- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04317768
Effekt av oral hälsoutbildning på oral hälsostatus, behandlingsbehov och hinder för vård
Effektiviteten av oral hälsoutbildning med hjälp av audiovisuella hjälpmedel och frekvent motivation om munhälsostatus, behandlingsbehov och hinder för vård bland barn på sociala hem i Jordanien
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Munhälsostatus (OHS) för barn och vuxna är en återspegling av hela kroppens allmänna hälsotillstånd såväl som den övergripande livskvaliteten. Jordanska barn har mycket dåliga parametrar för munhygien, och detta återspeglas som mycket hög kariesprevalens och dåliga tandköttshälsotillstånd. Föräldralösa barn och barn som kommer från trasiga hem misstänks ha sämre munhälsotillstånd från sina jämnåriga i allmänheten på grund av de olika parametrar som kan påverka deras allmänna hälsa i sin helhet och munhälsa i synnerhet, och detta kan påverka deras livskvalitet. Dessa parametrar kan relateras till socioekonomisk status, psykologiska och beteendemässiga förhållanden, tillgång till vård och andra faktorer. Tandborstningens roll för att minska karies och förbättra tandköttshälsan är väletablerad i litteraturen, och utbildningsprogram för munhälsa har visat sig vara effektiva när det gäller att förbättra munhälsokunskapen, attityden och beteendet hos barn. Dessa program skulle kunna ses som en effektiv åtgärd för att förbättra munhälsostatusen och etablera goda rutiner i barndomen, vilket är avgörande för optimal munhälsa och livslångt skydd mot karies.
Den här studien kommer att fokusera på barn på sociala hem i samhället för att fastställa en baslinjereferens om deras orala hälsostatus, behandlingsbehov och hinder för tandvård. Dessutom att rapportera effektiviteten av utbildning i munhälsovård med hjälp av audiovisuella hjälpmedel och frekvent motivation om munhälsostatus, behandlingsbehov och hinder för vård bland barn på sociala hem i Jordanien.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Irbid, Jordanien, 22110
- Jordan University of Science and Technology
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska barn som bor i sociala hem bland angiven åldersgrupp
Exklusions kriterier:
- Barn med dåligt beteende
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Studiegrupp
De kommer att utbildas och motiveras av ett intensivt program som består av verbala instruktioner, Power Point-föreläsningar, affischer och livedemonstrationer om munhygieninstruktioner och lära ut hur man borstar tänderna på rätt sätt.
Dessa kommer att förstärkas av utredaren med intervaller om 1 vecka, 1 månad, 3 månader, 6 månader och 1 år.
|
Försökspersonerna kommer att få verbala munhygieninstruktioner med hjälp av en modell som endast visar en gång i början av studien, inga ytterligare motivations- eller utbildningsseminarier kommer att göras.
Ämnen kommer att utbildas och motiveras av ett intensivt program som består av verbala instruktioner, PowerPoint-föreläsningar, affischer och livedemonstrationer om munhygieninstruktioner och undervisning om hur man borstar tänderna.
Dessa kommer att förstärkas av utredaren med intervaller om 1 vecka, 1 månad, 3 månader, 6 månader och 1 år.
|
|
Övrig: Kontrollgrupp
De kommer att få verbala munhygieninstruktioner med hjälp av en modell som endast visar en gång i början av studien, inga ytterligare motivations- eller utbildningsseminarier kommer att göras.
|
Försökspersonerna kommer att få verbala munhygieninstruktioner med hjälp av en modell som endast visar en gång i början av studien, inga ytterligare motivations- eller utbildningsseminarier kommer att göras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mått på tandkaries
Tidsram: 1 år
|
Förfallna, saknade, fyllda tänder
|
1 år
|
|
Gingival hälsa
Tidsram: 1 år
|
Närvaro eller frånvaro av gingival inflammation
|
1 år
|
|
Munhygien
Tidsram: 1 år
|
Närvaro eller frånvaro av tandplack
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- JUST 293-2018
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .