Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Análisis de la actividad muscular del hombro durante la evaluación isocinética de los rotadores

8 de mayo de 2023 actualizado por: Gofflot Amandine, University of Liege
El objetivo de este estudio es evaluar el impacto de diferentes posiciones de la articulación glenohumeral en la contracción muscular máxima de diferentes músculos del hombro. Los músculos no se contraen con la misma intensidad según la posición del brazo en relación al tronco. Con la determinación de esta posición óptima para activar al máximo la musculatura del hombro, podremos fortalecer a los pacientes durante su revalidación.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Amandine Gofflot
  • Número de teléfono: +3243662193
  • Correo electrónico: agofflot@uliege.be

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Liège, Bélgica, 4000
        • Reclutamiento
        • Université de Liège
        • Contacto:
          • Amandine Gofflot
          • Número de teléfono: +3243662193

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 33 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos masculinos de 18 a 35 años.
  • Practicar un deporte utilizando el miembro superior (balonmano, voleibol, natación, tenis) al menos 6h/semana

Criterio de exclusión:

  • Dolor en el hombro
  • Patologías del hombro como luxación gleno-humeral, tendinopatía, conflicto subacromial, etc.
  • Antecedentes de cirugía de hombro (prótesis, cirugía estabilizadora, etc.)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Atletas aéreos
Otro: Prueba isocinética + EMG
Prueba isocinética: El dispositivo isocinético se utiliza para evaluar la fuerza de un sujeto. La prueba se realizará en dos posiciones. Esto determinará la mejor posición para activar los músculos del hombro EMG (electromiografía): es un dispositivo que mide la actividad eléctrica de los músculos. Esto nos permitirá registrar la actividad máxima de los músculos del hombro durante las pruebas de fuerza.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prueba de fuerza
Periodo de tiempo: Día 1.

La fuerza se evaluará con un dispositivo isocinético. Permitirá calcular la fuerza máxima del sujeto a nivel de los rotadores del hombro. Esta es una prueba de decúbito dorsal. El brazo del sujeto se posicionará durante una sesión en 45° de abducción y la otra sesión en 90° de abducción del hombro.

En esta posición, el sujeto realizará pruebas a diferentes velocidades (60°/s concéntrico, 240°/s concéntrico y 60°/s excéntrico). Esto calculará la fuerza máxima.
Día 1.
Actividad eléctrica de los músculos.
Periodo de tiempo: Día 1.
La electromiografía permitirá calcular la actividad eléctrica de los músculos durante las dos isocinéticas y así determinar en qué posición se activan más los músculos del hombro. Esta medición se logra mediante la instalación de electrodos de superficie
Día 1.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Peso
Periodo de tiempo: Día 1
Preguntaremos el peso del sujeto para calcular su fuerza relativa
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Liege

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

24 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

18 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1996

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Prueba isocinética + EMG

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Portugal

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir