Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prediktivní a související faktory úrazů pohybového aparátu

31. ledna 2023 aktualizováno: Riphah International University

Prediktivní a související faktory muskuloskeletálních zranění u administrativních pracovníků.

Cílem tohoto výzkumu je zjistit faktory spojené s muskuloskeletálními poraněními u administrativních pracovníků a také určit, zda Funkční pohybová obrazovka (FMS) může předpovídat muskuloskeletální poranění či nikoliv? Prospektivní kohortní studie bude provedena v kancelářích Rawalpindi. Velikost vzorku je 208. Délka studia bude 6 měsíců. Bude použito nepravděpodobné účelové vzorkování. Nástroje použité ve studii jsou FMS, Fat Caliper, Weighing machine & Inches tape. Data budou analyzována pomocí SPSS 23.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Poranění a stavy pohybového aparátu představují velký problém veřejného zdraví s významnými sociálními, ekonomickými a zdravotními důsledky. Kancelářští pracovníci tvoří hlavní skupinu pro úrazy pohybového aparátu, protože musí pracovat delší dobu na počítači a sedět na židli. Muskuloskeletální dyskomfort u administrativních pracovníků je běžně způsoben špatným ergonomickým designem pracovní stanice, psychosociálním, fyzickým a organizačním rizikovým faktorem. Existuje několik poruch MSK spojených s používáním počítače u lidí, kteří tráví více než 9 hodin nebo více každý den používáním počítače.

Pro boj s duševním a fyzickým vyčerpáním na pracovišti se osvědčila fyzická aktivita. Je známo, že fyzická aktivita nejen léčí, ale předchází vzniku budoucí nemoci. Být fyzicky aktivní povede ke snížení úrovně stresu a zvýšení produktivity. Funkční pohybová obrazovka (FMS) je fyzikální vyšetření používané k měření základních pohybových vzorců praktickým a dynamickým způsobem. Funkční pohybová obrazovka byla navržena s cílem identifikovat tělesné asymetrie, posoudit pohyblivost a stabilitu v rámci kinetického řetězce pohybů celého těla a detekovat nekvalitní pohybové vzorce. K predikci zranění byly také použity další nástroje, jako je modifikovaný test Y-balance.

Přehled literatury: Dříve ve studii prováděné na hasičích Contreras et al uváděli, že 47 % účastníků mělo skóre FMS nižší než 14 a tvořili 72 % celkových muskuloskeletálních zranění.

V jiné studii provedené na atletech II. divize Collegiate atletic Association celková prognostická přesnost FMS nabízela mírně lepší než 50/50 šanci na správnou klasifikaci těch, kteří jsou nejvíce ohroženi zraněním.

Studie, kterou provedla Liana Lentz et al, aby zjistila souvislost mezi skóre funkční zdatnosti vypočítaným pomocí FMS a muskuloskeletálním zraněním u policistů, naznačila, že ze všech účastníků tvoří ženy 17,9 % zraněných subjektů.

Dříve studie provedená Michalem Panem Tanowitzem a spol. s cílem nalézt faktory spojené s muskuloskeletálními zraněními v kurzu velitelů pěchoty naznačovala, že armádní operátoři, kteří utrpěli poranění páteře, mají výrazně vyšší BMI než ti, kteří je neměli, a také zvýšený tělesný tuk dohromady. se sníženou fyzickou zdatností může zvýšit riziko zranění vojáka.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

208

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
        • MTBC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

kancelářští pracovníci tráví v práci minimálně 6 hodin denně

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • Obě pohlaví.

    • 25-45 let.
    • Pracovníci v kanceláři

Kritéria vyloučení:

  • jakékoli neuromuskuloskeletální poranění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pracovníci v kanceláři
Pracovníci kanceláře budou vykonávat své rutinní pracovní úkoly a budou sledováni prostřednictvím prediktoru zranění (funkční obrazovka pohybu) na začátku a poté, co se skutečné zranění stalo 6 měsíců
Administrativní pracovníci, kteří budou pozorováni/vystaveni různým úkolům a různým faktorům

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční pohybová obrazovka
Časové okno: 1 den
Hodnocení Funkční pohybové obrazovky je založeno na kvalitativní analýze se čtyřbodovým systémem hodnocení (od 0 do 3). Pro hodnocení kvality pohybu 3-provádí pohyb správně bez jakékoli kompenzace, v souladu se standardními pohybovými očekáváními spojenými s každým testem; 2-schopný dokončit pohyb, ale musí nějakým způsobem kompenzovat provedení základního pohybu; 1-neschopný dokončit pohybový vzor nebo není schopen zaujmout pozici k provedení pohybu; 0-bolest kdekoli v těle.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

18. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RiphahIU Atif Zulfiqar

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pracovníci v kanceláři

Předplatit