Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Analyse av skuldermuskelaktivitet under isokinetisk evaluering av rotatorer

8. mai 2023 oppdatert av: Gofflot Amandine, University of Liege
Målet med denne studien er å vurdere virkningen av ulike posisjoner av glenohumeralleddet på maksimal muskelkontraksjon av ulike skuldermuskler. Musklene trekker seg ikke sammen med samme intensitet avhengig av armens posisjon i forhold til stammen. Med bestemmelsen av denne optimale posisjonen for å aktivere skuldermusklene så mye som mulig, vil vi være i stand til å styrke pasientene under revalideringen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Belgia
      • Liège, Belgia, 4000
        • Rekruttering
        • Université de Liège
        • Ta kontakt med:
          • Amandine Gofflot
          • Telefonnummer: +3243662193

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 33 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige forsøkspersoner i alderen 18-35 år.
  • Å spille en sport med overekstremiteten (håndball, volleyball, svømming, tennis) minst 6 timer i uken

Ekskluderingskriterier:

  • Smerter i skulderen
  • Skulderpatologier som gleno-humeral dislokasjon, tendinopati, subakromial konflikt, etc.
  • Historie med skulderkirurgi (protese, stabiliserende kirurgi, etc.)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Overhead idrettsutøvere
Annen: Isokinetisk test + EMG
Isokinetisk test: Den isokinetiske enheten brukes til å evaluere styrken til et emne. Testen vil bli utført i to posisjoner. Dette vil bestemme den beste posisjonen for å aktivere skuldermuskler EMG (elektromyografi): det er en enhet som måler den elektriske aktiviteten til muskler. Dette vil tillate oss å registrere den maksimale aktiviteten til skuldermusklene under krafttester.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
styrkeprøve
Tidsramme: Dag 1.

Styrken vil bli vurdert med en isokinetisk enhet. Det vil tillate å beregne den maksimale kraften til motivet på nivået av rotatorene på skulderen. Dette er en dorsal decubitus-test. Emnets arm vil bli plassert under en sesjon i 45° abduksjon og den andre økten i 90° skulderabduksjon.

I denne posisjonen vil forsøkspersonen utføre tester med forskjellige hastigheter (60°/s konsentrisk, 240°/s konsentrisk og 60°/s eksentrisk). Dette vil beregne maksimal kraft.
Dag 1.
Elektrisk aktivitet av musklene
Tidsramme: Dag 1.
Elektromyografien vil tillate å beregne den elektriske aktiviteten til musklene under de to isokinetikkene og dermed bestemme hvilken aktiv posisjon som er mest musklene i skulderen. Denne målingen oppnås ved installasjon av overflateelektroder
Dag 1.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vekt
Tidsramme: Dag 1
Vi vil spørre vekten av emnet for å beregne hans relative styrke
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Liege

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

24. desember 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2020

Først lagt ut (Faktiske)

18. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1996

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Muskelstyrke

Kliniske studier på Isokinetisk test + EMG

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cameroon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere