Escoliose de Adolescentes e Jovens Adultos (AIS)
23 de novembro de 2021 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Análise das Correções de Escoliose de Adolescentes e Jovens Adultos por Instrumentação Posterior
Hipocifose torácica e maior lordose lombar após correção de escoliose idiopática em adolescentes e adultos jovens podem afetar adversamente o alinhamento sagital geral e aumentar o risco de cifose juncional proximal.
O objetivo deste estudo é analisar as correções cirúrgicas e a manutenção da correção ao longo do tempo usando estratégias modernas de instrumentação posterior, comparando os desenvolvimentos técnicos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service de Chirurgie du Rachis - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Contato:
- Saïd CHAYER, PhD, HDR
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Grandes sujeitos com indicação cirúrgica para artrodese e correção cirúrgica da escoliose do adolescente ou adulto jovem
Descrição
Critério de inclusão:
- Disciplinas principais> 18 anos
- Sujeito com indicação cirúrgica para artrodese e correção cirúrgica da escoliose do adolescente ou adulto jovem
- Sujeito não tendo se manifestado, após informação, à reutilização de seus dados para os fins desta pesquisa.
Critério de exclusão:
- Sujeito que expressou oposição em participar do estudo
- Sujeito sob tutela ou tutela
- Sujeito sob tutela de justiça
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Estudo das correções de escoliose de adolescentes e adultos jovens por instrumentação posterior
Prazo: Serão examinados os arquivos analisados retrospectivamente de 01 de janeiro de 2010 a 31 de dezembro de 2020]
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Serão examinados os arquivos analisados retrospectivamente de 01 de janeiro de 2010 a 31 de dezembro de 2020]
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de outubro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
18 de março de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
19 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de novembro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 7961
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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