Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av standardisert vs individualisert setehøyde på 1-minutters sitte-til-stå-ytelse (ESTI-STS)

6. november 2022 oppdatert av: University of Zurich

1-minutters sitt-å-stå-testen (1MSTS) er en mye brukt funksjonell kapasitetstest og har et lovende prediktivt potensial. Gjeldende standarder for praksis foreslår bruk av en stol med standardisert høyde. Denne praksisen gjør imidlertid testen mer krevende for høyere individer enn for kortere individer. Dette innebærer over- eller underestimering av funksjonell kapasitet avhengig av kroppsmorfologi.

Derfor er målet med denne studien å undersøke påvirkningen av kneleddsvinkel, lårbenslengde og kroppsvekt på 1MSTS-ytelsen hos friske personer med ulik morfologi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en randomisert cross-over-forsøk der deltakerne utfører begge prosedyrene to ganger i ett besøk. Det innvilges tilstrekkelige pauser mellom prøvene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Zurich, Sveits, 8091
        • University Hospital Zurich

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske individer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Informert samtykke som dokumentert ved signatur
  • Alder 18 og eldre
  • Sunn
  • Evne til å gjennomføre en 1-minutters sitte-til-stå-test
  • Evne til å følge studieprosedyrer og instruksjoner på tysk

Ekskluderingskriterier:

  • Kjente kardiopulmonale eller metabolske sykdommer (f.eks. hjertesykdom, diabetes mellitus osv.)
  • Røyking (ex-røyker tillatt; hvis de sluttet å røyke minst ett år før studien ble inkludert)
  • Fysisk eller intellektuell svekkelse som utelukker informert samtykke eller protokolloverholdelse
  • Luftveisinfeksjon de siste to ukene
  • Smerter under bevegelse i sittende og stående

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Repetisjoner i den 1 minutt lange sitt-å-stå-testen
Tidsramme: Dag 1
Sammenligning mellom prosedyrene
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prediktorer for ytelse i den 1-minutters sitt-til-stå-testen
Tidsramme: Dag 1
Sammenligning mellom prosedyrene
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Zurich

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

3. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

3. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

26. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2020-02945

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

På rimelig forespørsel

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere