Påliteligheten og gyldigheten til tyrkisk versjon av ''The Dyspnea-ALS-Scale (DALS-15)"
8. april 2021 oppdatert av: Esma Nur KOLBAŞI, Istanbul Medeniyet University
Dyspné-ALS-skalaen (DALS-15) er en uni-dimensjonal skala for å måle dyspné hos pasienter med amyotrofisk lateral sklerose.
Det kan påføres enkelt og raskt.
Målet med denne studien er å undersøke påliteligheten og validiteten til den tyrkiske versjonen av DALS-15.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
52
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34700
- Istanbul Faculty of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som er diagnostisert med amyotrofisk lateral sklerose
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder over 18 år
- Dyspné ved anstrengelse, dyspné i hvile eller ortopné uten tegn på lunge- eller hjerteårsaker til dyspné
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig kognitiv dysfunksjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dyspné-ALS-skalaen (DALS-15)
Tidsramme: 10 minutter
|
Skalaen brukes til å måle dyspné hos ALS-pasienter
|
10 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Modifisert Borg-skala
Tidsramme: 10 minutter
|
En 10-punkts modifisert Borg-skala brukes til å vurdere dyspné i liggende og stående stilling.
|
10 minutter
|
|
Revidert amyotrofisk lateral sklerose funksjonell vurderingsskala (ALSFRS-R)
Tidsramme: 15 minutter
|
Den brukes til å vurdere funksjonsstatistikk hos ALS-pasienter.
Denne studien fokuserer spesielt på lungefunksjoner og dyspné-underskalaen på skalaen.
|
15 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: ESMA NUR KOLBAŞI, MSc, Istanbul Medeniyet University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2020
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2021
Studiet fullført (Faktiske)
8. april 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. mars 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2020
Først lagt ut (Faktiske)
12. mars 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. april 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2021
Sist bekreftet
1. april 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Metabolske sykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Sykdommer i luftveiene
- Respirasjonsforstyrrelser
- Nevromuskulære sykdommer
- Nevrodegenerative sykdommer
- Tegn og symptomer, luftveier
- Ryggmargssykdommer
- TDP-43 Proteinopatier
- Proteostase mangler
- Motor Neuron sykdom
- Amyotrofisk lateral sklerose
- Dyspné
Andre studie-ID-numre
- IstanbulMU4
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .