Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analys av axelmuskelaktivitet under isokinetisk utvärdering av rotatorer

8 maj 2023 uppdaterad av: Gofflot Amandine, University of Liege
Syftet med denna studie är att bedöma effekten av olika positioner av glenohumeralleden på maximal muskelkontraktion av olika axelmuskler. Musklerna drar sig inte ihop med samma intensitet beroende på armens läge i förhållande till bålen. Med bestämning av denna optimala position för att aktivera axelmusklerna så mycket som möjligt, kommer vi att kunna stärka patienterna under deras revalidering.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Belgien
      • Liège, Belgien, 4000
        • Rekrytering
        • Université de Liège
        • Kontakt:
          • Amandine Gofflot
          • Telefonnummer: +3243662193

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 33 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga försökspersoner i åldern 18-35.
  • Utöva en sport med den övre extremiteten (handboll, volleyboll, simning, tennis) minst 6 timmar/vecka

Exklusions kriterier:

  • Smärta i axeln
  • Skulderpatologier som gleno-humeral dislokation, tendinopati, subakromial konflikt, etc.
  • Historik av axelkirurgi (protes, stabiliserande kirurgi, etc.)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Atleter över huvudet
Övrig: Isokinetisk test + EMG
Isokinetisk test: Den isokinetiska enheten används för att utvärdera styrkan hos en patient. Testet kommer att utföras i två positioner. Detta kommer att bestämma den bästa positionen för att aktivera axelmusklerna EMG (elektromyografi): det är en enhet som mäter musklernas elektriska aktivitet. Detta gör att vi kan registrera den maximala aktiviteten hos axelmusklerna under krafttester.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
styrketest
Tidsram: Dag 1.

Styrkan kommer att bedömas med en isokinetisk anordning. Det gör det möjligt att beräkna den maximala kraften hos motivet på nivån för axelns rotatorer. Detta är ett dorsal decubitustest. Försökspersonens arm kommer att placeras under en session i 45° abduktion och den andra sessionen i 90° av axelabduktion.

I denna position kommer försökspersonen att utföra tester med olika hastigheter (60°/s koncentrisk, 240°/s koncentrisk och 60°/s excentrisk). Detta kommer att beräkna den maximala kraften.
Dag 1.
Elektrisk aktivitet i musklerna
Tidsram: Dag 1.
Elektromyografin gör det möjligt att beräkna musklernas elektriska aktivitet under de två isokinetikna och därmed bestämma vilken aktiv position som är mest muskulatur i axeln. Denna mätning uppnås genom installation av ytelektroder
Dag 1.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vikt
Tidsram: Dag 1
Vi kommer att fråga ämnets vikt för att beräkna hans relativa styrka
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Liege

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

24 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2020

Första postat (Faktisk)

18 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1996

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Muskelstyrka

Kliniska prövningar på Isokinetisk test + EMG

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera