Forebygging hos volleyballspillere
Effektiviteten til et oppvarmingsforebyggende program for volleyballspillere
Målet med denne studien er å vurdere interessen og effektiviteten av et oppvarmingsforebyggingsprogram på forekomsten av skulderskader hos amatørvolleyballspillere.
Rundt ti team vil bli inkludert i studien. De vil bli delt inn i to grupper (blinde): en intervensjonsgruppe og en kontrollgruppe.
Et forebyggingsprogram for oppvarming vil implementeres i teamene til intervensjonsgruppen. Dette programmet må følges to ganger i uken, i begynnelsen av treningsøkten.
I begge grupper vil skulderskader registreres hver måned ved et nettbasert spørreskjema.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Rundt ti lag skal rekrutteres blant klubbene i provinsen Liege. De vil bli delt inn i to grupper (blinde): en intervensjonsgruppe og en kontrollgruppe.
Hver måned vil begge gruppene bli bedt om å fylle ut et skjema med potensielle skader de har opplevd den siste måneden.
- Intervensjonsgruppe:
Alle teamene som er inkludert i intervensjonsgruppen vil bli bedt om å følge et oppvarmingsforebyggingsprogram (ca. 15 minutter) minst to ganger i uken, i begynnelsen av treningsøkten.
I begynnelsen av sesongen vil en eksperimentator gå til de forskjellige klubbene for å presentere programmet, forklare øvelsene og korrigere spillerne mens de gjør øvelsene.
I løpet av sesongen vil den samme eksperimenteren gå til klubbene med jevne mellomrom for å forsikre seg om at spillerne gjør programmet godt og for å vurdere etterlevelsen.
- Kontrollgruppe :
Målet med kontrollgruppen er å estimere prevalensen av skulderskader i en gruppe uten noen forebyggingsimplementering. Spillerne i denne gruppen vil bare måtte svare på det månedlige spørreskjemaet om potensielle skader de opplevde i løpet av forrige måned.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Namur, Belgia
- Fédération de Volleyball Wallonie-Bruxelles
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- volleyballspillere på provinsnivå (P1-P2)
- trener volleyball minst 4 timer i uken
- ingen "forebyggingsrutiner"
Ekskluderingskriterier:
- ha et forebyggende program
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Teamene i intervensjonsgruppen vil måtte følge et oppvarmingsforebyggingsprogram to ganger i uken
|
Deltakerne må følge et oppvarmingsforebyggende program (15 minutter) to ganger i uken
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Teamene i kontrollgruppen må hver måned svare på et spørreskjema om potensielle skader de opplevde i løpet av forrige måned.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av skulderskader
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Antall skader spillerne opplevde i løpet av sesongen
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Overholdelse av programmet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Antall ganger spillerne gjorde programmet i løpet av hver måned
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Prevention VB
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .