Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid en veiligheid van klinische telechirurgie met behulp van een Chinees onafhankelijk ontwikkeld chirurgisch robotsysteem

15 februari 2022 bijgewerkt door: Haitao Niu, MD, The Affiliated Hospital of Qingdao University

Klinisch proefprotocol van primair onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van telechirurgie voor patiënten met tumoren van het urinewegstelsel met behulp van een Chinees onafhankelijk ontwikkeld "MicroHand" chirurgisch robotsysteem

In deze studie werd een eenarmige klinische studie toegepast. De chirurgen voerden urologische chirurgie op afstand uit voor patiënten via het in eigen land geproduceerde "MicroHand" chirurgische robotsysteem (Shandong Weigao Co., Ltd). Het chirurgische robotsysteem "MicroHand" bestaat uit twee fysiek gescheiden subsystemen, de "chirurgenconsole" en "patiëntzijwagen". De chirurgenconsole bevat een stereobeeldviewer, twee hoofdmanipulatoren, een bedieningspaneel en verschillende voetpedalen. De patiëntenwagen bevat een passieve arm die omhoog en omlaag kan schuiven en naar voren en naar achteren kan worden versteld, een draaibare kop die rond de verticale as kan draaien en drie hulparmen (één voor de endoscopische camera en de andere twee voor chirurgische instrumenten). De chirurgenconsole (gevestigd in Qingdao) neemt de invoer van de chirurg en vertaalt deze in een besturingssignaal. Na netwerktransmissie vertaalt de patiëntzijwagen (gevestigd in Anshun) het besturingssignaal in daadwerkelijke instrumentmanipulatie. De 3D-beelden die door de endoscopische camera werden vastgelegd, werden tegelijkertijd als visuele feedback teruggestuurd naar het scherm van de chirurgenconsole. Gegevens tussen de chirurgenconsole en de patiëntenwagen werden via een 5G-netwerk verzonden. De veiligheid en effectiviteit van het robotsysteem bij klinische diagnose en behandeling op afstand werden geverifieerd aan de hand van het belangrijkste beoordelingscriterium en het secundaire beoordelingscriterium. Zes patiënten zijn gepland om zich in te schrijven voor de klinische proef.

Belangrijkste beoordelingscriterium:

De robot-geassisteerde telechirurgie is niet overgegaan naar andere soorten chirurgie, zoals open chirurgie of normale robot-geassisteerde chirurgie.

Secundair beoordelingscriterium:

operatietijd, bloedverlies, postoperatieve pijn, preoperatieve aanpassingstijd en ziekenhuisopnametijd.

Patiënt inschrijving:

Deze proef heeft tot doel de veiligheid en effectiviteit te onderzoeken van het in eigen land geproduceerde robotsysteem bij klinische diagnose en behandeling op afstand via het 5G-netwerk. Zes patiënten zijn gepland om deel te nemen aan de klinische studie, waaronder 2 patiënten met bijniertumor, 2 patiënten met blaaskanker en 2 patiënten met niercelcarcinoom.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Doelstelling: Deze klinische proef heeft tot doel de werkzaamheid en veiligheid van telechirurgie te evalueren voor patiënten met tumoren van het urinewegstelsel met behulp van het Chinese, onafhankelijk ontwikkelde "MicroHand" chirurgische robotsysteem via het 5G-netwerk.

Inhoud: In deze studie werd een eenarmige klinische studie toegepast. Het product was een in eigen land geproduceerd "MicroHand" chirurgisch robotsysteem (Shandong Weigao Co., Ltd). Voordat ze aan de klinische studie begonnen, werden de patiënten volledig geïnformeerd en werd de schriftelijke geïnformeerde toestemming ondertekend. Volgens de inclusiecriteria en exclusiecriteria zullen de onderzoekers een gedetailleerde screening uitvoeren om te bepalen of ze geschikt zijn voor de klinische studie. Telechirurgie zou worden uitgevoerd voor patiënten die voldeden aan de inclusiecriteria met behulp van het "MicroHand" chirurgische robotsysteem. Gegevens tussen de chirurgenconsole en de patiëntenwagen werden via een 5G-netwerk verzonden. De veiligheid en werkzaamheid van het robotsysteem bij klinische diagnose en behandeling op afstand werden geverifieerd volgens het belangrijkste beoordelingscriterium en het secundaire beoordelingscriterium.

Achtergrond: Met de combinatie van robot- en netwerkcommunicatietechnologie is telechirurgie een realiteit geworden. Enerzijds kan telechirurgie medische middelen behouden en optimaliseren, door hoogwaardige medische diensten te verlenen aan onevenwichtige gebieden, zoals plattelandsgebieden, getroffen gebieden en slagvelden. Aan de andere kant kan telechirurgie de tijd die patiënten besteden aan het wachten op behandeling verkorten en zo voorkomen dat ziekten verergeren.

De onevenwichtige verdeling van medische middelen is een prominent probleem geweest in China. Bovendien maken het uitgestrekte grondgebied en de relatief lagere medische distributieratio per hoofd van de bevolking het moeilijk voor patiënten om tijdig een hoogwaardige behandeling te krijgen, vooral die in afgelegen en onderontwikkelde gebieden. Daarom is telechirurgie belangrijker in China. De afgelopen jaren hebben chirurgische robotsystemen en netwerkcommunicatietechnologie doorbraken doorgemaakt. De besturingssystemen van de Da Vinci-robot in Amerika, de REVO-I-robot in Zuid-Korea en de ALF-X-robot in Italië zijn flexibeler en intelligenter en presteren goed bij chirurgische ingrepen. De systeemrobot "Micro Hand S", onafhankelijk ontwikkeld in China, vertegenwoordigt een nieuwe generatie chirurgische robotsystemen. Naast de flexibele en intelligente kenmerken van traditionele robots, heeft het een reeks voordelen, zoals een duidelijke interface, lichtgewicht, lage kosten in termen van gebruik en onderhoud, en sterke compatibiliteit van apparatuur. Na voorbereidende experimenten is het met succes toegepast in de klinische chirurgie6. Ondertussen is op het gebied van netwerkcommunicatie de opkomende 5G mobiele communicatietechnologie (de 5e generatie draadloze systemen, kortweg 5G-technologie) de nieuwste generatie mobiele mobiele communicatietechnologie. Het is ook een uitbreiding van 4G (LTE-A of WiMax), 3G (UMTS of LTE) en 2G (GSM) technologie. 5G-technologie heeft een hoge datasnelheid, lage latentie, hoge doorvoer, apparatuurverbinding op grote schaal, lage kosten en laag energieverbruik. De opkomst van 5G-technologie biedt meer kansen voor de prevalentie van telechirurgie.

In september 2019 voerde onze onderzoeksgroep de eerste 5G-telechirurgie op afstand uit met behulp van de "Micro Hand S"-systeemrobot en een 5G-netwerk tussen Qingdao, provincie Shandong, en Xixiu, provincie Guizhou, in september 2019 in China (de netwerkcommunicatieafstand was bijna 3000km). Concreet voerden de onderzoekers vier ultra-remote laparoscopische operaties uit, waaronder linker nefrectomie, gedeeltelijke hepatectomie, cholecystectomie en cystectomie in een varkensmodel onder het 5G-netwerk met behulp van een in eigen land geproduceerde "Micro Hand S" chirurgische robot. de onderzoekers voerden met succes vier laparoscopische telechirurgische operaties uit, met een gemiddelde netwerkvertraging van 264 ms (inclusief een retourtransportvertraging van 114 ms en een datapakketverliesratio van 1,20%). Bovendien bedroeg het totale bloedverlies 25 ml en traden er geen complicaties op tijdens de procedures. De onderzoekers toonden aan dat ultra-remote laparoscopische telechirurgie veilig en soepel kan worden uitgevoerd onder het 5G-netwerk met behulp van in eigen land geproduceerde apparatuur. Op basis hiervan was onze onderzoeksgroep van plan om deze klinische proef uit te voeren om de werkzaamheid en veiligheid van telechirurgie voor patiënten met tumoren van het urinewegstelsel te evalueren met behulp van het Chinese, onafhankelijk ontwikkelde "MicroHand" chirurgische robotsysteem via het 5G-netwerk.

Introductie van de "MicroHand" chirurgische robot: Het "MicroHand" chirurgische robotsysteem bestaat uit twee fysiek gescheiden subsystemen genaamd de "chirurgenconsole" en "patiëntzijwagen". De chirurgenconsole bevat een stereobeeldviewer, twee hoofdmanipulatoren, een bedieningspaneel en verschillende voetpedalen. De patiëntenwagen bevat een passieve arm die omhoog en omlaag kan schuiven en naar voren en naar achteren kan worden versteld, een draaibare kop die rond de verticale as kan draaien en drie hulparmen (één voor de endoscopische camera en de andere twee voor chirurgische instrumenten). De chirurgenconsole (gevestigd in Qingdao) neemt de invoer van de chirurg en vertaalt deze in een besturingssignaal. Na netwerktransmissie vertaalt de patiëntzijwagen (gevestigd in Anshun) het besturingssignaal in daadwerkelijke instrumentmanipulatie. De 3D-beelden die door de endoscopische camera werden vastgelegd, werden tegelijkertijd als visuele feedback teruggestuurd naar het scherm van de chirurgenconsole.

Stappen van de procedure:

① De chirurgenconsole werd geplaatst in Qingdao, in de provincie Shangdong, terwijl de patiëntenwagen in Anshun, in de provincie Guizhou, werd geplaatst.

② Verbindingen tussen de chirurgenconsole en de patiëntenwagen werden tot stand gebracht via een openbaar draadloos 5G-netwerk. Speciale 5G Customer Premise Equipment (CPE) werd gebruikt als signaalversterkerstation en versterker. Upload- en downloadsnelheid worden getest als netwerkbandbreedte.

③ Na algemene anesthesie werd de rugligging gehandhaafd, het operatiegebied werd gedesinfecteerd en pneumoperitoneum werd vastgesteld vanaf de linkerkant van de navel met behulp van een Veress-naald. Vervolgens werden trocars ingebracht en slavenarmen afgeleverd. Slave-arm A was uitgerust met een robotgrijptang en slave-arm C was uitgerust met een ultrasone scalpel (bipolaire tang of elektrocauterisatie). Robot-geassisteerde telechirurgie, waaronder adrenalectomie, cystectomie en nefrectomie, werden uitgevoerd door chirurgen van de afdelingen urologie. Chirurgen in Qingdao voerden de dissectie en coagulatie van de doelorganen uit, terwijl assistenten in Anshun de structuren blootlegden en de clip aanbrachten. De plaatsing van de trocart en de positie van de patiënten werden indien nodig ook bij elke telechirurgie door de assistenten aangepast. Na voltooiing van de dissectie werden de doelorganen verwijderd aan het bed van de assistent. Vervolgens werd het pneumoperitoneum geëxsuffleerd en werden de incisies gesloten. Intraoperatieve netwerkvertragingen en vitale functies werden constant gecontroleerd. De consistentie van master-slave-manipulatie werd subjectief beoordeeld. De operatieduur, bloedverlies en complicaties werden geregistreerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, China, 266003
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ASA-klasse I-III
  • BMI: 18-30Kg/m2
  • bijniertumoren die adrenalectomie nodig hebben (hormonaal actief of groeien meer dan 1 cm tijdens jaarlijkse evaluatie; andere goedaardige bijniertumoren)
  • patiënten met Robson Stadium I of II niercelcarcinoom die een radicale nefrectomie nodig hebben
  • patiënten met blaaskanker in klinisch stadium I of II die een radicale cystectomie nodig hebben

Uitsluitingscriteria:

  • vrouwen tijdens de zwangerschap of lactatieperiode
  • patiënten met ongecontroleerde hypertensie
  • patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie of psychose
  • patiënten met ernstige hart- en vaatziekten (NYHA, graad III-IV)
  • patiënten met cerebrovasculaire aandoeningen (HVZ)
  • patiënten met andere ziekten die een operatie niet kunnen verdragen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Urologische tumorgroep
patiënten met bijnieradenoom, spierinvasief blaascarcinoom of niercelcarcinoom worden bij het experiment betrokken.
adrenalectomie, cystectomie en nefrectomie
Andere namen:
  • cystectomie voor spierinvasieve blaaskanker
  • nefrectomie voor patiënten met niercelcarcinoom.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
slagingspercentage van de telechirurgie
Tijdsspanne: tijdens de procedure
Het succes van de telechirurgie is dat de robot-geassisteerde telechirurgie niet is overgegaan naar andere soorten chirurgie, zoals open chirurgie of normale robot-geassisteerde chirurgie. Het aantal slagen gedeeld door het totale aantal is het slagingspercentage.
tijdens de procedure

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
operatieve tijd
Tijdsspanne: tijdens de procedure
duur van elke operatie
tijdens de procedure
bloedverlies
Tijdsspanne: tijdens de procedure
bloedverlies van elke operatie
tijdens de procedure
latentie tijd
Tijdsspanne: tijdens de procedure
Mechanische responsvertraging van de robot, endoscoopbeeldvorming en beeldverwerkingsvertraging plus videocodecvertraging is gelijk aan de totale vertraging.
tijdens de procedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

27 augustus 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

22 september 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 september 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

30 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

16 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren