- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05331950
Prediktivní a související faktory úrazů pohybového aparátu
Prediktivní a související faktory muskuloskeletálních zranění u administrativních pracovníků.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Poranění a stavy pohybového aparátu představují velký problém veřejného zdraví s významnými sociálními, ekonomickými a zdravotními důsledky. Kancelářští pracovníci tvoří hlavní skupinu pro úrazy pohybového aparátu, protože musí pracovat delší dobu na počítači a sedět na židli. Muskuloskeletální dyskomfort u administrativních pracovníků je běžně způsoben špatným ergonomickým designem pracovní stanice, psychosociálním, fyzickým a organizačním rizikovým faktorem. Existuje několik poruch MSK spojených s používáním počítače u lidí, kteří tráví více než 9 hodin nebo více každý den používáním počítače.
Pro boj s duševním a fyzickým vyčerpáním na pracovišti se osvědčila fyzická aktivita. Je známo, že fyzická aktivita nejen léčí, ale předchází vzniku budoucí nemoci. Být fyzicky aktivní povede ke snížení úrovně stresu a zvýšení produktivity. Funkční pohybová obrazovka (FMS) je fyzikální vyšetření používané k měření základních pohybových vzorců praktickým a dynamickým způsobem. Funkční pohybová obrazovka byla navržena s cílem identifikovat tělesné asymetrie, posoudit pohyblivost a stabilitu v rámci kinetického řetězce pohybů celého těla a detekovat nekvalitní pohybové vzorce. K predikci zranění byly také použity další nástroje, jako je modifikovaný test Y-balance.
Přehled literatury: Dříve ve studii prováděné na hasičích Contreras et al uváděli, že 47 % účastníků mělo skóre FMS nižší než 14 a tvořili 72 % celkových muskuloskeletálních zranění.
V jiné studii provedené na atletech II. divize Collegiate atletic Association celková prognostická přesnost FMS nabízela mírně lepší než 50/50 šanci na správnou klasifikaci těch, kteří jsou nejvíce ohroženi zraněním.
Studie, kterou provedla Liana Lentz et al, aby zjistila souvislost mezi skóre funkční zdatnosti vypočítaným pomocí FMS a muskuloskeletálním zraněním u policistů, naznačila, že ze všech účastníků tvoří ženy 17,9 % zraněných subjektů.
Dříve studie provedená Michalem Panem Tanowitzem a spol. s cílem nalézt faktory spojené s muskuloskeletálními zraněními v kurzu velitelů pěchoty naznačovala, že armádní operátoři, kteří utrpěli poranění páteře, mají výrazně vyšší BMI než ti, kteří je neměli, a také zvýšený tělesný tuk dohromady. se sníženou fyzickou zdatností může zvýšit riziko zranění vojáka.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
- MTBC
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
• Obě pohlaví.
- 25-45 let.
- Pracovníci v kanceláři
Kritéria vyloučení:
- jakékoli neuromuskuloskeletální poranění
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pracovníci v kanceláři
Pracovníci kanceláře budou vykonávat své rutinní pracovní úkoly a budou sledováni prostřednictvím prediktoru zranění (funkční obrazovka pohybu) na začátku a poté, co se skutečné zranění stalo 6 měsíců
|
Administrativní pracovníci, kteří budou pozorováni/vystaveni různým úkolům a různým faktorům
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Funkční pohybová obrazovka
Časové okno: 1 den
|
Hodnocení Funkční pohybové obrazovky je založeno na kvalitativní analýze se čtyřbodovým systémem hodnocení (od 0 do 3).
Pro hodnocení kvality pohybu 3-provádí pohyb správně bez jakékoli kompenzace, v souladu se standardními pohybovými očekáváními spojenými s každým testem; 2-schopný dokončit pohyb, ale musí nějakým způsobem kompenzovat provedení základního pohybu; 1-neschopný dokončit pohybový vzor nebo není schopen zaujmout pozici k provedení pohybu; 0-bolest kdekoli v těle.
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RiphahIU Atif Zulfiqar
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pracovníci v kanceláři
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); MRC/UVRI and... a další spolupracovníciDokončeno