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Prävention bei Volleyballspielern

22. November 2022 aktualisiert von: Camille Tooth, University of Liege

Die Effizienz eines Aufwärm-Präventionsprogramms bei Volleyballspielern

Das Ziel dieser Studie ist es, das Interesse und die Effizienz eines Aufwärm-Präventionsprogramms zur Prävalenz von Schulterverletzungen bei Amateur-Volleyballspielern zu bewerten.

Rund zehn Teams werden in die Studie einbezogen. Sie werden in zwei Gruppen (blind) eingeteilt: eine Interventionsgruppe und eine Kontrollgruppe.

In den Teams der Interventionsgruppe wird ein Aufwärm-Präventionsprogramm implementiert. Dieses Programm muss zweimal pro Woche zu Beginn der Trainingseinheit durchgeführt werden.

Schulterverletzungen werden in beiden Gruppen monatlich über einen Online-Fragebogen erfasst.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Rund zehn Mannschaften werden unter den Klubs der Provinz Lüttich rekrutiert. Sie werden in zwei Gruppen (blind) eingeteilt: eine Interventionsgruppe und eine Kontrollgruppe.

Jeden Monat werden beide Gruppen gebeten, ein Formular mit den möglichen Verletzungen auszufüllen, die sie im letzten Monat erlitten haben.

  • Interventionsgruppe:

Alle Teams der Interventionsgruppe werden gebeten, mindestens zweimal pro Woche zu Beginn der Trainingseinheit ein Aufwärm-Präventionsprogramm (ca. 15 Minuten) zu absolvieren.

Zu Beginn der Saison wird ein Experimentator zu den verschiedenen Vereinen gehen, um das Programm vorzustellen, die Übungen zu erklären und die Spieler während der Übungen zu korrigieren.

Während der Saison wird derselbe Experimentator in regelmäßigen Abständen zu den Vereinen gehen, um sicherzustellen, dass die Spieler das Programm gut machen, und um die Einhaltung zu bewerten.

- Kontrollgruppe :

Das Ziel der Kontrollgruppe ist es, die Prävalenz von Schulterverletzungen in einer Gruppe ohne jegliche Präventionsmaßnahmen abzuschätzen. Die Spieler dieser Gruppe müssen nur den monatlichen Fragebogen zu möglichen Verletzungen beantworten, die sie im Vormonat erlitten haben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

93

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Namur, Belgien
        • Fédération de Volleyball Wallonie-Bruxelles

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 35 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Volleyballspieler auf Provinzebene (P1-P2)
  • Volleyball mindestens 4 Stunden in der Woche zu üben
  • keine „Präventionsroutinen“

Ausschlusskriterien:

  • ein Präventionsprogramm haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Die Teams in der Interventionsgruppe müssen zweimal pro Woche ein Aufwärm-Präventionsprogramm absolvieren
Sonstiges: Übungen zur Vorbeugung
Die Teilnehmer müssen zweimal pro Woche ein Aufwärm-Präventionsprogramm (15 Minuten) absolvieren
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teams in der Kontrollgruppe müssen jeden Monat einen Fragebogen über die möglichen Verletzungen beantworten, die sie im Vormonat erlitten haben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Schulterverletzungen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Die Anzahl der Verletzungen, die die Spieler während der Saison erlitten haben
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Einhaltung des Programms
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Die Häufigkeit, mit der die Spieler das Programm in jedem Monat durchgeführt haben
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Liege

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Prevention VB

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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