- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04861454
Sutura de sobrancelha de sutiã e Browbexy interno
16 de novembro de 2023 atualizado por: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Sutura de sobrancelha de sutiã e Browbexy interno como procedimento adjuvante de blefaroplastia da pálpebra superior
A ptose da sobrancelha é um problema comum.
sobrancelha interna e sutura de sutura são abordagens cirúrgicas comuns
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
blefaroplastia transcutânea do olho superior, em seguida, sobrancelha combinada e sutura de sutura são feitas
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: TAREK R ELHAMAKY, MD
- Número de telefone: +971 503207889
- E-mail: dr_thamakyy@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: TAREK ELHAMAKY
Locais de estudo
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Abu Dhabi, Emirados Árabes Unidos, 46266
- Recrutamento
- INMC
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pelo menos 18 anos com dermatocálase
Descrição
Critério de inclusão:
- ptose de supercílio e dermatocálase
Critério de exclusão:
- doenças palpebrais e cirurgias prévias
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
---|
cirúrgico
Browexy interna e sutura de brassier foram feitas após blefaroplastia
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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escala estética global
Prazo: 1 ano
|
calcular a pontuação da escala de 1 melhora excepcional a 5 piora do paciente
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: tarek elhamaky, MD, benha faculty of medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Estimado)
10 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de abril de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de abril de 2021
Primeira postagem (Real)
27 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
17 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Hamaky10
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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