Ungdoms- og ungdomsskoliose (AIS)
23. november 2021 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Analyse av korreksjoner av ungdoms- og ungdomsskoliose ved hjelp av bakre instrumentering
Thoracal hypocyphosis og større lumbal lordose etter korrigering av idiopatisk skoliose hos ungdom og unge voksne kan påvirke den generelle sagittale justeringen negativt og øke risikoen for proksimal junctional kyfose.
Målet med denne studien er å analysere kirurgiske korreksjoner og vedlikehold av korreksjon over tid ved å bruke moderne bakre instrumenteringsstrategier ved å sammenligne teknisk utvikling.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Service de Chirurgie du Rachis - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Ta kontakt med:
- Saïd CHAYER, PhD, HDR
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Hovedfag med kirurgisk indikasjon for artrodese og kirurgisk korreksjon av skoliose hos ungdom eller ungdom
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hovedfag > 18 år
- Person med kirurgisk indikasjon for arthrodese og kirurgisk korreksjon av ungdom eller ung voksen skoliose
- Subjektet som ikke har uttrykt sin motstand, etter informasjon, mot gjenbruk av dataene hans for formålet med denne forskningen.
Ekskluderingskriterier:
- Person som har uttrykt motstand mot å delta i studien
- Subjekt under vergemål eller vergemål
- Subjekt under rettferdighets beskyttelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Studie av korreksjoner av skoliose hos ungdom og unge voksne med bakre instrumentering
Tidsramme: Filer analysert retrospektivt fra 1. januar 2010 til 31. desember 2020 vil bli undersøkt]
|
Filer analysert retrospektivt fra 1. januar 2010 til 31. desember 2020 vil bli undersøkt]
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
28. oktober 2020
Primær fullføring (Forventet)
1. mars 2023
Studiet fullført (Forventet)
18. mars 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2021
Først lagt ut (Faktiske)
19. november 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. november 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. november 2021
Sist bekreftet
1. oktober 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 7961
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .