Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forebyggelse hos volleyballspillere

22. november 2022 opdateret af: Camille Tooth, University of Liege

Effektiviteten af ​​et opvarmningsforebyggelsesprogram hos volleyballspillere

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere interessen og effektiviteten af ​​et opvarmningsforebyggelsesprogram på forekomsten af ​​skulderskader hos amatørvolleyballspillere.

Omkring ti hold vil blive inkluderet i undersøgelsen. De vil blive opdelt i to grupper (blinde): en interventionsgruppe og en kontrolgruppe.

Et forebyggelsesprogram for opvarmning vil blive implementeret i teamene i interventionsgruppen. Dette program skal følges to gange om ugen i begyndelsen af ​​træningssessionen.

I begge grupper vil skulderskader blive registreret hver måned ved et online spørgeskema.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Omkring ti hold vil blive rekrutteret blandt klubberne i Liège-provinsen. De vil blive opdelt i to grupper (blinde): en interventionsgruppe og en kontrolgruppe.

Hver måned vil begge grupper blive bedt om at udfylde en formular med de potentielle skader, de har oplevet i løbet af den seneste måned.

  • Interventionsgruppe:

Alle de hold, der indgår i interventionsgruppen, vil blive bedt om at følge et opvarmningsforebyggelsesprogram (ca. 15 minutter) mindst to gange om ugen i begyndelsen af ​​træningssessionen.

I begyndelsen af ​​sæsonen vil en eksperimentator gå til de forskellige klubber for at præsentere programmet, forklare øvelserne og korrigere spillerne, mens de laver øvelserne.

I løbet af sæsonen vil den samme eksperimentator gå til klubberne med jævne mellemrum for at sikre sig, at spillerne er godt i gang med programmet og for at vurdere overholdelse.

- Kontrolgruppe :

Formålet med kontrolgruppen er at estimere forekomsten af ​​skulderskader i en gruppe uden nogen forebyggende implementering. Spillerne i denne gruppe skal blot besvare det månedlige spørgeskema om de potentielle skader, de har oplevet i løbet af den foregående måned.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

93

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Namur, Belgien
        • Fédération de Volleyball Wallonie-Bruxelles

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 35 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • volleyballspillere på provinsniveau (P1-P2)
  • træner volleyball mindst 4 timer om ugen
  • ingen "forebyggelsesrutiner"

Ekskluderingskriterier:

  • have et forebyggelsesprogram

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Holdene i interventionsgruppen skal følge et forebyggelsesprogram for opvarmning to gange om ugen
Andet: Forebyggende øvelser
Deltagerne skal følge et forebyggende opvarmningsprogram (15 minutter) to gange om ugen
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Holdene i kontrolgruppen skal hver måned besvare et spørgeskema om de potentielle skader, de har oplevet i løbet af den foregående måned.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af skulderskader
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Antallet af skader spillerne har oplevet i løbet af sæsonen
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Overholdelse af programmet
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Antallet af gange, spillerne lavede programmet i løbet af hver måned
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Liege

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

19. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Prevention VB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forebyggelse

Kliniske forsøg med Forebyggende øvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner