- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04317768
Effekt av Oral Health Education på Oral Health Status, Behandlingsbehov og Barrierer for Care
Effektiviteten av oral helseopplæring ved bruk av audiovisuelle hjelpemidler og hyppig motivasjon om oral helsestatus, behandlingsbehov og omsorgsbarrierer blant barn ved sosiale hjem i Jordan
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Munnhelsestatus (OHS) for barn og voksne er en refleksjon av hele kroppens generelle helsetilstand, så vel som den generelle livskvaliteten. Jordanske barn har svært dårlige munnhygieneparametere, og dette gjenspeiles som svært høy kariesprevalens og dårlige tannkjøtthelseforhold. Foreldreløse og barn som kommer fra ødelagte hjem mistenkes å ha dårligere orale helsetilstander fra sine jevnaldrende i offentligheten på grunn av de ulike parameterne som kan påvirke deres generelle helse generelt og munnhelsen spesielt, og dette kan påvirke livskvaliteten deres. Disse parameterne kan relateres til sosioøkonomisk status, psykologiske og atferdsmessige forhold, tilgang til omsorg og andre faktorer. Tannpussingens rolle i å redusere tannkaries og forbedre tannkjøtthelsen er godt etablert i litteraturen, og oralhelseutdanningsprogrammer har vist seg å være effektive for å forbedre munnhelsekunnskapen, holdningen og oppførselen til barn. Disse programmene kan betraktes som et effektivt tiltak for å forbedre oral helsestatus og etablere gode rutiner i barndommen som er avgjørende for optimal munnhelse og livslang beskyttelse mot karies.
Denne studien vil fokusere på barn i sosiale hjem i samfunnet for å etablere en baselinereferanse om deres orale helsestatus, behandlingsbehov og barrierer for tannbehandling. Også å rapportere effekten av oral helseopplæring ved bruk av audiovisuelle hjelpemidler og hyppig motivasjon om oral helsestatus, behandlingsbehov og barrierer for omsorg blant barn i sosiale hjem i Jordan.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Irbid, Jordan, 22110
- Jordan University of Science and Technology
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske barn som bor i sosiale hjem blant spesifisert aldersgruppe
Ekskluderingskriterier:
- Barn med dårlig oppførsel
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Studie gruppe
De vil bli utdannet og motivert av et intensivt program som består av verbale instruksjoner, Power Point-forelesninger, plakater og live demonstrasjoner om munnhygieneinstruksjoner og undervisning i riktig måte å pusse tennene på.
Disse vil bli forsterket av etterforskeren med intervaller på 1 uke, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 1 år.
|
Forsøkspersonene vil motta verbal munnhygieneinstruksjoner ved å bruke en modell for å demonstrere bare én gang i begynnelsen av studien, ingen ytterligere motivasjon eller pedagogiske seminarer vil bli gjennomført.
Fagene vil bli utdannet og motivert av et intensivt program som består av verbale instruksjoner, PowerPoint-forelesninger, plakater og levende demonstrasjoner om munnhygieneinstruksjoner og undervisning på riktig måte å pusse tennene på.
Disse vil bli forsterket av etterforskeren med intervaller på 1 uke, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 1 år.
|
|
Annen: Kontrollgruppe
De vil motta verbale munnhygieneinstruksjoner ved hjelp av en modell for å demonstrere bare én gang i begynnelsen av studiet, ingen ytterligere motivasjon eller pedagogiske seminarer vil bli gjennomført.
|
Forsøkspersonene vil motta verbal munnhygieneinstruksjoner ved å bruke en modell for å demonstrere bare én gang i begynnelsen av studien, ingen ytterligere motivasjon eller pedagogiske seminarer vil bli gjennomført.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål for tannkaries
Tidsramme: 1 år
|
Forfallne, manglende, fylte tenner
|
1 år
|
|
Gingival helse
Tidsramme: 1 år
|
Tilstedeværelse eller fravær av gingival betennelse
|
1 år
|
|
Munnhygiene
Tidsramme: 1 år
|
Tilstedeværelse eller fravær av tannplakk
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- JUST 293-2018
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .