- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05128279
Skolios för ungdomar och unga vuxna (AIS)
Analys av korrigeringar av skolios hos ungdomar och ungdomar med bakre instrumentering
Thoracal hypocyphos och större lumbal lordos efter korrigering av idiopatisk skolios hos ungdomar och unga vuxna kan negativt påverka den övergripande sagittala anpassningen och öka risken för proximal junctional kyphos.
Syftet med denna studie är att analysera kirurgiska korrigeringar och underhåll av korrigering över tid med hjälp av moderna bakre instrumenteringsstrategier genom att jämföra teknisk utveckling.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Service de Chirurgie du Rachis - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Kontakt:
- Saïd CHAYER, PhD, HDR
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Huvudämnen > 18 år
- Försöksperson med kirurgisk indikation för artrodes och kirurgisk korrigering av skolios hos ungdomar eller unga vuxna
- Föremålet som inte har uttryckt sitt motstånd, efter information, mot återanvändning av hans data för denna forskning.
Exklusions kriterier:
- Försöksperson som har uttryckt motstånd mot att delta i studien
- Ämne under förmynderskap eller förmynderskap
- Ämne under rättvisans skydd
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Studie av korrigeringar av skolios hos ungdomar och unga vuxna med bakre instrumentering
Tidsram: Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2010 till 31 december 2020 kommer att granskas]
|
Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2010 till 31 december 2020 kommer att granskas]
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 7961
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .