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Analyse der Schultermuskelaktivität während der isokinetischen Bewertung von Rotatoren

8. Mai 2023 aktualisiert von: Gofflot Amandine, University of Liege
Das Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss verschiedener Positionen des Glenohumeralgelenks auf die maximale Muskelkontraktion verschiedener Schultermuskeln zu beurteilen. Je nach Stellung des Arms zum Rumpf ziehen sich die Muskeln nicht gleich stark zusammen. Mit der Bestimmung dieser optimalen Position zur größtmöglichen Aktivierung der Schultermuskulatur können wir die Patienten während ihrer Revalidierung stärken.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Belgien
      • Liège, Belgien, 4000
        • Rekrutierung
        • Université de Liège
        • Kontakt:
          • Amandine Gofflot
          • Telefonnummer: +3243662193

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 31 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Probanden im Alter von 18-35.
  • Ausübung eines Sports der oberen Extremität (Handball, Volleyball, Schwimmen, Tennis) mindestens 6h/Woche

Ausschlusskriterien:

  • Schmerzen in der Schulter
  • Schulterpathologien wie glenohumerale Luxation, Tendinopathie, subakromialer Konflikt usw.
  • Geschichte der Schulterchirurgie (Prothesen, stabilisierende Chirurgie etc.)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Überkopfsportler
Sonstiges: Isokinetischer Test + EMG
Isokinetischer Test: Das isokinetische Gerät wird verwendet, um die Kraft eines Probanden zu bewerten. Der Test wird in zwei Positionen durchgeführt. Dadurch wird die beste Position zur Aktivierung der Schultermuskulatur bestimmt EMG (Elektromyographie): Es ist ein Gerät, das die elektrische Aktivität der Muskeln misst. Dadurch können wir die maximale Aktivität der Schultermuskulatur bei Krafttests aufzeichnen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krafttest
Zeitfenster: Tag 1.

Die Festigkeit wird mit einem isokinetischen Gerät beurteilt. Es ermöglicht die Berechnung der maximalen Kraft des Probanden auf Höhe der Rotatoren der Schulter. Dies ist ein Rückenlagetest. Der Arm des Probanden wird während einer Sitzung in 45° Abduktion und in der anderen Sitzung in 90° Schulterabduktion positioniert.

In dieser Position führt der Proband Tests mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten durch (60°/s konzentrisch, 240°/s konzentrisch und 60°/s exzentrisch). Dadurch wird die maximale Kraft berechnet.
Tag 1.
Elektrische Aktivität der Muskeln
Zeitfenster: Tag 1.
Die Elektromyographie ermöglicht es, die elektrische Aktivität der Muskeln während der beiden Isokinetiken zu berechnen und somit zu bestimmen, in welcher aktiven Position die Schultermuskeln am meisten aktiv sind. Diese Messung wird durch den Einbau von Oberflächenelektroden erreicht
Tag 1.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gewicht
Zeitfenster: Tag 1
Wir werden das Gewicht des Subjekts fragen, um seine relative Stärke zu berechnen
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Liege

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Dezember 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1996

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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