Øyelokkknuse for marginal øyelokkkirurgi
26. januar 2021 oppdatert av: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Utfall av øyelokkknusing for intraoperativ hemostase av øyelokkmarginkirurgi
Kirurgi involverer øyelokkmargin assosiert med intraoperativ blødning.
Riktig intraoperativ homeostase er avgjørende for god intraoperativ prosedyre og postoperative resultater.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
baseline og postoperativ full oftalmisk undersøkelse ble utført. Prosedyren inkluderer alle operasjoner som involverer øyelokkskanten
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Abu Dhabi, De forente arabiske emirater, 46266
- Rekruttering
- INMC
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
60 pasienter med operasjoner med marginale øyelokksykdommer skal opereres
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle operasjoner som involverer øyelokkskanten
Ekskluderingskriterier:
- blødningstendens
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Studie gruppe
Øyelokkkirurgi som involverer øyelokkmargin gjøres etter øyelokkmarginknusing med hemostat ved start av operasjonen
|
etter merking av øyelokket, brukes hemostat for øyelokkmargin-snitt.
Deretter gjøres øyelokkoperasjon
|
|
Kontrollgruppe
Øyelokkkirurgi som involverer øyelokkmargin gjøres etter øyelokkmarginknusing uten hemostat
|
etter merking av øyelokket, brukes hemostat for øyelokkmargin-snitt.
Deretter gjøres øyelokkoperasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
mengde intraoperativ blødning
Tidsramme: intraoperativt
|
blødning registreres ved fotografering
|
intraoperativt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
driftstidspunkt
Tidsramme: intraoperativt
|
tidspunktet for operasjonen registreres med stoppeklokke
|
intraoperativt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: TAREK R ELHAMAKY, MD, Benha university faculty of medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2019
Primær fullføring (Forventet)
1. april 2021
Studiet fullført (Forventet)
15. april 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. februar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. februar 2020
Først lagt ut (Faktiske)
5. februar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. januar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2021
Sist bekreftet
1. januar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- hamaky4
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .