- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04570176
Effektivitet og sikkerhet ved klinisk telekirurgi ved bruk av kinesisk uavhengig utviklet kirurgisk robotsystem
Klinisk prøveprotokoll for primærstudie om effektivitet og sikkerhet ved telekirurgi for pasienter med svulster i urinsystemet som bruker kinesisk uavhengig utviklet "MicroHand" kirurgisk robotsystem
En-arms klinisk studie ble tatt i bruk i denne studien. Kirurgene utførte fjernurologisk kirurgi for pasienter gjennom innenlandsprodusert "MicroHand" kirurgisk robotsystem (Shandong Weigao Co., Ltd). Det kirurgiske robotsystemet "MicroHand" består av to fysisk adskilte undersystemer kalt "kirurgkonsollen" og "pasientens sidevogn". Kirurgkonsollen inkluderer en stereobildeviser, to mastermanipulatorer, et kontrollpanel og flere fotpedaler. Pasientsidevognen inkluderer en passiv arm som kan gli opp-ned og justeres forover og bakover, et dreibart hode som kan rotere rundt den vertikale aksen, og tre slavearmer (en for det endoskopiske kameraet og de to andre for kirurgiske instrumenter). Kirurgkonsollen (basert i Qingdao) tar kirurgens input og oversetter det til et kontrollsignal. Etter nettverksoverføring oversetter pasientsidevognen (basert i Anshun) kontrollsignalet til faktisk instrumentmanipulering. 3D-bildene tatt av det endoskopiske kameraet ble samtidig sendt tilbake til skjermen på kirurgkonsollen som visuell tilbakemelding. Data mellom kirurgkonsollen og pasientsidevognen ble overført gjennom et 5G-nettverk. Sikkerheten og effektiviteten til robotsystemet i fjern klinisk diagnose og behandling ble verifisert av hovedvurderingskriteriet og sekundært vurderingskriteriet. Seks pasienter er planlagt å delta i den kliniske studien.
Hovedvurderingskriterium:
Den robotassisterte telekirurgien gikk ikke over til andre typer operasjoner, som åpen kirurgi eller vanlig robotassistert kirurgi.
Sekundært vurderingskriterium:
operasjonstid, blodtap, postoperative smerter, preoperativ tilpasningstid og innleggelsestid.
Pasientregistrering:
Denne studien tar sikte på å utforske sikkerheten og effektiviteten til det innenlandsproduserte robotsystemet i fjern klinisk diagnose og behandling gjennom 5G-nettverk. Seks pasienter er planlagt å delta i den kliniske studien, inkludert 2 pasienter med binyretumor, 2 pasienter med blærekreft og 2 pasienter med nyrecellekarsinom.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mål: Denne kliniske studien tar sikte på å evaluere effektiviteten og sikkerheten til telekirurgi for pasienter med svulster i urinsystemet ved å bruke kinesisk uavhengig utviklet "MicroHand" kirurgisk robotsystem gjennom 5G-nettverk.
Innhold: En-arms klinisk studie ble tatt i bruk i denne studien. Produktet ble produsert innenlands "MicroHand" kirurgisk robotsystem (Shandong Weigao Co., Ltd). Før de gikk inn i den kliniske studien, ble pasientene fullstendig informert og det skriftlige informerte samtykket ble signert. I henhold til inklusjonskriteriene og eksklusjonskriteriene vil forskerne gjennomføre en detaljert screening for å finne ut om de er egnet for den kliniske studien. Telekirurgi vil bli utført for pasienter som oppfylte inklusjonskriteriene ved å bruke "MicroHand" kirurgisk robotsystem. Data mellom kirurgkonsollen og pasientsidevognen ble overført gjennom et 5G-nettverk. Sikkerheten og effektiviteten til robotsystemet i fjern klinisk diagnose og behandling ble verifisert i henhold til hovedvurderingskriteriet og sekundært vurderingskriteriet.
Bakgrunn: Med kombinasjonen av robotteknologi og nettverkskommunikasjonsteknologi har telekirurgi blitt en realitet. På den ene siden kan telekirurgi spare og optimalisere medisinske ressurser, og gi medisinske tjenester av høy kvalitet til ubalanserte områder, som landlige områder, rammede områder og slagmarker. På den annen side kan telekirurgi redusere tiden pasientene bruker på å vente på behandling og dermed hindre at sykdommer forverres.
Den ubalanserte fordelingen av medisinske ressurser har vært et fremtredende problem i Kina. I tillegg gjør det enorme territoriet og det relativt lavere medisinske distribusjonsforholdet per innbygger det vanskelig for pasienter å motta rettidig behandling av høy kvalitet, spesielt de i avsidesliggende og underutviklede områder. Derfor er telekirurgi mer betydningsfull i Kina. De siste årene har kirurgiske robotsystemer og nettverkskommunikasjonsteknologi opplevd gjennombrudd. Operativsystemene til Da Vinci-roboten i Amerika, REVO-I-roboten i Sør-Korea og ALF-X-roboten i Italia er mer fleksible og intelligente, og yter godt i kirurgiske prosedyrer. "Micro Hand S"-systemroboten, uavhengig utviklet i Kina, representerer en ny generasjon kirurgiske robotsystemer. I tillegg til de fleksible og intelligente egenskapene til tradisjonelle roboter, har den en rekke fordeler, som et tydelig grensesnitt, lav vekt, lave kostnader når det gjelder bruk og vedlikehold, og sterk utstyrskompatibilitet. Etter foreløpige eksperimenter har det blitt brukt med suksess i klinisk kirurgi6. I mellomtiden, innen nettverkskommunikasjon, er den nye 5G-mobilkommunikasjonsteknologien (den 5. generasjonen trådløse systemer, 5G-teknologi for kort) den siste generasjonen av mobilkommunikasjonsteknologi. Det er også en utvidelse av 4G (LTE-A eller WiMax), 3G (UMTS eller LTE) og 2G (GSM) teknologi. 5G-teknologi har høy datahastighet, lav latens, høy gjennomstrømning, utstyrstilkobling i stor skala, lav kostnad og lavt energiforbruk. Fremveksten av 5G-teknologi gir flere muligheter for utbredelsen av telekirurgi.
I september 2019 gjennomførte vår forskningsgruppe den første 5G-fjern-telekirurgien ved bruk av "Micro Hand S"-systemroboten og et 5G-nettverk mellom Qingdao, Shandong-provinsen og Xixiu, Guizhou-provinsen, i september 2019 i Kina (nettverkskommunikasjonsavstanden var nesten 3000 km). Spesifikt utførte etterforskerne fire ultrafjerne laparoskopiske operasjoner, inkludert venstre nefrektomi, delvis hepatektomi, kolecystektomi og cystektomi i en svinemodell under 5G-nettverket ved bruk av en innenlandsk produsert "Micro Hand S" kirurgisk robot. etterforskerne gjennomførte fire laparoskopiske telekirurgier med suksess, med en gjennomsnittlig nettverksforsinkelse på 264 ms (inkludert en tur-retur-transportforsinkelse på 114 ms og et tapsforhold på 1,20 % av datapakker). Dessuten var det totale blodtapet 25 ml og det oppsto ingen komplikasjoner under prosedyrene. Etterforskerne demonstrerte at ultrafjern laparoskopisk telekirurgi kan utføres trygt og jevnt under 5G-nettverket ved bruk av innenlandsk produsert utstyr. På dette grunnlaget planla vår forskningsgruppe å gjennomføre denne kliniske studien for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til telekirurgi for pasienter med svulster i urinsystemet ved å bruke kinesisk uavhengig utviklet "MicroHand" kirurgisk robotsystem gjennom 5G-nettverk.
Introduksjon av "MicroHand" kirurgisk robot: "MicroHand" kirurgisk robotsystem består av to fysisk atskilte undersystemer kalt "kirurgkonsollen" og "pasientsidevognen". Kirurgkonsollen inkluderer en stereobildeviser, to mastermanipulatorer, et kontrollpanel og flere fotpedaler. Pasientsidevognen inkluderer en passiv arm som kan gli opp-ned og justeres forover og bakover, et dreibart hode som kan rotere rundt den vertikale aksen, og tre slavearmer (en for det endoskopiske kameraet og de to andre for kirurgiske instrumenter). Kirurgkonsollen (basert i Qingdao) tar kirurgens input og oversetter det til et kontrollsignal. Etter nettverksoverføring oversetter pasientsidevognen (basert i Anshun) kontrollsignalet til faktisk instrumentmanipulering. 3D-bildene tatt av det endoskopiske kameraet ble samtidig sendt tilbake til skjermen på kirurgkonsollen som visuell tilbakemelding.
Trinn i prosedyren:
① Kirurgkonsollen ble plassert i Qingdao, Shangdong-provinsen, mens pasientsidevognen ble plassert i Anshun, Guizhou-provinsen.
② Forbindelser mellom kirurgkonsollen og pasientsidevognen ble opprettet gjennom et offentlig 5G trådløst nettverk. Spesielt 5G-kundeutstyr (CPE) ble brukt som signalrepeaterstasjon og forsterker. Opplastings- og nedlastingshastighet vil bli testet som nettverksbåndbredde.
③ Etter generell anestesi ble ryggleie opprettholdt, operasjonsområdet ble desinfisert og pneumoperitoneum ble etablert fra venstre side av navlen ved å bruke en Veress-nål. Deretter ble trokarer satt inn, og slavevåpen ble levert. Slavearm A var utstyrt med robottang, og Slavearm C var utstyrt med en ultralydskalpell (bipolar tang eller elektrokauteri). Robotassisterte telekirurgi, inkludert adrenalektomi, cystektomi og nefrektomi, ble utført av kirurger fra urologiske avdelinger. Kirurger i Qingdao utførte disseksjon og koagulering av målorganene, mens assistenter i Anshun utførte eksponering av strukturer og påføring av klips. Trokarplassering og posisjon til pasientene ble også justert i hver telekirurgi av assistentene om nødvendig. Etter fullført disseksjon ble målorganene fjernet ved assistentsengen. Deretter ble pneumoperitoneum ekssufflert og snittene ble lukket. Intraoperative nettverksforsinkelser og vitale tegn ble overvåket konstant. Konsistensen av master-slave-manipulasjon ble vurdert subjektivt. Operasjonstid, blodtap og komplikasjoner ble registrert.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Kina, 266003
- The Affiliated Hospital of Qingdao University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ASA klasse I-III
- BMI: 18-30Kg/m2
- binyresvulster som trenger adrenalektomi (hormonelt aktive eller vokser mer enn 1 cm under årlig evaluering; andre benigne binyresvulster)
- pasienter med Robson stadium I eller II nyrecellekarsinom som trenger radikal nefrektomi
- pasienter med klinisk stadium I eller II blærekreft som trenger radikal cystektomi
Ekskluderingskriterier:
- kvinner under graviditet eller amming
- pasienter med ukontrollert hypertensjon
- pasienter med en historie med epilepsi eller psykose
- pasienter med alvorlig kardiovaskulær sykdom (NYHA, grad III-IV)
- pasienter med cerebrovaskulær sykdom (CVD)
- pasienter med andre sykdommer som ikke tåler kirurgi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Urologisk tumorgruppe
pasienter med binyreadenom, muskelinvasiv blærekreft eller nyrecellekarsinom er inkludert i forsøket.
|
adrenalektomi, cystektomi og nefrektomi
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
suksessrate for telekirurgien
Tidsramme: under prosedyren
|
Suksessen til telekirurgien er at robotassistert telekirurgi ikke ble overført til andre typer kirurgi, for eksempel åpen kirurgi eller normal robotassistert kirurgi.
Tallet på suksessen delt på det totale antallet er suksessraten.
|
under prosedyren
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
operativ tid
Tidsramme: under prosedyren
|
varigheten av hver operasjon
|
under prosedyren
|
|
blodtap
Tidsramme: under prosedyren
|
blodtap ved hver operasjon
|
under prosedyren
|
|
ventetid
Tidsramme: under prosedyren
|
Mekanisk responsforsinkelse av roboten, endoskopavbildning og bildebehandlingsforsinkelse pluss videokodekforsinkelse tilsvarer den totale forsinkelsen.
|
under prosedyren
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Nguan C, Miller B, Patel R, Luke PP, Schlachta CM. Pre-clinical remote telesurgery trial of a da Vinci telesurgery prototype. Int J Med Robot. 2008 Dec;4(4):304-9. doi: 10.1002/rcs.210.
- Sterbis JR, Hanly EJ, Herman BC, Marohn MR, Broderick TJ, Shih SP, Harnett B, Doarn C, Schenkman NS. Transcontinental telesurgical nephrectomy using the da Vinci robot in a porcine model. Urology. 2008 May;71(5):971-3. doi: 10.1016/j.urology.2007.11.027. Epub 2008 Mar 4.
- Clayman RV. Transatlantic robot-assisted telesurgery. J Urol. 2002 Aug;168(2):873-4. No abstract available.
- Marescaux J, Leroy J, Rubino F, Smith M, Vix M, Simone M, Mutter D. Transcontinental robot-assisted remote telesurgery: feasibility and potential applications. Ann Surg. 2002 Apr;235(4):487-92. doi: 10.1097/00000658-200204000-00005.
- Garcia P, Rosen J, Kapoor C, Noakes M, Elbert G, Treat M, Ganous T, Hanson M, Manak J, Hasser C, Rohler D, Satava R. Trauma Pod: a semi-automated telerobotic surgical system. Int J Med Robot. 2009 Jun;5(2):136-46. doi: 10.1002/rcs.238.
- Lefranc M, Peltier J. Evaluation of the ROSA Spine robot for minimally invasive surgical procedures. Expert Rev Med Devices. 2016 Oct;13(10):899-906. doi: 10.1080/17434440.2016.1236680. Epub 2016 Sep 30.
- Abdel Raheem A, Troya IS, Kim DK, Kim SH, Won PD, Joon PS, Hyun GS, Rha KH. Robot-assisted Fallopian tube transection and anastomosis using the new REVO-I robotic surgical system: feasibility in a chronic porcine model. BJU Int. 2016 Oct;118(4):604-9. doi: 10.1111/bju.13517. Epub 2016 May 26.
- Fanfani F, Monterossi G, Fagotti A, Rossitto C, Gueli Alletti S, Costantini B, Gallotta V, Selvaggi L, Restaino S, Scambia G. The new robotic TELELAP ALF-X in gynecological surgery: single-center experience. Surg Endosc. 2016 Jan;30(1):215-21. doi: 10.1007/s00464-015-4187-9. Epub 2015 Apr 4.
- Moglia A, Ferrari V, Morelli L, Ferrari M, Mosca F, Cuschieri A. A Systematic Review of Virtual Reality Simulators for Robot-assisted Surgery. Eur Urol. 2016 Jun;69(6):1065-80. doi: 10.1016/j.eururo.2015.09.021. Epub 2015 Oct 1.
- Yi B, Wang G, Li J, Jiang J, Son Z, Su H, Zhu S, Wang S. Domestically produced Chinese minimally invasive surgical robot system "Micro Hand S" is applied to clinical surgery preliminarily in China. Surg Endosc. 2017 Jan;31(1):487-493. doi: 10.1007/s00464-016-4945-3. Epub 2016 May 18.
- Yi B, Wang G, Li J, Jiang J, Son Z, Su H, Zhu S. The first clinical use of domestically produced Chinese minimally invasive surgical robot system "Micro Hand S". Surg Endosc. 2016 Jun;30(6):2649-55. doi: 10.1007/s00464-015-4506-1. Epub 2015 Aug 21.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Urologiske neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Adenokarsinom
- Karsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Nyre-neoplasmer
- Binyresykdommer
- Karsinom, nyrecelle
- Neoplasmer i binyrene
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Adrenerge midler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Adrenerge alfa-agonister
- Adrenerge agonister
- Bronkodilatatorer
- Anti-astmatiske midler
- Luftveismidler
- Adrenerge beta-agonister
- Sympatomimetikk
- Vasokonstriktormidler
- Mydriatics
- Adrenalin
- Racepinefrin
- Epinephrylborat
Andre studie-ID-numre
- SDWG-NST600S-YCSS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .