Подростковый и юношеский сколиоз (AIS)
23 ноября 2021 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Анализ коррекции сколиоза у подростков и молодых взрослых задними инструментами
Грудной гипоцифоз и большой поясничный лордоз после коррекции идиопатического сколиоза у подростков и молодых людей могут неблагоприятно влиять на общее сагиттальное выравнивание и повышать риск развития проксимального переходного кифоза.
Целью данного исследования является анализ хирургических коррекций и поддержания коррекции с течением времени с использованием современных стратегий задней инструментальной обработки путем сравнения технических разработок.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service de Chirurgie du Rachis - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Контакт:
- Saïd CHAYER, PhD, HDR
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Основные субъекты с хирургическим показанием к артродезу и хирургической коррекции сколиоза подростков или молодых взрослых
Описание
Критерии включения:
- Основные предметы> 18 лет
- Субъект с хирургическим показанием к артродезу и хирургической коррекции сколиоза подростков или молодых взрослых
- Субъект не выразил своего несогласия после получения информации от повторного использования его данных для целей этого исследования.
Критерий исключения:
- Субъект выразил несогласие с участием в исследовании
- Субъект, находящийся под опекой или попечительством
- Субъект под защитой правосудия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Исследование коррекции сколиоза у подростков и молодых взрослых задними инструментами
Временное ограничение: Будут рассмотрены файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2010 г. по 31 декабря 2020 г.]
|
Будут рассмотрены файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2010 г. по 31 декабря 2020 г.]
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 октября 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
18 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 ноября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 7961
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .