- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04861454
Brasserie Brow Sutur og Intern Browbexy
16. november 2023 oppdatert av: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Bh-brynsutur og indre øyenbryn som ekstra blefaroplastikkprosedyre for øvre øyelokk
Brow ptosis er et vanlig problem.
intern browbexy og brassier sutur er vanlig kirurgisk tilnærming
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
øvre øye transkutan blepharoplasty deretter kombinert browbexy og brassier sutur er utført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: TAREK R ELHAMAKY, MD
- Telefonnummer: +971 503207889
- E-post: dr_thamakyy@yahoo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: TAREK ELHAMAKY
Studiesteder
-
-
-
Abu Dhabi, De forente arabiske emirater, 46266
- Rekruttering
- INMC
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Minst 18 år med dermatochalasis
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- panneptose og dermatochalasis
Ekskluderingskriterier:
- øyelokksykdommer og tidligere operasjoner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
kirurgisk
intern browbexy og brassier sutur ble utført etter blefaroplastikk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
global estetisk skala
Tidsramme: 1 år
|
beregne skala fra score 1 eksepsjonell forbedring til 5 forverrede pasient
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: tarek elhamaky, MD, benha faculty of medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. januar 2021
Primær fullføring (Antatt)
10. juli 2024
Studiet fullført (Antatt)
20. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. april 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. april 2021
Først lagt ut (Faktiske)
27. april 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
17. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Hamaky10
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .