Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspellende en geassocieerde factoren van musculoskeletale letsels

31 januari 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Voorspellende en bijbehorende factoren van musculoskeletale letsels bij kantoorpersoneel.

Het doel van dit onderzoek is om de factoren te achterhalen die samenhangen met musculoskeletale blessures bij kantoormedewerkers en om te bepalen of Functional Movement Screen (FMS) musculoskeletale blessures kan voorspellen of niet? Prospectieve cohortstudie zal worden uitgevoerd op de kantoren van Rawalpindi. De steekproefomvang is 208. De duur van de studie zal 6 maanden zijn. Er zal gebruik worden gemaakt van niet-waarschijnlijkheidsgerichte steekproeven. Hulpmiddelen die in het onderzoek zijn gebruikt zijn FMS, Fat Caliper, Weighing machine & Inches tape. Gegevens worden geanalyseerd via SPSS 23.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Musculoskeletale letsels en aandoeningen vormen een groot probleem voor de volksgezondheid, met aanzienlijke sociale, economische en gezondheidsgevolgen. Kantoormedewerkers vormen een grote groep bij blessures aan het bewegingsapparaat doordat zij langere tijd achter de computer en zittend op een stoel moeten werken. Musculoskeletale ongemakken bij kantoormedewerkers worden vaak veroorzaakt door een slecht ergonomisch ontwerp van de werkplek, psychosociale, fysieke en organisatorische risicofactoren. Er zijn verschillende MSK-stoornissen geassocieerd met computergebruik bij mensen die elke dag meer dan 9 uur of meer computeren.

Om de door de werkplek veroorzaakte mentale en fysieke uitputting tegen te gaan, is bewezen dat fysieke activiteit efficiënt is. Van lichamelijke activiteit is bekend dat het niet alleen het optreden van een komende ziekte behandelt, maar ook voorkomt. Fysiek actief zijn zal leiden tot minder stress en een hogere productiviteit. Het Functioneel Bewegingsscherm (FMS) is een lichamelijk onderzoek waarmee op praktische en dynamische wijze essentiële bewegingspatronen worden gemeten. Functioneel bewegingsscherm is ontworpen met als doel lichaamsasymmetrieën te identificeren, mobiliteit en stabiliteit binnen de kinetische keten van bewegingen van het hele lichaam te beoordelen en bewegingspatronen van slechte kwaliteit te detecteren. Andere hulpmiddelen, zoals de gemodificeerde Y-balanstest, zijn ook gebruikt om blessures te voorspellen.

Literatuuroverzicht: Eerder rapporteerden Contreras et al in een onderzoek onder brandweerlieden dat 47% van de deelnemers een FMS-score lager dan 14 had en dat zij verantwoordelijk waren voor 72% van het totale aantal musculoskeletale letsels.

In een ander onderzoek dat werd uitgevoerd bij atleten van de Collegiate Athletic Association Division II, bood de algehele prognostische nauwkeurigheid van de FMS een iets betere dan 50/50 kans om degenen die het meeste risico lopen op blessures correct te classificeren.

Een studie die werd uitgevoerd om het verband te vinden tussen functionele fitnessscores berekend door FMS en musculoskeletaal letsel bij politieagenten door Liana Lentz et al suggereerde dat van alle deelnemers 17,9% van de gewonde proefpersonen vrouwelijk was.

Eerder suggereerde een studie uitgevoerd door Michal Pan Tanowitz et al om factoren te vinden die verband houden met musculoskeletale letsels in een cursus voor infanteriecommandanten dat legeroperators die een ruggenmergletsel opliepen een aanzienlijk grotere BMI hadden dan degenen die dat niet deden, en ook meer lichaamsvet gecombineerd met een verminderde lichamelijke conditie kan het risico op letsel van de soldaat vergroten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

208

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • MTBC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

kantoorpersoneel besteedt minstens 6 uur per dag aan het werk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Beide geslachten.

    • 25-45 jaar.
    • Kantoorwerkers

Uitsluitingscriteria:

  • eventuele neuromusculoskeletale letsels

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Kantoorwerkers
De kantoormedewerkers voeren hun routinematige taken uit en worden geobserveerd door middel van een letselvoorspeller (functioneel bewegingsscherm) bij aanvang en nadat daadwerkelijk letsel is opgetreden 6 maanden
Kantoormedewerkers die worden geobserveerd/blootgesteld met verschillende taken en verschillende factoren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functioneel Bewegingsscherm
Tijdsspanne: 1 dag
De beoordeling van Functioneel bewegingsscherm is gebaseerd op kwalitatieve analyse met een vierpunts ranking systeem (Van 0 tot 3). Om de bewegingskwaliteit te evalueren, 3- voert u de beweging correct uit zonder enige compensatie, en voldoet u aan de standaard bewegingsverwachtingen die bij elke test horen; 2- in staat om de beweging te voltooien, maar moet op de een of andere manier compenseren om de fundamentele beweging uit te voeren; 1 - kan het bewegingspatroon niet voltooien of kan de houding aannemen om de beweging uit te voeren; 0-pijn overal in het lichaam.
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RiphahIU Atif Zulfiqar

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Musculoskeletaal letsel

Klinische onderzoeken op Kantoorwerkers

3
Abonneren