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Analisi dell'attività muscolare della spalla durante la valutazione isocinetica dei rotatori

8 maggio 2023 aggiornato da: Gofflot Amandine, University of Liege
L'obiettivo di questo studio è valutare l'impatto delle diverse posizioni dell'articolazione gleno-omerale sulla massima contrazione muscolare dei diversi muscoli della spalla. I muscoli non si contraggono con la stessa intensità a seconda della posizione del braccio rispetto al tronco. Con la determinazione di questa posizione ottimale per attivare il più possibile i muscoli della spalla, saremo in grado di rafforzare i pazienti durante la loro riconvalida.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Liège, Belgio, 4000
        • Reclutamento
        • Université de Liège
        • Contatto:
          • Amandine Gofflot
          • Numero di telefono: +3243662193

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 31 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti maschi di età compresa tra 18 e 35 anni.
  • Praticare uno sport che utilizza l'arto superiore (pallamano, pallavolo, nuoto, tennis) almeno 6 ore settimanali

Criteri di esclusione:

  • Dolore alla spalla
  • Patologie della spalla come lussazione gleno-omerale, tendinopatia, conflitto sub-acromiale, ecc.
  • Anamnesi di chirurgia della spalla (protesi, chirurgia stabilizzante, ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Atleti in testa
Altro: Test isocinetico + EMG
Test isocinetico: il dispositivo isocinetico viene utilizzato per valutare la forza di un soggetto. Il test verrà eseguito in due posizioni. Questo determinerà la posizione migliore per attivare i muscoli della spalla EMG (elettromiografia): è un dispositivo che misura l'attività elettrica dei muscoli. Questo ci permetterà di registrare la massima attività dei muscoli della spalla durante i test di forza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prova di forza
Lasso di tempo: Giorno 1.

La forza sarà valutata con un dispositivo isocinetico. Permetterà di calcolare la forza massima del soggetto a livello dei rotatori della spalla. Questo è un test del decubito dorsale. Il braccio del soggetto sarà posizionato durante una sessione a 45° di abduzione e l'altra sessione a 90° di abduzione della spalla.

In questa posizione il soggetto eseguirà prove a diverse velocità (60°/s concentrico, 240°/s concentrico e 60°/s eccentrico). Questo calcolerà la forza massima.
Giorno 1.
Attività elettrica dei muscoli
Lasso di tempo: Giorno 1.
L'elettromiografia permetterà di calcolare l'attività elettrica dei muscoli durante le due isocinetiche e quindi di determinare quale posizione attiva maggiormente i muscoli della spalla. Questa misurazione è ottenuta mediante l'installazione di elettrodi di superficie
Giorno 1.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il peso
Lasso di tempo: Giorno 1
Chiederemo il peso del soggetto per calcolare la sua forza relativa
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Liege

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

24 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1996

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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