Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förutsägande och associerade faktorer för muskel- och skelettskador

31 januari 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Förutsägande och associerade faktorer för muskel- och skelettskador hos kontorsanställda.

Syftet med denna forskning är att ta reda på vilka faktorer som är förknippade med muskel- och skelettskador bland kontorsanställda och även avgöra om Functional Movement Screen (FMS) kan förutsäga muskuloskeletala skador eller inte? Prospektiv kohortstudie kommer att göras på Rawalpindis kontor. Provstorleken är 208. Studietiden kommer att vara 6 månader. Icke-sannolikhet Purposive Sampling kommer att användas. Verktyg som används i studien är FMS, Fat Caliper, Weighting machine & Inches tejp. Data kommer att analyseras genom SPSS 23.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Muskuloskeletala skador och tillstånd utgör ett stort folkhälsoproblem, med betydande sociala, ekonomiska och hälsomässiga konsekvenser. Kontorsanställda bildar en stor grupp för muskel- och skelettskador då de måste arbeta en längre tid vid dator och sittande på en stol. Muskuloskeletala obehag hos kontorsanställda orsakas vanligtvis av dålig ergonomisk arbetsstationsdesign, psykosociala, fysiska och organisatoriska riskfaktorer. Det finns flera MSK-störningar förknippade med datoranvändning hos personer som spenderar mer än 9 timmar eller mer varje dag med dator.

För att bekämpa arbetsplatsorsakad mental och fysisk utmattning har fysisk aktivitet visat sig vara effektiv. Fysisk aktivitet är känt för att inte bara behandla utan förhindra uppkomsten av en förekommande sjukdom. Att vara fysiskt aktiv leder till minskade stressnivåer och ökad produktivitet. Functional Movement Screen (FMS) är en fysisk undersökning som används för att mäta väsentliga rörelsemönster på ett praktiskt och dynamiskt sätt. Functional Movement-skärmen designades med syftet att identifiera kroppsasymmetrier, bedöma rörlighet och stabilitet inom den kinetiska kedjan av hela kroppens rörelser och att upptäcka rörelsemönster av dålig kvalitet. Andra verktyg som modifierat Y-balanstest har också använts för att förutsäga skador.

Litteraturgenomgång: Tidigare i en studie utförd på brandmän rapporterade Contreras et al att 47 % av deltagarna hade en FMS-poäng lägre än 14 och de stod för 72 % av de totala muskel- och skelettskadorna.

I en annan studie utförd på Collegiate Athletic Association Division II-atleter erbjöd den övergripande prognostiska noggrannheten för FMS en något bättre än 50/50 chans att korrekt klassificera de som löper störst risk för skador.

En studie utförd för att hitta sambandet mellan funktionella konditionspoäng beräknade av FMS och muskel- och skelettskador hos poliser av Liana Lentz et al antydde att av alla deltagare stod kvinnor för 17,9 % av de skadade försökspersonerna.

Tidigare har en studie utförd av Michal Pan Tanowitz et al för att hitta faktorer associerade med muskuloskeletala skador i en infanteribefälhavarkurs antydde att arméoperatörer som fick en ryggradsskada har ett betydligt högre BMI än de som inte gjorde det, och även ökat kroppsfett i kombination. med nedsatt fysisk kondition kan öka soldatens risk för skada.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

208

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • MTBC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

kontorsanställda som tillbringar minst 6 timmar per dag på jobbet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Båda könen.

    • 25-45 år.
    • Kontorsarbetare

Exklusions kriterier:

  • eventuella neuromuskuloskeletala skador

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontorsarbetare
Kontorsarbetarna kommer att utföra sina rutinmässiga arbetsuppgifter och kommer att observeras genom skadeprediktor (funktionell rörelseskärm) vid baslinjen och efter faktiska skador inträffade 6 månader
Kontorsarbetare som kommer att observeras/exponeras med olika uppgifter och olika faktorer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionell rörelseskärm
Tidsram: 1 dag
Bedömningen av Functional movement screen baseras på kvalitativ analys med ett fyra-punkts rankningssystem (från 0 till 3). För att utvärdera rörelsekvaliteten, utför 3 rörelsen korrekt utan någon kompensation, i enlighet med standardförväntningar på rörelsen i samband med varje test; 2-kan fullborda rörelsen men måste kompensera på något sätt för att utföra den grundläggande rörelsen; 1 - oförmögen att slutföra rörelsemönstret eller inte kan inta positionen för att utföra rörelsen; 0-smärta var som helst i kroppen.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2022

Första postat (Faktisk)

18 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RiphahIU Atif Zulfiqar

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera