Profilaktyka u siatkarzy
Skuteczność programu zapobiegania rozgrzewce u siatkarzy
Celem tego badania jest ocena zainteresowania i skuteczności programu profilaktyki rozgrzewki w zakresie częstości występowania urazów barku u siatkarzy amatorów.
W badaniu weźmie udział około dziesięciu zespołów. Zostaną podzieleni na dwie grupy (ślepe): grupę interwencyjną i grupę kontrolną.
W zespołach grupy interwencyjnej realizowany będzie program profilaktyki rozgrzewkowej. Ten program będzie musiał być przestrzegany dwa razy w tygodniu, na początku sesji treningowej.
W obu grupach urazy ramion będą rejestrowane co miesiąc za pomocą kwestionariusza internetowego.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Spośród klubów prowincji Liège zostanie zatrudnionych około dziesięciu drużyn. Zostaną podzieleni na dwie grupy (ślepe): grupę interwencyjną i grupę kontrolną.
Co miesiąc obie grupy zostaną poproszone o wypełnienie formularza z potencjalnymi urazami, jakich doznały w ciągu ostatniego miesiąca.
- Grupa interwencyjna:
Wszystkie zespoły wchodzące w skład grupy interwencyjnej zostaną poproszone o wykonanie programu profilaktycznej rozgrzewki (około 15 minut) co najmniej dwa razy w tygodniu na początku sesji treningowej.
Na początku sezonu jeden eksperymentator uda się do różnych klubów, aby przedstawić program, wyjaśnić ćwiczenia i poprawić zawodników podczas wykonywania ćwiczeń.
W trakcie sezonu ten sam eksperymentator będzie odwiedzał kluby w regularnych odstępach czasu, aby upewnić się, że zawodnicy dobrze wykonują program i ocenić jego przestrzeganie.
- Grupa kontrolna :
Celem grupy kontrolnej jest oszacowanie częstości występowania urazów barku w grupie bez żadnej profilaktyki. Zawodnicy tej grupy będą musieli jedynie odpowiedzieć na comiesięczną ankietę dotyczącą potencjalnych kontuzji, jakich doznali w poprzednim miesiącu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Namur, Belgia
- Fédération de Volleyball Wallonie-Bruxelles
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- siatkarze na szczeblu wojewódzkim (P1-P2)
- ćwicząc siatkówkę co najmniej 4 godziny w tygodniu
- brak „procedur zapobiegawczych”
Kryteria wyłączenia:
- posiadanie programu profilaktycznego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Zespoły z grupy interwencyjnej będą musiały dwa razy w tygodniu realizować program profilaktycznej rozgrzewki
|
Uczestnicy będą musieli przestrzegać programu zapobiegania rozgrzewce (15 minut) dwa razy w tygodniu
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Zespoły z grupy kontrolnej będą musiały co miesiąc odpowiadać na kwestionariusz dotyczący potencjalnych urazów, jakich doznały w poprzednim miesiącu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania urazów barku
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Liczba kontuzji, jakich doznali zawodnicy w trakcie sezonu
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Zgodność z programem
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Ile razy gracze wykonali program w ciągu każdego miesiąca
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Prevention VB
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zapobieganie
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
Badania kliniczne na Ćwiczenia profilaktyczne
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...ZakończonyMigotanie komór | Tachykardia komorowa | Wrodzona wada serca | Śmierć, nagła, sercowa
-
University of OklahomaAktywny, nie rekrutującyRak prostaty | Zachowanie zdrowotneStany Zjednoczone
-
University of NottinghamZakończonyOparzenia | Obrażenia spowodowane wdychaniem dymuZjednoczone Królestwo
-
Massachusetts General HospitalCrisis Prevention InstituteZakończony