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Fatores preditivos e associados de lesões musculoesqueléticas

31 de janeiro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Fatores Preditivos e Associados de Lesões Musculoesqueléticas em Trabalhadores de Escritório.

O objetivo desta pesquisa é descobrir os fatores associados a lesões musculoesqueléticas entre trabalhadores de escritório e também determinar se o Functional Movement Screen (FMS) pode prever lesões musculoesqueléticas ou não? O estudo prospectivo de coorte será feito nos escritórios de Rawalpindi. O tamanho da amostra é 208. A duração do estudo será de 6 meses. Amostragem intencional não probabilística será usada. As ferramentas usadas no estudo são FMS, Fat Caliper, máquina de pesagem e fita de polegadas. Os dados serão analisados ​​através do SPSS 23.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Lesões e condições musculoesqueléticas representam um importante problema de saúde pública, com consequências sociais, econômicas e de saúde significativas. Os trabalhadores de escritório estão formando um grande grupo de lesões musculoesqueléticas, pois precisam trabalhar por um longo período de tempo no computador e sentados em uma cadeira. O desconforto musculoesquelético em trabalhadores de escritório é comumente causado por um design ergonômico inadequado da estação de trabalho, fator de risco psicossocial, físico e organizacional. Existem vários distúrbios MSK associados ao uso do computador em pessoas que passam mais de 9 horas ou mais todos os dias usando o computador.

Para combater o desgaste mental e físico causado pelo ambiente de trabalho, a atividade física tem se mostrado eficiente. Sabe-se que a atividade física não apenas trata, mas também previne a ocorrência de uma doença futura. Ser fisicamente ativo levará a níveis reduzidos de estresse e maior produtividade. O Functional Movement Screen (FMS) é um exame físico utilizado para medir padrões essenciais de movimento de forma prática e dinâmica. A tela Functional Movement foi projetada com o objetivo de identificar assimetrias corporais, avaliar mobilidade e estabilidade dentro da cadeia cinética de movimentos de corpo inteiro e detectar padrões de movimento de baixa qualidade. Outras ferramentas, como o teste de equilíbrio em Y modificado, também foram usadas para prever lesões.

Revisão da literatura: Anteriormente, em um estudo realizado com bombeiros, Contreras et al relataram que 47% dos participantes tinham um escore FMS inferior a 14 e representavam 72% do total de lesões musculoesqueléticas.

Em outro estudo realizado em atletas da Divisão II da Collegiate Athletic Association, a precisão geral do prognóstico do FMS ofereceu uma chance ligeiramente superior a 50/50 de classificar corretamente aqueles com maior risco de lesão.

Um estudo realizado para encontrar a associação entre os escores de aptidão funcional calculados pelo FMS e lesões musculoesqueléticas em policiais por Liana Lentz et al sugeriu que, de todos os participantes, o sexo feminino representou 17,9% dos feridos.

Anteriormente, um estudo realizado por Michal Pan Tanowitz et al para encontrar fatores associados a lesões musculoesqueléticas em um curso de comandantes de infantaria sugeria que os operadores do exército que sofreram uma lesão na coluna têm um IMC significativamente maior do que aqueles que não sofreram e também aumentaram a gordura corporal combinada com aptidão física reduzida pode aumentar o risco de lesões do soldado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

208

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • MTBC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

trabalhadores de escritório que gastam pelo menos 6 horas por dia no trabalho

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Ambos os sexos.

    • 25-45 anos.
    • Trabalhadores de escritório

Critério de exclusão:

  • qualquer lesão neuromusculoesquelética

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Trabalhadores de escritório
Os trabalhadores de escritório farão suas tarefas rotineiras de trabalho e serão observados por meio do preditor de lesão (tela de movimento funcional) na linha de base e após as lesões reais acontecerem 6 meses
Trabalhadores de escritório que serão observados/expostos com diferentes tarefas e diferentes fatores

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tela de Movimento Funcional
Prazo: 1 dia
A avaliação da tela de movimento funcional é baseada na análise qualitativa com um sistema de classificação de quatro pontos (de 0 a 3). Para avaliar a qualidade do movimento, 3-realiza o movimento corretamente sem qualquer compensação, respeitando as expectativas de movimento padrão associadas a cada teste; 2-capaz de completar o movimento, mas deve compensar de alguma forma para realizar o movimento fundamental; 1-incapaz de completar o padrão de movimento ou é incapaz de assumir a posição para realizar o movimento; 0-dor em qualquer parte do corpo.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RiphahIU Atif Zulfiqar

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Trabalhadores de escritório

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