Escoliosis de adolescentes y adultos jóvenes (AIS)
23 de noviembre de 2021 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Análisis de Correcciones de Escoliosis de Adolescentes y Adultos Jóvenes por Instrumentación Posterior
La hipocifosis torácica y la mayor lordosis lumbar después de la corrección de la escoliosis idiopática en adolescentes y adultos jóvenes pueden afectar negativamente la alineación sagital general y aumentar el riesgo de cifosis de la unión proximal.
El objetivo de este estudio es analizar las correcciones quirúrgicas y el mantenimiento de la corrección a lo largo del tiempo utilizando estrategias modernas de instrumentación posterior comparando los avances técnicos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service de Chirurgie du Rachis - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Contacto:
- Saïd CHAYER, PhD, HDR
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sujetos mayores con indicación quirúrgica de artrodesis y corrección quirúrgica de escoliosis en adolescentes o adultos jóvenes
Descripción
Criterios de inclusión:
- Materias principales > 18 años
- Sujeto con indicación quirúrgica de artrodesis y corrección quirúrgica de escoliosis del adolescente o adulto joven
- Sujeto no haber manifestado su oposición, previa información, a la reutilización de sus datos para los fines de esta investigación.
Criterio de exclusión:
- Sujeto que ha expresado su oposición a participar en el estudio
- Sujeto bajo tutela o tutela
- Sujeto bajo salvaguarda de justicia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Estudio de correcciones de escoliosis en adolescentes y adultos jóvenes mediante instrumentación posterior
Periodo de tiempo: Se examinarán expedientes analizados retrospectivamente desde el 01 de enero de 2010 hasta el 31 de diciembre de 2020]
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Se examinarán expedientes analizados retrospectivamente desde el 01 de enero de 2010 hasta el 31 de diciembre de 2020]
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de octubre de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
18 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
19 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7961
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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