Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prognostisk verdi av oppløselig plasminogenaktivatorreseptor av urokinase-type ved hjerteklaff

10. juli 2026 oppdatert av: Yonsei University
Denne studien undersøker sammenhengen mellom nivået av suPAR og hjerteklaffsykdom hos pasienter som har alvorlig aortastenose eller alvorlig aorta-regurgitasjon ved bruk av kommersielt tilgjengelig suPARnostic standard enzymkoblet immunosorbentanalyse (ViroGates, Danmark)

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

222

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sør -Korea
      • Seoul, Sør -Korea
        • Division of Cardiology, Severance Cardiovascular Hospital, Yonsei University College of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med alvorlig aortastenose eller alvorlig aorta-regurgitasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 19 år
  • Alvorlig aortastenose eller alvorlig aortakurgitasjon
  • Godta å samtykke for deg selv
  • Kan følge opp de neste 2 årene

Ekskluderingskriterier:

  • Eksisterende akutt nyreskade
  • Eksisterende sluttstadium nyresykdom: estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) ≤15 ml/min/1,73m2 eller mottar nyreerstatningsterapi
  • På ECMO eller IABP
  • Forventet levealder < 12 måneder
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Pasienter med alvorlig aortastenose eller alvorlig aorta-regurgitasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med uønskede kliniske utfall
Tidsramme: Umiddelbart etter operasjon
Sammensetning av dødsfall av alle årsaker, kardiovaskulær dødelighet og forverring av nyrefunksjonen
Umiddelbart etter operasjon
Antall deltakere med uønskede kliniske utfall
Tidsramme: 2 år etter rekruttering
Sammensetning av dødsfall av alle årsaker, kardiovaskulær dødelighet og forverring av nyrefunksjonen
2 år etter rekruttering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yonsei University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. august 2020

Primær fullføring (Faktiske)

13. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

13. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

1. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 4-2020-0620

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere