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Analyse de l'activité musculaire de l'épaule lors de l'évaluation isocinétique des rotateurs

8 mai 2023 mis à jour par: Gofflot Amandine, University of Liege
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact de différentes positions de l'articulation gléno-humérale sur la contraction musculaire maximale des différents muscles de l'épaule. Les muscles ne se contractent pas avec la même intensité selon la position du bras par rapport au tronc. Avec la détermination de cette position optimale pour activer au maximum les muscles de l'épaule, nous pourrons renforcer les patients lors de leur revalidation.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Liège, Belgique, 4000
        • Recrutement
        • Université de Liège
        • Contact:
          • Amandine Gofflot
          • Numéro de téléphone: +3243662193

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 33 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets masculins âgés de 18 à 35 ans.
  • Pratiquer un sport utilisant le membre supérieur (handball, volley, natation, tennis) au moins 6h/semaine

Critère d'exclusion:

  • Douleur à l'épaule
  • Pathologies de l'épaule telles que luxation gléno-humérale, tendinopathie, conflit sous-acromial, etc.
  • Antécédents de chirurgie de l'épaule (prothèse, chirurgie de stabilisation, etc.)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Athlètes aériens
Autre: Test isocinétique + EMG
Test isocinétique : L'appareil isocinétique est utilisé pour évaluer la force d'un sujet. Le test sera effectué dans deux positions. Cela déterminera la meilleure position pour activer les muscles de l'épaule EMG (électromyographie) : c'est un appareil qui mesure l'activité électrique des muscles. Cela nous permettra d'enregistrer l'activité maximale des muscles de l'épaule lors des tests de force.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
test de force
Délai: Jour 1.

La force sera évaluée avec un appareil isocinétique. Il permettra de calculer la force maximale du sujet au niveau des rotateurs de l'épaule. Il s'agit d'un test de décubitus dorsal. Le bras du sujet sera positionné lors d'une séance à 45° d'abduction et l'autre séance à 90° d'abduction de l'épaule.

Dans cette position, le sujet effectuera des tests à différentes vitesses (60°/s concentrique, 240°/s concentrique et 60°/s excentrique). Cela calculera la force maximale.
Jour 1.
Activité électrique des muscles
Délai: Jour 1.
L'électromyographie va permettre de calculer l'activité électrique des muscles lors des deux isocinétiques et ainsi de déterminer quelle position active le plus les muscles de l'épaule. Cette mesure est réalisée par l'installation d'électrodes de surface
Jour 1.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Poids
Délai: Jour 1
On va demander le poids du sujet pour calculer sa force relative
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Liege

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

24 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2020

Première publication (Réel)

18 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1996

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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