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La prevenzione nei giocatori di pallavolo

22 novembre 2022 aggiornato da: Camille Tooth, University of Liege

L'efficacia di un programma di prevenzione del riscaldamento nei giocatori di pallavolo

L'obiettivo di questo studio è valutare l'interesse e l'efficacia di un programma di prevenzione del riscaldamento sulla prevalenza degli infortuni alla spalla nei pallavolisti dilettanti.

Nello studio saranno incluse una decina di squadre. Saranno divisi in due gruppi (ciechi): un gruppo di intervento e un gruppo di controllo.

Un programma di prevenzione del riscaldamento sarà implementato nelle squadre del gruppo di intervento. Questo programma dovrà essere seguito due volte a settimana, all'inizio della sessione di allenamento.

In entrambi i gruppi, gli infortuni alla spalla saranno registrati ogni mese tramite un questionario online.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Saranno reclutate una decina di squadre tra i club della provincia di Liegi. Saranno divisi in due gruppi (ciechi): un gruppo di intervento e un gruppo di controllo.

Ogni mese, a entrambi i gruppi verrà chiesto di compilare un modulo con i potenziali infortuni subiti durante il mese passato.

  • Gruppo di intervento:

A tutte le squadre incluse nel gruppo di intervento verrà chiesto di seguire un programma di prevenzione di riscaldamento (circa 15 minuti) almeno due volte a settimana, all'inizio della sessione di allenamento.

All'inizio della stagione, uno sperimentatore si recherà nelle diverse società per presentare il programma, spiegare gli esercizi e correggere i giocatori durante gli esercizi.

Durante la stagione, lo stesso sperimentatore si recherà periodicamente nei club per assicurarsi che i giocatori stiano facendo bene il programma e per valutare la conformità.

- Gruppo di controllo :

L'obiettivo del gruppo di controllo è stimare la prevalenza delle lesioni alla spalla in un gruppo senza alcuna implementazione della prevenzione. I giocatori di questo gruppo dovranno solo rispondere al questionario mensile sui potenziali infortuni subiti durante il mese precedente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

93

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Namur, Belgio
        • Fédération de Volleyball Wallonie-Bruxelles

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 35 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • giocatori di pallavolo a livello provinciale (P1-P2)
  • praticare pallavolo almeno 4 ore a settimana
  • nessuna "routine di prevenzione"

Criteri di esclusione:

  • avere un programma di prevenzione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Le squadre del gruppo di intervento dovranno seguire un programma di prevenzione del riscaldamento due volte a settimana
Altro: Esercizi di prevenzione
I partecipanti dovranno seguire un programma di prevenzione del riscaldamento (15 minuti) due volte a settimana
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Le squadre del gruppo di controllo dovranno rispondere ogni mese a un questionario sui potenziali infortuni subiti durante il mese precedente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza delle lesioni alla spalla
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Il numero di infortuni subiti dai giocatori durante la stagione
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Rispetto del programma
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Il numero di volte in cui i giocatori hanno svolto il programma durante ogni mese
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Liege

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Prevention VB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Prevenzione

  • Bambino Gesù Hospital and Research Institute
    Completato
    Obalon nei bambini con grave obesità (Obalon)
    Grave obesità pediatrica (BMI > 97° pc -Secondo i Centers for Disease Control and Prevention BMI Charts-) | Test di funzionalità epatica alterati | Intolleranza glicemica
    Italia

Prove cliniche su Esercizi di prevenzione

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