dieta.
Mukbang es una transmisión de comidas en línea en la que un presentador (los mukbang asiáticos generalmente cuentan con una presentadora joven y delgada) consume una gran cantidad de comida mientras conversa con el público.
Dado que algunas personas que hacen dieta miran mukbang para saciarse y controlar su apetito, los investigadores propusieron la hipótesis de que mukbang podría aumentar el nivel de saciedad de las personas y disminuir su deseo de comer.
Para probar esta hipótesis, se realizó un estudio controlado aleatorio y se seleccionaron al azar participantes femeninas para ver un video mukbang o no relacionado con alimentos.
Su deseo de comer fue informado y medido después del video.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
144
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Ithaca, New York, Estados Unidos, 14850
- Cornell University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres, hablantes nativos de inglés
Criterio de exclusión:
- Hombre, el inglés no es lengua materna
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: reloj mukbang
a los participantes se les asigna ver un dim sum mukbang por una presentadora famosa, Peggie Neo (https://youtu.be/2dRf535eAPK,
consultado: 2018-9-12)
|
ver el dim sum mukbang
|
Comparador de placebos: ver video de contenido no alimentario
a los participantes se les asigna ver The Big Bang Theory, The Euclid Alternative (https://youtu.be/V8kUL9owk6Q, acceso: 2018-9-12).
|
mira el video de la teoria del big bang
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
saciedad
Periodo de tiempo: informar la sensación inmediatamente después de la intervención (dado que los participantes fueron asignados al azar para ver un video cuando participaron en el estudio, después de la intervención, es decir, después del video significa 3 minutos después de que los participantes comenzaron el estudio)
|
los participantes reportan su nivel de saciedad, en una escala de -3 a 3. -3 significa nada satisfecho, 3 significa muy satisfecho.
|
informar la sensación inmediatamente después de la intervención (dado que los participantes fueron asignados al azar para ver un video cuando participaron en el estudio, después de la intervención, es decir, después del video significa 3 minutos después de que los participantes comenzaron el estudio)
|
asco
Periodo de tiempo: informar la sensación inmediatamente después de la intervención (dado que los participantes fueron asignados al azar para ver un video cuando participaron en el estudio, después de la intervención, es decir, después del video significa 3 minutos después de que los participantes comenzaron el estudio)
|
los participantes informan su nivel de disgusto, en una escala de -3 a 3. -3 significa nada de disgusto, 3 significa mucho disgusto
|
informar la sensación inmediatamente después de la intervención (dado que los participantes fueron asignados al azar para ver un video cuando participaron en el estudio, después de la intervención, es decir, después del video significa 3 minutos después de que los participantes comenzaron el estudio)
|
ganas de comer dim sum
Periodo de tiempo: informar la sensación inmediatamente después de la intervención (dado que los participantes fueron asignados al azar para ver un video cuando participaron en el estudio, después de la intervención, es decir, después del video significa 3 minutos después de que los participantes comenzaron el estudio)
|
los participantes informan su deseo de comer dim sum, en una escala de 0 a 10. 0 significa que no quieren comer dim sum en absoluto, 10 significa muchas ganas de comer dim sum.
|
informar la sensación inmediatamente después de la intervención (dado que los participantes fueron asignados al azar para ver un video cuando participaron en el estudio, después de la intervención, es decir, después del video significa 3 minutos después de que los participantes comenzaron el estudio)
|
deseo de comer frutas o verduras
Periodo de tiempo: informar la sensación inmediatamente después de la intervención (dado que los participantes fueron asignados al azar para ver un video cuando participaron en el estudio, después de la intervención, es decir, después del video significa 3 minutos después de que los participantes comenzaron el estudio)
|
los participantes informan su deseo de comer frutas o verduras, en una escala de 0 a 10. 0 significa que no quieren comer frutas o verduras en absoluto, 10 significa muchas ganas de comer frutas o verduras.
|
informar la sensación inmediatamente después de la intervención (dado que los participantes fueron asignados al azar para ver un video cuando participaron en el estudio, después de la intervención, es decir, después del video significa 3 minutos después de que los participantes comenzaron el estudio)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de julio de 2018
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de diciembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de diciembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
26 de diciembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de diciembre de 2019
Última verificación
1 de diciembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 1806008044
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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