Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost a bezpečnost klinické telechirurgie s využitím čínského nezávisle vyvinutého chirurgického robotického systému

15. února 2022 aktualizováno: Haitao Niu, MD, The Affiliated Hospital of Qingdao University

Protokol klinické studie primární studie o účinnosti a bezpečnosti telechirurgie u pacientů s nádory močového systému za použití čínského nezávisle vyvinutého chirurgického robotického systému "MicroHand"

V této studii byla přijata jednoramenná klinická studie. Chirurgové prováděli vzdálenou urologickou chirurgii pacientům prostřednictvím domácího chirurgického robotického systému "MicroHand" (Shandong Weigao Co., Ltd). Chirurgický robotický systém „MicroHand“ se skládá ze dvou fyzicky oddělených podsystémů nazvaných „chirurgická konzole“ a „vozík na straně pacienta“. Chirurgická konzole obsahuje prohlížeč stereo obrázků, dva hlavní manipulátory, ovládací panel a několik nožních pedálů. Vozík na straně pacienta obsahuje pasivní rameno, které lze posouvat ve směru nahoru a dolů a lze jej nastavit dopředu a dozadu, otočnou hlavu, která se může otáčet kolem svislé osy, a tři pomocná ramena (jedno pro endoskopickou kameru a další dvě pro chirurgické nástroje). Chirurgická konzole (se sídlem v Qingdao) přijímá vstup chirurga a převádí jej na řídicí signál. Po síťovém přenosu převádí postranní vozík pacienta (se sídlem v Anshun) řídicí signál na skutečnou manipulaci s nástrojem. 3D snímky zachycené endoskopickou kamerou byly současně odeslány zpět na obrazovku chirurgické konzole jako vizuální zpětná vazba. Data mezi operačním pultem a postranním vozíkem pacienta byla přenášena prostřednictvím sítě 5G. Bezpečnost a účinnost robotického systému ve vzdálené klinické diagnostice a léčbě byla ověřena hlavním hodnotícím kritériem a sekundárním hodnotícím kritériem. Do klinické studie se plánuje zapsat šest pacientů.

Hlavní hodnotící kritérium:

Roboticky asistovaná telechirurgie se nepřenesla na jiné typy chirurgie, jako je otevřená chirurgie nebo normální roboticky asistovaná chirurgie.

Sekundární hodnotící kritérium:

operační čas, krevní ztráta, pooperační bolest, předoperační doba úpravy a doba hospitalizace.

Zápis pacientů:

Tato studie si klade za cíl prozkoumat bezpečnost a účinnost vnitrostátně vyrobeného robotického systému při vzdálené klinické diagnostice a léčbě prostřednictvím sítě 5G. Do klinické studie je plánováno zařazení šesti pacientů, včetně 2 pacientů s nádorem nadledvin, 2 pacientů s karcinomem močového měchýře a 2 pacientů s karcinomem ledviny.

Přehled studie

Detailní popis

Cíl: Tato klinická studie si klade za cíl vyhodnotit účinnost a bezpečnost telechirurgie u pacientů s nádory močového systému pomocí čínského nezávisle vyvinutého chirurgického robotického systému „MicroHand“ prostřednictvím sítě 5G.

Obsah: V této studii byla přijata jednoramenná klinická studie. Výrobek byl v tuzemsku vyráběný chirurgický robotický systém "MicroHand" (Shandong Weigao Co., Ltd). Před vstupem do klinické studie byli pacienti plně informováni a byl podepsán písemný informovaný souhlas. Podle kritérií pro zařazení a kritérií pro vyloučení provedou výzkumníci podrobný screening, aby určili, zda jsou vhodní pro klinickou studii. Telechirurgie by byla provedena u pacientů, kteří splnili kritéria pro zařazení, pomocí chirurgického robotického systému "MicroHand". Data mezi operačním pultem a postranním vozíkem pacienta byla přenášena prostřednictvím sítě 5G. Bezpečnost a účinnost robotického systému ve vzdálené klinické diagnostice a léčbě byla ověřena podle hlavního posuzovacího kritéria a sekundárního posuzovacího kritéria.

Pozadí: Díky kombinaci robotické a síťové komunikační technologie se telechirurgie stala realitou. Na jedné straně může telechirurgie šetřit a optimalizovat lékařské zdroje a poskytovat vysoce kvalitní lékařské služby nevyváženým oblastem, jako jsou venkovské oblasti, postižené oblasti a bojiště. Na druhou stranu může telechirurgie zkrátit dobu čekání pacientů na léčbu a zabránit tak zhoršení onemocnění.

Nevyvážená distribuce lékařských zdrojů je v Číně významným problémem. Kromě toho rozsáhlé území a relativně nižší poměr distribuce lékařské péče na obyvatele ztěžují pacientům včasnou a vysoce kvalitní léčbu, zejména těm ve vzdálených a zaostalých oblastech. Proto je telechirurgie významnější v Číně. V posledních letech zaznamenaly systémy chirurgických robotů a síťová komunikační technologie průlom. Operační systémy robota Da Vinci v Americe, robota REVO-I v Jižní Koreji a robota ALF-X v Itálii jsou flexibilnější a inteligentnější a dobře fungují při chirurgických zákrocích. Robot systému „Micro Hand S“, nezávisle vyvinutý v Číně, představuje novou generaci systémů chirurgických robotů. Kromě flexibilních a inteligentních vlastností tradičních robotů má řadu výhod, jako je jasné rozhraní, nízká hmotnost, nízké náklady na použití a údržbu a silná kompatibilita zařízení. Po předběžných experimentech byl úspěšně aplikován v klinické chirurgii6. Mezitím v oblasti síťové komunikace je nově vznikající mobilní komunikační technologie 5G (5. generace bezdrátových systémů, zkráceně technologie 5G) nejnovější generací celulární mobilní komunikační technologie. Jde také o rozšíření technologie 4G (LTE-A nebo WiMax), 3G (UMTS nebo LTE) a 2G (GSM). Technologie 5G má vysokou datovou rychlost, nízkou latenci, vysokou propustnost, připojení zařízení ve velkém měřítku, nízké náklady a nízkou spotřebu energie. Vznik technologie 5G nabízí více příležitostí pro rozšíření telechirurgie.

V září 2019 naše výzkumná skupina provedla první 5G vzdálenou telechirurgii pomocí systémového robota „Micro Hand S“ a sítě 5G mezi Qingdao, provincie Shandong, a Xixiu, provincie Guizhou, v září 2019 v Číně (vzdálenost síťové komunikace byla téměř 3000 km). Konkrétně vyšetřovatelé provedli čtyři ultravzdálené laparoskopické operace, včetně levé nefrektomie, částečné hepatektomie, cholecystektomie a cystektomie na prasečím modelu v síti 5G s použitím domácího chirurgického robota „Micro Hand S“. vyšetřovatelé úspěšně provedli čtyři laparoskopické telechirurgie s průměrným síťovým zpožděním 264 ms (včetně zpátečního transportního zpoždění 114 ms a 1,20% ztráty datového balíčku). Navíc celková krevní ztráta byla 25 ml a během zákroku nenastaly žádné komplikace. Vyšetřovatelé prokázali, že ultravzdálenou laparoskopickou telechirurgii lze provádět bezpečně a hladce v rámci sítě 5G pomocí zařízení domácí výroby. Na tomto základě naše výzkumná skupina plánovala provést tuto klinickou studii, aby vyhodnotila účinnost a bezpečnost telechirurgie u pacientů s nádory močového systému pomocí čínského nezávisle vyvinutého chirurgického robotického systému „MicroHand“ prostřednictvím sítě 5G.

Představení chirurgického robota „MicroHand“: Systém chirurgického robota „MicroHand“ se skládá ze dvou fyzicky oddělených podsystémů nazvaných „chirurgická konzola“ a „vozík na straně pacienta“. Chirurgická konzole obsahuje prohlížeč stereo obrázků, dva hlavní manipulátory, ovládací panel a několik nožních pedálů. Vozík na straně pacienta obsahuje pasivní rameno, které lze posouvat ve směru nahoru a dolů a lze jej nastavit dopředu a dozadu, otočnou hlavu, která se může otáčet kolem svislé osy, a tři pomocná ramena (jedno pro endoskopickou kameru a další dvě pro chirurgické nástroje). Chirurgická konzole (se sídlem v Qingdao) přijímá vstup chirurga a převádí jej na řídicí signál. Po síťovém přenosu převádí postranní vozík pacienta (se sídlem v Anshun) řídicí signál na skutečnou manipulaci s nástrojem. 3D snímky zachycené endoskopickou kamerou byly současně odeslány zpět na obrazovku chirurgické konzole jako vizuální zpětná vazba.

Kroky postupu:

① Chirurgická konzola byla umístěna v Qingdao v provincii Shangdong, zatímco postranní vozík pro pacienty byl umístěn v Anshun v provincii Guizhou.

② Spojení mezi operačním pultem a postranním vozíkem pacienta bylo navázáno prostřednictvím veřejné bezdrátové sítě 5G. Jako opakovací stanice a zesilovač signálu bylo použito speciální 5G zařízení pro zákazníka (CPE). Rychlost nahrávání a stahování bude testována jako šířka pásma sítě.

③ Po celkové anestezii byla zachována poloha na zádech, operační oblast byla dezinfikována a pneumoperitoneum bylo založeno z levé strany pupku pomocí Veress jehly. Poté byly vloženy trokary a byly dodány otrocké paže. Slave rameno A bylo vybaveno robotickými uchopovacími kleštěmi a Slave rameno C bylo vybaveno ultrazvukovým skalpelem (bipolární kleště nebo elektrokauter). Roboticky asistované telechirurgie, včetně adrenalektomie, cystektomie a nefrektomie, prováděli chirurgové z urologických oddělení. Chirurgové v Qingdao provedli pitvu a koagulaci cílových orgánů, zatímco asistenti v Anshun prováděli expozici struktur a aplikaci klipů. V každé telechirurgii asistenti v případě potřeby také upravovali umístění trokaru a polohu pacientů. Po dokončení disekce byly cílové orgány odstraněny u lůžka asistenta. Poté bylo pneumoperitoneum exsuflováno a řezy byly uzavřeny. Intraoperační latence sítě a vitální funkce byly neustále monitorovány. Konzistence manipulace master-slave byla hodnocena subjektivně. Zaznamenává se operační doba, krevní ztráty a komplikace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Čína, 266003
        • The Affiliated Hospital Of Qingdao University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ASA třída I-III
  • BMI: 18-30Kg/m2
  • nádory nadledvin, které vyžadují adrenalektomii (hormonálně aktivní nebo rostou o více než 1 cm během ročního hodnocení; jiné benigní nádory nadledvin)
  • pacientů s karcinomem ledviny Robsonova stádia I nebo II, kteří potřebují radikální nefrektomii
  • pacientů s klinickým stádiem I nebo II karcinomu močového měchýře, kteří potřebují radikální cystektomii

Kritéria vyloučení:

  • ženy během těhotenství nebo kojení
  • pacientů s nekontrolovanou hypertenzí
  • pacientů s epilepsií nebo psychózou v anamnéze
  • pacienti se závažným kardiovaskulárním onemocněním (NYHA, stupeň III-IV)
  • pacienti s cerebrovaskulárním onemocněním (CVD)
  • pacientů s jinými nemocemi, které nemohou tolerovat operaci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina urologických nádorů
do experimentu jsou zahrnuti pacienti s adenomem nadledvin, svalově invazivním karcinomem močového měchýře nebo karcinomem ledvinových buněk.
adrenalektomie, cystektomie a nefrektomie
Ostatní jména:
  • cystektomie pro svalově invazivní rakovinu močového měchýře
  • nefrektomie pro pacienty s renálním karcinomem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úspěšnost telechirurgie
Časové okno: během procedury
Úspěchem telechirurgie je, že robotem asistovaná telechirurgie se nepřenesla na jiné typy chirurgie, jako je otevřená chirurgie nebo normální roboticky asistovaná chirurgie. Počet úspěchů dělený celkovým počtem je úspěšnost.
během procedury

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
operační čas
Časové okno: během procedury
trvání každé operace
během procedury
ztráta krve
Časové okno: během procedury
ztráta krve při každé operaci
během procedury
doba latence
Časové okno: během procedury
Zpoždění mechanické odezvy robota, zobrazování endoskopu a zpracování obrazu plus zpoždění video kodeku se rovná celkovému zpoždění.
během procedury

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

27. srpna 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

22. září 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. září 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

30. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

16. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. února 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Renální buněčný karcinom

3
Předplatit