Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyse van schouderspieractiviteit tijdens isokinetische evaluatie van rotators

8 mei 2023 bijgewerkt door: Gofflot Amandine, University of Liege
Het doel van deze studie is om de impact van verschillende posities van het glenohumerale gewricht op de maximale spiercontractie van verschillende schouderspieren te beoordelen. Afhankelijk van de positie van de arm ten opzichte van de romp, trekken de spieren niet met dezelfde intensiteit samen. Met het bepalen van deze optimale houding om de schouderspieren zoveel mogelijk te activeren, zullen we de patiënten kunnen versterken tijdens hun revalidatie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Liège, België, 4000
        • Werving
        • Université de Liège
        • Contact:
          • Amandine Gofflot
          • Telefoonnummer: +3243662193

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 33 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke proefpersonen van 18-35 jaar.
  • Minstens 6 uur per week een sport beoefenen waarbij de bovenste ledematen worden gebruikt (handbal, volleybal, zwemmen, tennis).

Uitsluitingscriteria:

  • Pijn in de schouder
  • Schouderpathologieën zoals gleno-humerale dislocatie, tendinopathie, subacromiaal conflict, enz.
  • Geschiedenis van schouderoperaties (prothese, stabiliserende chirurgie, enz.)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Overhead atleten
Isokinetische test: het isokinetische apparaat wordt gebruikt om de kracht van een onderwerp te evalueren. De test wordt uitgevoerd in twee posities. Dit bepaalt de beste positie om schouderspieren te activeren. EMG (elektromyografie): dit is een apparaat dat de elektrische activiteit van spieren meet. Hiermee kunnen we de maximale activiteit van de schouderspieren vastleggen tijdens krachttesten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
sterkte test
Tijdsspanne: Dag 1.

De sterkte wordt beoordeeld met een isokinetisch apparaat. Hiermee kan de maximale kracht van het onderwerp op het niveau van de rotators van de schouder worden berekend. Dit is een dorsale decubitustest. De arm van de proefpersoon wordt tijdens de ene sessie gepositioneerd in 45° abductie en de andere sessie in 90° schouderabductie.

In deze positie voert de proefpersoon testen uit met verschillende snelheden (60°/s concentrisch, 240°/s concentrisch en 60°/s excentrisch). Dit berekent de maximale kracht.

Dag 1.
Elektrische activiteit van de spieren
Tijdsspanne: Dag 1.
De elektromyografie zal het mogelijk maken om de elektrische activiteit van de spieren tijdens de twee isokinetieken te berekenen en zo te bepalen welke actieve positie de spieren van de schouder het meest bereiken. Deze meting wordt bereikt door de installatie van oppervlakte-elektroden
Dag 1.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gewicht
Tijdsspanne: Dag 1
We zullen het gewicht van het onderwerp vragen om zijn relatieve kracht te berekenen
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 december 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1996

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Spierkracht

Klinische onderzoeken op Isokinetische test + EMG

3
Abonneren