- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05331950
Prediktive og assosierte faktorer ved muskel- og skjelettskader
Prediktive og assosierte faktorer ved muskel- og skjelettskader hos kontorarbeidere.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Muskel- og skjelettskader og tilstander representerer et stort folkehelseproblem, med betydelige sosiale, økonomiske og helsemessige konsekvenser. Kontorarbeidere utgjør en stor gruppe for muskel- og skjelettskader ettersom de må jobbe over lengre tid på datamaskin og sitte på en stol. Muskel- og skjelettubehag hos kontorarbeidere er ofte forårsaket av dårlig ergonomisk arbeidsstasjonsdesign, psykososial, fysisk og organisatorisk risikofaktor. Det er flere MSK-lidelser assosiert med datamaskinbruk hos personer som bruker mer enn 9 timer eller mer hver dag på datamaskinen.
For å bekjempe arbeidsplasser forårsaket mental og fysisk utmattelse har fysisk aktivitet vist seg å være effektiv. Fysisk aktivitet er kjent for å ikke bare behandle, men forhindre forekomsten av en forutkommende sykdom. Å være fysisk aktiv vil føre til redusert stressnivå og økt produktivitet. Functional Movement Screen (FMS) er en fysisk undersøkelse som brukes til å måle essensielle bevegelsesmønstre på en praktisk og dynamisk måte. Functional Movement-skjermen ble designet med det formål å identifisere kroppsasymmetrier, vurdere mobilitet og stabilitet innenfor den kinetiske kjeden av hele kroppsbevegelser og å oppdage bevegelsesmønstre av dårlig kvalitet. Andre verktøy som modifisert Y-balanse test har også blitt brukt til å forutsi skader.
Litteraturgjennomgang: Tidligere i en studie utført på brannmenn rapporterte Contreras et al at 47 % av deltakerne hadde en FMS-score lavere enn 14 og de utgjorde 72 % av de totale muskel- og skjelettskadene.
I en annen studie utført på Collegiate Athletic Association Division II-idrettsutøvere ga den generelle prognostiske nøyaktigheten til FMS en litt bedre enn 50/50 sjanse for riktig klassifisering av de som er mest utsatt for skade.
En studie utført for å finne sammenhengen mellom funksjonell kondisjonsscore beregnet av FMS og muskel- og skjelettskade hos politifolk av Liana Lentz et al, antydet at av alle deltakerne utgjorde kvinner 17,9 % av de skadde forsøkspersonene.
Tidligere en studie utført av Michal Pan Tanowitz et al for å finne faktorer assosiert med muskel- og skjelettskader i et infanteribefalskurs antydet at hæroperatører som pådro seg en ryggradsskade har en betydelig høyere BMI enn de som ikke gjorde det, og også økt kroppsfett kombinert med redusert fysisk form kan øke soldatens risiko for skade.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- MTBC
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Begge kjønn.
- 25-45 år.
- Kontorarbeidere
Ekskluderingskriterier:
- eventuelle nevromuskuloskeletale skader
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kontorarbeidere
Kontorarbeiderne vil gjøre sine rutinemessige jobboppgaver og vil bli observert gjennom skadeprediktor (funksjonell bevegelsesskjerm) ved baseline og etter faktiske skader skjedde 6 måneder
|
Kontorarbeidere som vil bli observert/eksponert med ulike oppgaver og ulike faktorer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjonell bevegelsesskjerm
Tidsramme: 1 dag
|
Vurderingen av Functional movement screen er basert på kvalitativ analyse med et firepunkts rangeringssystem (Fra 0 til 3).
For å evaluere bevegelseskvalitet, utfører 3 bevegelsen riktig uten noen kompensasjon, og overholder standard bevegelsesforventninger knyttet til hver test; 2-i stand til å fullføre bevegelsen, men må kompensere på en eller annen måte for å utføre den grunnleggende bevegelsen; 1-ikke i stand til å fullføre bevegelsesmønsteret eller ikke er i stand til å innta posisjonen for å utføre bevegelsen; 0-smerte hvor som helst i kroppen.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RiphahIU Atif Zulfiqar
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .