Tracheal Intubation in COVID-19 Patients
1. juni 2021 oppdatert av: Silvia De Rosa, St. Bortolo Hospital
Airways Management in COVID-19 Related Respiratory Failure: a Prospective Observational Multi-center Study
The Emergency Endotracheal intubation of a patient who is COVID-19 positive is a high-risk procedure and an additional challenge to an intensivist due to barrier enclosures that have been developed to reduce the risk of COVID-19 transmission to healthcare providers during intubation.
Although the incidence of difficult airways is commonly higher in critically ill patients, the evidence of severe hypoxemia without sign of respiratory distress could complicate the scenario.This silent hypoxia often leads to a delayed recognition of the severity of respiratory failure and to a late intubation which is often characterized by a high risk of complications related to the actual airways' management, hemodynamic and cardiac.
It has been shown that non-survivors had worse blood gas analyzes than survivors, both before and after intubation.
Few studies have reported the implications and adverse events of performing endotracheal intubation for critically ill COVID-19 patients admitted to intensive care units (ICUs).
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
143
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Silvia De Rosa, MD
- Telefonnummer: +393933098583
- E-post: silvia.derosa@aulss8.veneto.it
Studiesteder
-
-
Lombardia
-
Pavia, Lombardia, Italia, 27100
- Rekruttering
- San Matteo Hospital
-
Ta kontakt med:
- Silvia Mongodi, MD
- Telefonnummer: +393491217156
- E-post: S.Mongodi@smatteo.pv.it
-
-
Veneto
-
Vicenza, Veneto, Italia, 36100
- Rekruttering
- San Bortolo Hospital
-
Ta kontakt med:
- Silvia De Rosa, MD
- Telefonnummer: +39 3933098583
- E-post: silvia.derosa@aulss8.veneto.it
-
Hovedetterforsker:
- Silvia De Rosa, MD
-
Hovedetterforsker:
- Lucia Cattin, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Critically ill patient above 18 year old, admitted in the Intensive Care
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Critically ill patient above 18 year old, admitted in the Intensive Care of San Bortolo Hospital, Vicenza, and San Matteo Hospital, Pavia;
- positive specimen for SARS-COV2 PCR;
- tracheal intubation for respiratory distress related to SARS COV2 pneumonia
Exclusion Criteria:
- negative specimen for SARS-COV2 PCR
- out of hospital intubation
- intubation during cardiac arrest
- intubation in the contest of general anesthesia for surgery
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Severe COVID pneumonia with ET
Severe COVID 19 pneumonia undergoing endotracheal intubation
|
Airways management in COVID 19 patients pneumonia
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Major adverse peri-intubation events
Tidsramme: intubation procedure, an expected average 30 minutes
|
The incidence of major adverse peri-intubation events defined as least one events:
|
intubation procedure, an expected average 30 minutes
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number of minor complications in the intubation process in patients admitted in the intensive care
Tidsramme: 28 days
|
This study will analyze the prevalence of minor complications related to intubation technique in the the Critical Unit.
This information will be useful in order to determinate the risk factors associated.
|
28 days
|
|
Correlation between videolaryngoscope use and incidence of complication compared to the conventional laryngoscopy
Tidsramme: 28 days
|
Although the video laryngoscope is useful to perform difficult airways management, the benefits associated to its employment is still controversial compared to the conventional laringoscope.
|
28 days
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lucia Cattin, MD, SBortolo Hospital
- Hovedetterforsker: Silvia De Rosa, MD, SBortolo Hospital
- Hovedetterforsker: Silvia Mongodi, MD, SMatteo Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Goh KJ, Choong MC, Cheong EH, Kalimuddin S, Duu Wen S, Phua GC, Chan KS, Haja Mohideen S. Rapid Progression to Acute Respiratory Distress Syndrome: Review of Current Understanding of Critical Illness from Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Infection. Ann Acad Med Singap. 2020 Mar 16;49(3):108-118.
- Yao W, Wang T, Jiang B, Gao F, Wang L, Zheng H, Xiao W, Yao S, Mei W, Chen X, Luo A, Sun L, Cook T, Behringer E, Huitink JM, Wong DT, Lane-Fall M, McNarry AF, McGuire B, Higgs A, Shah A, Patel A, Zuo M, Ma W, Xue Z, Zhang LM, Li W, Wang Y, Hagberg C, O'Sullivan EP, Fleisher LA, Wei H; collaborators. Emergency tracheal intubation in 202 patients with COVID-19 in Wuhan, China: lessons learnt and international expert recommendations. Br J Anaesth. 2020 Jul;125(1):e28-e37. doi: 10.1016/j.bja.2020.03.026. Epub 2020 Apr 10.
- Carrillo A, Gonzalez-Diaz G, Ferrer M, Martinez-Quintana ME, Lopez-Martinez A, Llamas N, Alcazar M, Torres A. Non-invasive ventilation in community-acquired pneumonia and severe acute respiratory failure. Intensive Care Med. 2012 Mar;38(3):458-66. doi: 10.1007/s00134-012-2475-6. Epub 2012 Feb 9.
- Martin LD, Mhyre JM, Shanks AM, Tremper KK, Kheterpal S. 3,423 emergency tracheal intubations at a university hospital: airway outcomes and complications. Anesthesiology. 2011 Jan;114(1):42-8. doi: 10.1097/ALN.0b013e318201c415.
- Huang HB, Peng JM, Weng L, Liu GY, Du B. High-flow oxygen therapy in immunocompromised patients with acute respiratory failure: A review and meta-analysis. J Crit Care. 2018 Feb;43:300-305. doi: 10.1016/j.jcrc.2017.09.176. Epub 2017 Sep 22.
- Cattin L, Ferrari F, Mongodi S, Pariani E, Bettini G, Daverio F, Donadello K, Polati E, Mojoli F, Danzi V, De Rosa S. Airways management in SARS-COV-2 acute respiratory failure: A prospective observational multi-center study. Med Intensiva (Engl Ed). 2022 Aug 8:S2173-5727(22)00206-5. doi: 10.1016/j.medine.2022.08.005. Online ahead of print.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. november 2020
Primær fullføring (Faktiske)
20. mai 2021
Studiet fullført (Forventet)
10. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. mai 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. mai 2021
Først lagt ut (Faktiske)
1. juni 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. juni 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. juni 2021
Sist bekreftet
1. juni 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 125/20
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .