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Fattori predittivi e associati di lesioni muscoloscheletriche

31 gennaio 2023 aggiornato da: Riphah International University

Fattori predittivi e associati di lesioni muscoloscheletriche negli impiegati.

Lo scopo di questa ricerca è scoprire i fattori associati alle lesioni muscoloscheletriche tra gli impiegati e anche determinare se il Functional Movement Screen (FMS) può prevedere lesioni muscoloscheletriche o meno? Lo studio prospettico di coorte sarà condotto presso gli uffici di Rawalpindi. La dimensione del campione è 208. La durata dello studio sarà di 6 mesi. Verrà utilizzato il campionamento intenzionale non probabilistico. Gli strumenti utilizzati nello studio sono FMS, Fat Caliper, pesatrice e nastro in pollici. I dati saranno analizzati tramite SPSS 23.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le lesioni e le condizioni muscoloscheletriche rappresentano un grave problema di salute pubblica, con conseguenze sociali, economiche e sanitarie significative. Gli impiegati stanno formando un gruppo importante per le lesioni muscoloscheletriche poiché devono lavorare per un periodo di tempo più lungo al computer e seduti su una sedia. Il disagio muscoloscheletrico negli impiegati è comunemente causato da una scarsa progettazione ergonomica della postazione di lavoro, fattori di rischio psicosociali, fisici e organizzativi. Esistono diversi disturbi MSK associati all'uso del computer nelle persone che trascorrono più di 9 ore o più ogni giorno utilizzando il computer.

Per combattere l'esaurimento mentale e fisico causato dal posto di lavoro, l'attività fisica si è dimostrata efficace. È noto che l'attività fisica non solo cura, ma previene l'insorgenza di una malattia futura. Essere fisicamente attivi porterà a ridurre i livelli di stress e aumentare la produttività. Il Functional Movement Screen (FMS) è un esame fisico utilizzato per misurare i modelli di movimento essenziali in modo pratico e dinamico. Lo schermo del movimento funzionale è stato progettato con lo scopo di identificare le asimmetrie del corpo, valutare la mobilità e la stabilità all'interno della catena cinetica dei movimenti di tutto il corpo e rilevare modelli di movimento di scarsa qualità. Altri strumenti come il test del bilanciamento Y modificato sono stati utilizzati anche per prevedere gli infortuni.

Revisione della letteratura: in precedenza, in uno studio condotto sui vigili del fuoco, Contreras et al hanno riportato che il 47% dei partecipanti aveva un punteggio FMS inferiore a 14 e rappresentavano il 72% delle lesioni muscoloscheletriche totali.

In un altro studio condotto su atleti della divisione II dell'associazione atletica collegiale, l'accuratezza prognostica complessiva dell'FMS offriva una possibilità leggermente migliore del 50/50 di classificare correttamente i soggetti più a rischio di infortunio.

Uno studio condotto per trovare l'associazione tra i punteggi di fitness funzionale calcolati dalla FMS e le lesioni muscoloscheletriche negli agenti di polizia da Liana Lentz et al ha suggerito che di tutti i partecipanti, le donne rappresentavano il 17,9% dei soggetti feriti.

In precedenza uno studio condotto da Michal Pan Tanowitz et al per trovare fattori associati a lesioni muscoloscheletriche in un corso di comandanti di fanteria suggeriva che gli operatori dell'esercito che avevano subito una lesione spinale avevano un indice di massa corporea significativamente maggiore rispetto a quelli che non l'avevano, e anche un aumento del grasso corporeo combinato con una forma fisica ridotta può aumentare il rischio di lesioni del soldato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

208

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • MTBC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

impiegati che trascorrono almeno 6 ore al giorno al lavoro

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Entrambi i sessi.

    • 25-45 anni.
    • Impiegati

Criteri di esclusione:

  • eventuali lesioni neuromuscoloscheletriche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Impiegati
Gli impiegati svolgeranno le loro attività lavorative di routine e saranno osservati attraverso il predittore di infortuni (schermata di movimento funzionale) al basale e dopo che si sono verificati infortuni effettivi 6 mesi
Impiegati che saranno osservati/esposti con compiti diversi e fattori diversi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Schermo di movimento funzionale
Lasso di tempo: 1 giorno
La valutazione della schermata del movimento funzionale si basa su un'analisi qualitativa con un sistema di classificazione a quattro punti (da 0 a 3). Per valutare la qualità del movimento, 3- esegue correttamente il movimento senza alcuna compensazione, rispettando le aspettative di movimento standard associate a ciascun test; 2-capace di completare il movimento ma deve compensare in qualche modo per eseguire il movimento fondamentale; 1-incapace di completare lo schema di movimento o non è in grado di assumere la posizione per eseguire il movimento; 0-dolore in qualsiasi parte del corpo.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RiphahIU Atif Zulfiqar

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lesione muscoloscheletrica

Prove cliniche su Impiegati

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