Scoliosi dell'adolescente e del giovane adulto (AIS)
23 novembre 2021 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Analisi delle correzioni della scoliosi dell'adolescente e del giovane adulto mediante strumentazione posteriore
L'ipocifosi toracica e una maggiore lordosi lombare dopo la correzione della scoliosi idiopatica negli adolescenti e nei giovani adulti possono influenzare negativamente l'allineamento sagittale complessivo e aumentare il rischio di cifosi giunzionale prossimale.
L'obiettivo di questo studio è analizzare le correzioni chirurgiche e il mantenimento della correzione nel tempo utilizzando le moderne strategie di strumentazione posteriore confrontando gli sviluppi tecnici.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamento
- Service de Chirurgie du Rachis - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Contatto:
- Saïd CHAYER, PhD, HDR
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Soggetti maggiori con indicazione chirurgica per artrodesi e correzione chirurgica della scoliosi dell'adolescente o del giovane adulto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti maggiori> 18 anni
- Soggetto con indicazione chirurgica per artrodesi e correzione chirurgica della scoliosi dell'adolescente o del giovane adulto
- Soggetto non aver espresso la propria opposizione, previa informativa, al riutilizzo dei propri dati ai fini della presente ricerca.
Criteri di esclusione:
- Soggetto che ha espresso opposizione alla partecipazione allo studio
- Soggetto sotto tutela o tutela
- Soggetto a tutela della giustizia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Studio delle correzioni della scoliosi dell'adolescente e del giovane adulto mediante strumentazione posteriore
Lasso di tempo: Saranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 01 gennaio 2010 al 31 dicembre 2020]
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Saranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 01 gennaio 2010 al 31 dicembre 2020]
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 ottobre 2020
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
18 marzo 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 novembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
19 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 novembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 novembre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 7961
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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