Análise da atividade muscular do ombro durante a avaliação isocinética de rotadores
8 de maio de 2023 atualizado por: Gofflot Amandine, University of Liege
O objetivo deste estudo é avaliar o impacto de diferentes posições da articulação glenoumeral na contração muscular máxima de diferentes músculos do ombro.
Os músculos não se contraem com a mesma intensidade dependendo da posição do braço em relação ao tronco.
Com a determinação dessa posição ideal para ativar ao máximo os músculos do ombro, poderemos fortalecer os pacientes durante sua revalidação.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Amandine Gofflot
- Número de telefone: +3243662193
- E-mail: agofflot@uliege.be
Locais de estudo
-
-
-
Liège, Bélgica, 4000
- Recrutamento
- Université de Liège
-
Contato:
- Amandine Gofflot
- Número de telefone: +3243662193
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 31 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos do sexo masculino com idade entre 18 e 35 anos.
- Praticar algum esporte de membro superior (handebol, vôlei, natação, tênis) pelo menos 6h/semana
Critério de exclusão:
- Dor no ombro
- Patologias do ombro como luxação glenoumeral, tendinopatia, conflito subacromial, etc.
- Histórico de cirurgia no ombro (prótese, cirurgia estabilizadora, etc.)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Atletas aéreos
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Teste isocinético: O dispositivo isocinético é usado para avaliar a força de um sujeito.
O teste será realizado em duas posições.
Isso determinará a melhor posição para ativar os músculos do ombro EMG (eletromiografia): é um dispositivo que mede a atividade elétrica dos músculos.
Isso nos permitirá registrar a atividade máxima dos músculos do ombro durante os testes de força.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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teste de força
Prazo: Dia 1.
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A força será avaliada com um aparelho isocinético. Isso permitirá calcular a força máxima do sujeito no nível dos rotadores do ombro. Este é um teste de decúbito dorsal. O braço do sujeito será posicionado durante uma sessão em 45° de abdução e a outra sessão em 90° de abdução do ombro. Nesta posição, o sujeito realizará testes em diferentes velocidades (60°/s concêntrico, 240°/s concêntrico e 60°/s excêntrico). Isso calculará a força máxima. |
Dia 1.
|
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Atividade elétrica dos músculos
Prazo: Dia 1.
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A eletromiografia permitirá calcular a atividade elétrica dos músculos durante os dois isocinéticos e assim determinar qual posição ativa mais os músculos do ombro.
Esta medição é conseguida pela instalação de eletrodos de superfície
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Dia 1.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Peso
Prazo: Dia 1
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Perguntaremos ao peso do sujeito para calcular sua força relativa
|
Dia 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
24 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de março de 2020
Primeira postagem (Real)
18 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1996
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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