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Prévention chez les joueurs de volleyball

22 novembre 2022 mis à jour par: Camille Tooth, University of Liege

L'efficacité d'un programme de prévention de l'échauffement chez les joueurs de volleyball

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'intérêt et l'efficacité d'un programme de prévention de l'échauffement sur la prévalence des blessures à l'épaule chez les volleyeurs amateurs.

Une dizaine d'équipes seront incluses dans l'étude. Ils seront divisés en deux groupes (en aveugle) : un groupe d'intervention et un groupe de contrôle.

Un programme de prévention d'échauffement sera mis en place dans les équipes du groupe d'intervention. Ce programme devra être suivi deux fois par semaine, au début de la séance d'entraînement.

Dans les deux groupes, les blessures à l'épaule seront enregistrées chaque mois par un questionnaire en ligne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une dizaine d'équipes seront recrutées parmi les clubs de la Province de Liège. Ils seront divisés en deux groupes (en aveugle) : un groupe d'intervention et un groupe de contrôle.

Chaque mois, les deux groupes seront invités à remplir un formulaire avec les blessures potentielles qu'ils ont subies au cours du mois écoulé.

  • Groupe d'intervention :

Toutes les équipes incluses dans le groupe d'intervention seront invitées à suivre un programme de prévention d'échauffement (environ 15 minutes) au moins deux fois par semaine, au début de la séance d'entraînement.

En début de saison, un expérimentateur se rendra dans les différents clubs afin de présenter le programme, d'expliquer les exercices et de corriger les joueurs tout en faisant les exercices.

Au cours de la saison, le même expérimentateur se rendra dans les clubs à intervalles réguliers pour s'assurer que les joueurs suivent bien le programme et évaluer la conformité.

- Groupe de contrôle :

L'objectif du groupe contrôle est d'estimer la prévalence des blessures à l'épaule dans un groupe sans aucune mise en place de prévention. Les joueurs de ce groupe devront simplement répondre au questionnaire mensuel sur les blessures potentielles qu'ils ont subies au cours du mois précédent.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

93

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Namur, Belgique
        • Fédération de Volleyball Wallonie-Bruxelles

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 35 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • joueurs de volley-ball au niveau provincial (P1-P2)
  • pratiquer le volleyball au moins 4 heures par semaine
  • pas de "routines de prévention"

Critère d'exclusion:

  • avoir un programme de prévention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Les équipes du groupe d'intervention devront suivre un programme de prévention d'échauffement deux fois par semaine
Autre: Exercices de prévention
Les participants devront suivre un programme de prévention d'échauffement (15 minutes) deux fois par semaine
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les équipes du groupe témoin devront répondre chaque mois à un questionnaire sur les blessures potentielles qu'elles ont subies au cours du mois précédent.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence des blessures à l'épaule
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Le nombre de blessures subies par les joueurs au cours de la saison
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Respect du programme
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Le nombre de fois où les joueurs ont suivi le programme au cours de chaque mois
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Liege

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2021

Première publication (Réel)

19 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Prevention VB

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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