Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностические и сопутствующие факторы костно-мышечных травм

31 января 2023 г. обновлено: Riphah International University

Прогностические и сопутствующие факторы скелетно-мышечных травм у офисных работников.

Целью данного исследования является выяснение факторов, связанных с травмами опорно-двигательного аппарата среди офисных работников, а также определение того, может ли функциональный скрининг движений (FMS) предсказать скелетно-мышечные травмы или нет? Проспективное когортное исследование будет проводиться в офисе Равалпинди. Размер выборки 208. Продолжительность обучения составит 6 месяцев. Будет использоваться невероятностная целевая выборка. В исследовании использовались такие инструменты, как FMS, толстый штангенциркуль, весы и дюймовая лента. Данные будут анализироваться с помощью SPSS 23.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Скелетно-мышечные травмы и состояния представляют собой серьезную проблему общественного здравоохранения со значительными социальными, экономическими последствиями и последствиями для здоровья. Офисные работники составляют основную группу с травмами опорно-двигательного аппарата, поскольку им приходится работать в течение более длительного периода времени за компьютером и сидя на стуле. Скелетно-мышечный дискомфорт у офисных работников обычно вызывается плохой эргономикой конструкции рабочего места, психосоциальными, физическими и организационными факторами риска. Существует несколько нарушений MSK, связанных с использованием компьютера у людей, проводящих за компьютером более 9 и более часов каждый день.

Для борьбы с психическим и физическим истощением на рабочем месте доказана эффективность физической активности. Физическая активность, как известно, не только лечит, но и предотвращает возникновение предшествующего заболевания. Физическая активность снижает уровень стресса и повышает продуктивность. Экран функционального движения (FMS) — это физическое обследование, используемое для практического и динамического измерения основных моделей движения. Экран функционального движения был разработан с целью выявления асимметрии тела, оценки подвижности и стабильности в кинетической цепи движений всего тела, а также выявления моделей движения низкого качества. Другие инструменты, такие как модифицированный тест Y-баланса, также использовались для прогнозирования травм.

Обзор литературы: Ранее в исследовании, проведенном среди пожарных, Контрерас и др. сообщили, что 47% участников имели балл FMS ниже 14, и на их долю приходилось 72% всех травм опорно-двигательного аппарата.

В другом исследовании, проведенном среди спортсменов дивизиона II университетской спортивной ассоциации, общая прогностическая точность FMS давала чуть более 50/50 шансов на правильную классификацию тех, кто подвергается наибольшему риску травм.

Исследование, проведенное для выявления связи между показателями функциональной пригодности, рассчитанными с помощью FMS, и скелетно-мышечными травмами у полицейских, проведенное Лианой Ленц и др., показало, что среди всех участников женщины составляли 17,9% травмированных.

Ранее исследование, проведенное Михаль Пан Тановиц и др. для выявления факторов, связанных с травмами опорно-двигательного аппарата на курсах командиров пехоты, показало, что армейские операторы, получившие травму позвоночника, имеют значительно более высокий ИМТ, чем те, кто этого не сделал, а также повышенное содержание жира в организме. с пониженной физической подготовкой может увеличить риск получения травм солдатом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

208

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

офисные работники, проводящие на работе не менее 6 часов в день

Описание

Критерии включения:

  • • Оба пола.

    • 25-45 лет.
    • Офисные работники

Критерий исключения:

  • любые нервно-мышечные травмы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Офисные работники
Офисные работники будут выполнять свои рутинные рабочие задачи и будут наблюдаться с помощью предиктора травм (экран функционального движения) на исходном уровне и после реальных травм 6 месяцев.
Офисные работники, которые будут наблюдаться / подвергаться воздействию различных задач и различных факторов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экран функционального движения
Временное ограничение: 1 день
Оценка экрана функциональных движений основана на качественном анализе с четырехбалльной системой ранжирования (от 0 до 3). Чтобы оценить качество движения, 3-выполняет движение правильно без какой-либо компенсации, в соответствии со стандартными ожиданиями движения, связанными с каждым тестом; 2 - способен завершить движение, но должен каким-то образом компенсировать выполнение основного движения; 1 — не может завершить движение или не может принять положение для выполнения движения; 0-боль в любом месте тела.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RiphahIU Atif Zulfiqar

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться