Preventie bij volleyballers
De efficiëntie van een opwarmingspreventieprogramma bij volleybalspelers
Het doel van deze studie is om het belang en de efficiëntie van een warming-up preventieprogramma te beoordelen op de prevalentie van schouderblessures bij amateurvolleybalspelers.
Er zullen ongeveer tien teams in het onderzoek worden opgenomen. Ze worden verdeeld in twee groepen (blind): een interventiegroep en een controlegroep.
In de teams van de interventiegroep wordt een warming-up preventieprogramma geïmplementeerd. Dit programma zal tweemaal per week gevolgd moeten worden, aan het begin van de training.
In beide groepen zullen schouderblessures maandelijks worden geregistreerd door middel van een online vragenlijst.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Een tiental teams zullen worden aangeworven onder de clubs in de Provincie Luik. Ze worden verdeeld in twee groepen (blind): een interventiegroep en een controlegroep.
Elke maand wordt aan beide groepen gevraagd een formulier in te vullen met de mogelijke verwondingen die ze de afgelopen maand hebben opgelopen.
- Interventie groep :
Alle teams die deel uitmaken van de interventiegroep wordt gevraagd om aan het begin van de trainingssessie minstens twee keer per week een warming-up-preventieprogramma (ongeveer 15 minuten) te volgen.
Aan het begin van het seizoen gaat één experimentator naar de verschillende clubs om het programma voor te stellen, de oefeningen uit te leggen en de spelers te corrigeren tijdens het uitvoeren van de oefeningen.
Gedurende het seizoen zal dezelfde experimentator op regelmatige tijdstippen naar de clubs gaan om er zeker van te zijn dat de spelers het programma goed uitvoeren en om de naleving ervan te beoordelen.
- Controlegroep :
Het doel van de controlegroep is het schatten van de prevalentie van schouderblessures in een groep zonder enige implementatie van preventie. De spelers van deze groep hoeven alleen maar de maandelijkse vragenlijst in te vullen over de mogelijke blessures die ze de afgelopen maand hebben opgelopen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Namur, België
- Fédération de Volleyball Wallonie-Bruxelles
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volleyballers op Provinciaal niveau (P1-P2)
- minimaal 4 uur per week volleyballen
- geen "preventieroutines"
Uitsluitingscriteria:
- een preventieprogramma hebben
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie groep
De teams in de interventiegroep zullen twee keer per week een warming-up preventieprogramma moeten volgen
|
Twee keer per week volgen de deelnemers een warming-up preventieprogramma (15 minuten).
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De teams in de controlegroep zullen elke maand een vragenlijst moeten beantwoorden over de mogelijke verwondingen die ze de afgelopen maand hebben opgelopen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van schouderblessures
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Het aantal blessures dat de spelers tijdens het seizoen hebben opgelopen
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Naleving van het programma
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Het aantal keren dat de spelers het programma elke maand hebben gedaan
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Prevention VB
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .