Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektivitet og sikkerhet ved klinisk telekirurgi ved bruk av kinesisk uavhengig utviklet kirurgisk robotsystem

15. februar 2022 oppdatert av: Haitao Niu, MD, The Affiliated Hospital of Qingdao University

Klinisk prøveprotokoll for primærstudie om effektivitet og sikkerhet ved telekirurgi for pasienter med svulster i urinsystemet som bruker kinesisk uavhengig utviklet "MicroHand" kirurgisk robotsystem

En-arms klinisk studie ble tatt i bruk i denne studien. Kirurgene utførte fjernurologisk kirurgi for pasienter gjennom innenlandsprodusert "MicroHand" kirurgisk robotsystem (Shandong Weigao Co., Ltd). Det kirurgiske robotsystemet "MicroHand" består av to fysisk adskilte undersystemer kalt "kirurgkonsollen" og "pasientens sidevogn". Kirurgkonsollen inkluderer en stereobildeviser, to mastermanipulatorer, et kontrollpanel og flere fotpedaler. Pasientsidevognen inkluderer en passiv arm som kan gli opp-ned og justeres forover og bakover, et dreibart hode som kan rotere rundt den vertikale aksen, og tre slavearmer (en for det endoskopiske kameraet og de to andre for kirurgiske instrumenter). Kirurgkonsollen (basert i Qingdao) tar kirurgens input og oversetter det til et kontrollsignal. Etter nettverksoverføring oversetter pasientsidevognen (basert i Anshun) kontrollsignalet til faktisk instrumentmanipulering. 3D-bildene tatt av det endoskopiske kameraet ble samtidig sendt tilbake til skjermen på kirurgkonsollen som visuell tilbakemelding. Data mellom kirurgkonsollen og pasientsidevognen ble overført gjennom et 5G-nettverk. Sikkerheten og effektiviteten til robotsystemet i fjern klinisk diagnose og behandling ble verifisert av hovedvurderingskriteriet og sekundært vurderingskriteriet. Seks pasienter er planlagt å delta i den kliniske studien.

Hovedvurderingskriterium:

Den robotassisterte telekirurgien gikk ikke over til andre typer operasjoner, som åpen kirurgi eller vanlig robotassistert kirurgi.

Sekundært vurderingskriterium:

operasjonstid, blodtap, postoperative smerter, preoperativ tilpasningstid og innleggelsestid.

Pasientregistrering:

Denne studien tar sikte på å utforske sikkerheten og effektiviteten til det innenlandsproduserte robotsystemet i fjern klinisk diagnose og behandling gjennom 5G-nettverk. Seks pasienter er planlagt å delta i den kliniske studien, inkludert 2 pasienter med binyretumor, 2 pasienter med blærekreft og 2 pasienter med nyrecellekarsinom.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mål: Denne kliniske studien tar sikte på å evaluere effektiviteten og sikkerheten til telekirurgi for pasienter med svulster i urinsystemet ved å bruke kinesisk uavhengig utviklet "MicroHand" kirurgisk robotsystem gjennom 5G-nettverk.

Innhold: En-arms klinisk studie ble tatt i bruk i denne studien. Produktet ble produsert innenlands "MicroHand" kirurgisk robotsystem (Shandong Weigao Co., Ltd). Før de gikk inn i den kliniske studien, ble pasientene fullstendig informert og det skriftlige informerte samtykket ble signert. I henhold til inklusjonskriteriene og eksklusjonskriteriene vil forskerne gjennomføre en detaljert screening for å finne ut om de er egnet for den kliniske studien. Telekirurgi vil bli utført for pasienter som oppfylte inklusjonskriteriene ved å bruke "MicroHand" kirurgisk robotsystem. Data mellom kirurgkonsollen og pasientsidevognen ble overført gjennom et 5G-nettverk. Sikkerheten og effektiviteten til robotsystemet i fjern klinisk diagnose og behandling ble verifisert i henhold til hovedvurderingskriteriet og sekundært vurderingskriteriet.

Bakgrunn: Med kombinasjonen av robotteknologi og nettverkskommunikasjonsteknologi har telekirurgi blitt en realitet. På den ene siden kan telekirurgi spare og optimalisere medisinske ressurser, og gi medisinske tjenester av høy kvalitet til ubalanserte områder, som landlige områder, rammede områder og slagmarker. På den annen side kan telekirurgi redusere tiden pasientene bruker på å vente på behandling og dermed hindre at sykdommer forverres.

Den ubalanserte fordelingen av medisinske ressurser har vært et fremtredende problem i Kina. I tillegg gjør det enorme territoriet og det relativt lavere medisinske distribusjonsforholdet per innbygger det vanskelig for pasienter å motta rettidig behandling av høy kvalitet, spesielt de i avsidesliggende og underutviklede områder. Derfor er telekirurgi mer betydningsfull i Kina. De siste årene har kirurgiske robotsystemer og nettverkskommunikasjonsteknologi opplevd gjennombrudd. Operativsystemene til Da Vinci-roboten i Amerika, REVO-I-roboten i Sør-Korea og ALF-X-roboten i Italia er mer fleksible og intelligente, og yter godt i kirurgiske prosedyrer. "Micro Hand S"-systemroboten, uavhengig utviklet i Kina, representerer en ny generasjon kirurgiske robotsystemer. I tillegg til de fleksible og intelligente egenskapene til tradisjonelle roboter, har den en rekke fordeler, som et tydelig grensesnitt, lav vekt, lave kostnader når det gjelder bruk og vedlikehold, og sterk utstyrskompatibilitet. Etter foreløpige eksperimenter har det blitt brukt med suksess i klinisk kirurgi6. I mellomtiden, innen nettverkskommunikasjon, er den nye 5G-mobilkommunikasjonsteknologien (den 5. generasjonen trådløse systemer, 5G-teknologi for kort) den siste generasjonen av mobilkommunikasjonsteknologi. Det er også en utvidelse av 4G (LTE-A eller WiMax), 3G (UMTS eller LTE) og 2G (GSM) teknologi. 5G-teknologi har høy datahastighet, lav latens, høy gjennomstrømning, utstyrstilkobling i stor skala, lav kostnad og lavt energiforbruk. Fremveksten av 5G-teknologi gir flere muligheter for utbredelsen av telekirurgi.

I september 2019 gjennomførte vår forskningsgruppe den første 5G-fjern-telekirurgien ved bruk av "Micro Hand S"-systemroboten og et 5G-nettverk mellom Qingdao, Shandong-provinsen og Xixiu, Guizhou-provinsen, i september 2019 i Kina (nettverkskommunikasjonsavstanden var nesten 3000 km). Spesifikt utførte etterforskerne fire ultrafjerne laparoskopiske operasjoner, inkludert venstre nefrektomi, delvis hepatektomi, kolecystektomi og cystektomi i en svinemodell under 5G-nettverket ved bruk av en innenlandsk produsert "Micro Hand S" kirurgisk robot. etterforskerne gjennomførte fire laparoskopiske telekirurgier med suksess, med en gjennomsnittlig nettverksforsinkelse på 264 ms (inkludert en tur-retur-transportforsinkelse på 114 ms og et tapsforhold på 1,20 % av datapakker). Dessuten var det totale blodtapet 25 ml og det oppsto ingen komplikasjoner under prosedyrene. Etterforskerne demonstrerte at ultrafjern laparoskopisk telekirurgi kan utføres trygt og jevnt under 5G-nettverket ved bruk av innenlandsk produsert utstyr. På dette grunnlaget planla vår forskningsgruppe å gjennomføre denne kliniske studien for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til telekirurgi for pasienter med svulster i urinsystemet ved å bruke kinesisk uavhengig utviklet "MicroHand" kirurgisk robotsystem gjennom 5G-nettverk.

Introduksjon av "MicroHand" kirurgisk robot: "MicroHand" kirurgisk robotsystem består av to fysisk atskilte undersystemer kalt "kirurgkonsollen" og "pasientsidevognen". Kirurgkonsollen inkluderer en stereobildeviser, to mastermanipulatorer, et kontrollpanel og flere fotpedaler. Pasientsidevognen inkluderer en passiv arm som kan gli opp-ned og justeres forover og bakover, et dreibart hode som kan rotere rundt den vertikale aksen, og tre slavearmer (en for det endoskopiske kameraet og de to andre for kirurgiske instrumenter). Kirurgkonsollen (basert i Qingdao) tar kirurgens input og oversetter det til et kontrollsignal. Etter nettverksoverføring oversetter pasientsidevognen (basert i Anshun) kontrollsignalet til faktisk instrumentmanipulering. 3D-bildene tatt av det endoskopiske kameraet ble samtidig sendt tilbake til skjermen på kirurgkonsollen som visuell tilbakemelding.

Trinn i prosedyren:

① Kirurgkonsollen ble plassert i Qingdao, Shangdong-provinsen, mens pasientsidevognen ble plassert i Anshun, Guizhou-provinsen.

② Forbindelser mellom kirurgkonsollen og pasientsidevognen ble opprettet gjennom et offentlig 5G trådløst nettverk. Spesielt 5G-kundeutstyr (CPE) ble brukt som signalrepeaterstasjon og forsterker. Opplastings- og nedlastingshastighet vil bli testet som nettverksbåndbredde.

③ Etter generell anestesi ble ryggleie opprettholdt, operasjonsområdet ble desinfisert og pneumoperitoneum ble etablert fra venstre side av navlen ved å bruke en Veress-nål. Deretter ble trokarer satt inn, og slavevåpen ble levert. Slavearm A var utstyrt med robottang, og Slavearm C var utstyrt med en ultralydskalpell (bipolar tang eller elektrokauteri). Robotassisterte telekirurgi, inkludert adrenalektomi, cystektomi og nefrektomi, ble utført av kirurger fra urologiske avdelinger. Kirurger i Qingdao utførte disseksjon og koagulering av målorganene, mens assistenter i Anshun utførte eksponering av strukturer og påføring av klips. Trokarplassering og posisjon til pasientene ble også justert i hver telekirurgi av assistentene om nødvendig. Etter fullført disseksjon ble målorganene fjernet ved assistentsengen. Deretter ble pneumoperitoneum ekssufflert og snittene ble lukket. Intraoperative nettverksforsinkelser og vitale tegn ble overvåket konstant. Konsistensen av master-slave-manipulasjon ble vurdert subjektivt. Operasjonstid, blodtap og komplikasjoner ble registrert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Kina, 266003
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ASA klasse I-III
  • BMI: 18-30Kg/m2
  • binyresvulster som trenger adrenalektomi (hormonelt aktive eller vokser mer enn 1 cm under årlig evaluering; andre benigne binyresvulster)
  • pasienter med Robson stadium I eller II nyrecellekarsinom som trenger radikal nefrektomi
  • pasienter med klinisk stadium I eller II blærekreft som trenger radikal cystektomi

Ekskluderingskriterier:

  • kvinner under graviditet eller amming
  • pasienter med ukontrollert hypertensjon
  • pasienter med en historie med epilepsi eller psykose
  • pasienter med alvorlig kardiovaskulær sykdom (NYHA, grad III-IV)
  • pasienter med cerebrovaskulær sykdom (CVD)
  • pasienter med andre sykdommer som ikke tåler kirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Urologisk tumorgruppe
pasienter med binyreadenom, muskelinvasiv blærekreft eller nyrecellekarsinom er inkludert i forsøket.
adrenalektomi, cystektomi og nefrektomi
Andre navn:
  • cystektomi for muskelinvasiv blærekreft
  • nefrektomi for pasienter med nyrecellekarsinom.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
suksessrate for telekirurgien
Tidsramme: under prosedyren
Suksessen til telekirurgien er at robotassistert telekirurgi ikke ble overført til andre typer kirurgi, for eksempel åpen kirurgi eller normal robotassistert kirurgi. Tallet på suksessen delt på det totale antallet er suksessraten.
under prosedyren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
operativ tid
Tidsramme: under prosedyren
varigheten av hver operasjon
under prosedyren
blodtap
Tidsramme: under prosedyren
blodtap ved hver operasjon
under prosedyren
ventetid
Tidsramme: under prosedyren
Mekanisk responsforsinkelse av roboten, endoskopavbildning og bildebehandlingsforsinkelse pluss videokodekforsinkelse tilsvarer den totale forsinkelsen.
under prosedyren

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

27. august 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

22. september 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

30. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

16. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2022

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere