Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van het kijken naar Mukbang op het verlangen om te eten

27 december 2019 bijgewerkt door: Cornell University
De huidige studie is bedoeld om het effect van mukbang op lijners te vinden. Mukbang is een online eetuitzending waarbij een gastheer (Aziatische mukbangs hebben over het algemeen een jonge en slanke vrouwelijke gastheer) een grote hoeveelheid voedsel consumeert terwijl hij met het publiek kletst. Aangezien sommige lijners naar mukbang kijken om verzadiging te krijgen en hun eetlust onder controle te houden, stelden de onderzoekers de hypothese voor dat mukbang het verzadigingsniveau van mensen zou kunnen verhogen en hun verlangen om te eten zou verminderen. Om deze hypothese te testen, werd één gerandomiseerde gecontroleerde studie uitgevoerd en vrouwelijke deelnemers werden willekeurig geselecteerd om ofwel een mukbang of een non-food gerelateerde video te bekijken. Hun verlangen om te eten werd gerapporteerd en gemeten na de video.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

144

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Ithaca, New York, Verenigde Staten, 14850
        • Cornell University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke, Engelse moedertaalsprekers

Uitsluitingscriteria:

  • Man, Engels is geen moedertaal

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: kijk mukbang
deelnemers krijgen de opdracht om naar een dim sum mukbang te kijken van een beroemde presentator, Peggie Neo (https://youtu.be/2dRf535eAPK, geopend: 2018-9-12)
Ander: kijk naar een mukbang
kijk naar de dim sum mukbang
Placebo-vergelijker: bekijk de video over non-foodcontent
deelnemers krijgen de opdracht om de Big Bang Theory, The Euclid Alternative (https://youtu.be/V8kUL9owk6Q, geraadpleegd: 2018-9-12) te bekijken.
Ander: bekijk een non-food video
bekijk de Big Bang Theory-video

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verzadiging
Tijdsspanne: rapporteer het gevoel direct na de interventie (aangezien deelnemers voor het eerst werden gerandomiseerd om een ​​video te bekijken wanneer ze aan het onderzoek deelnamen, na de interventie, d.w.z. na de video betekent 3 minuten nadat deelnemers met het onderzoek begonnen)
deelnemers rapporteren hun verzadigingsniveau, op een schaal van -3 tot 3. -3 betekent helemaal niet tevreden, 3 betekent zeer tevreden.
rapporteer het gevoel direct na de interventie (aangezien deelnemers voor het eerst werden gerandomiseerd om een ​​video te bekijken wanneer ze aan het onderzoek deelnamen, na de interventie, d.w.z. na de video betekent 3 minuten nadat deelnemers met het onderzoek begonnen)
walging
Tijdsspanne: rapporteer het gevoel direct na de interventie (aangezien deelnemers voor het eerst werden gerandomiseerd om een ​​video te bekijken wanneer ze aan het onderzoek deelnamen, na de interventie, d.w.z. na de video betekent 3 minuten nadat deelnemers met het onderzoek begonnen)
deelnemers rapporteren hun walgingsniveau, op een schaal van -3 tot 3. -3 betekent helemaal geen walging, 3 betekent zeer walging
rapporteer het gevoel direct na de interventie (aangezien deelnemers voor het eerst werden gerandomiseerd om een ​​video te bekijken wanneer ze aan het onderzoek deelnamen, na de interventie, d.w.z. na de video betekent 3 minuten nadat deelnemers met het onderzoek begonnen)
verlangen om dim sum te eten
Tijdsspanne: rapporteer het gevoel direct na de interventie (aangezien deelnemers voor het eerst werden gerandomiseerd om een ​​video te bekijken wanneer ze aan het onderzoek deelnamen, na de interventie, d.w.z. na de video betekent 3 minuten nadat deelnemers met het onderzoek begonnen)
deelnemers rapporteren hun wens om dim sum te eten, op een schaal van 0 tot 10. 0 betekent helemaal geen dim sum willen eten, 10 betekent heel graag dim sum willen eten.
rapporteer het gevoel direct na de interventie (aangezien deelnemers voor het eerst werden gerandomiseerd om een ​​video te bekijken wanneer ze aan het onderzoek deelnamen, na de interventie, d.w.z. na de video betekent 3 minuten nadat deelnemers met het onderzoek begonnen)
verlangen om fruit of groenten te eten
Tijdsspanne: rapporteer het gevoel direct na de interventie (aangezien deelnemers voor het eerst werden gerandomiseerd om een ​​video te bekijken wanneer ze aan het onderzoek deelnamen, na de interventie, d.w.z. na de video betekent 3 minuten nadat deelnemers met het onderzoek begonnen)
deelnemers rapporteren hun verlangen om fruit of groente te eten, op een schaal van 0 tot 10. 0 betekent helemaal geen fruit of groente willen eten, 10 betekent heel graag fruit of groente willen eten.
rapporteer het gevoel direct na de interventie (aangezien deelnemers voor het eerst werden gerandomiseerd om een ​​video te bekijken wanneer ze aan het onderzoek deelnamen, na de interventie, d.w.z. na de video betekent 3 minuten nadat deelnemers met het onderzoek begonnen)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cornell University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 juli 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 december 2019

Laatst geverifieerd

1 december 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 1806008044

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren