Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av kjernestabilitet versus sveitsisk balltrening hos pasienter med kroniske nakkesmerter

18. april 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av kjernestabilitet versus treningsprogram for sveitsisk ball på smerte, bevegelsesområde og funksjon hos pasienter med kroniske nakkesmerter

Studien vil være en randomisert klinisk studie for å bestemme effekten av kjernestabilitet versus sveitsiske balløvelser på smerte, bevegelsesutslag og funksjon hos pasienter med kroniske nakkesmerter. Et utvalg på 42 pasienter som har hatt nakkesmerter siden de siste 3 månedene vil bli tatt fra fysioterapiavdelingen ved "Bahawalpur Medical & dental hospital" og vil bli delt inn i to grupper hver med 21 pasienter. Pasienter av ethvert kjønn (mann eller kvinne) uten historie med nakkekirurgi eller systemisk sykdom vil bli vurdert. Gruppe A vil motta kjernestabilitetsøvelser sammen med konvensjonell fysioterapi, mens gruppe B vil motta sveitsiske balløvelser sammen med den konvensjonelle fysioterapiprotokollen. Den konvensjonelle fysioterapiprotokollen vil inkludere en varmepakke og strekk i livmorhalsen. Økten vil vare rundt 30-45 minutter for hver pasient med tre økter per uke på alternative dager. Totalt fire ukers behandlingsregime vil bli gitt til pasientene og en vurdering av pasientens smerte, bevegelsesområde og funksjon med NPRS (numerisk smertevurderingsskala), goniometri og NDI (neck disability index) vil bli gjort ved baseline og etter 4 ukers behandling, vil data bli analysert ved bruk av SPSS versjon 21, etter fullført behandling ved fire uker.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kroniske nakkesmerter er en av smertene med høyest forekomst i disse dager på grunn av den upresise hverdagsrutinen til mennesker, inkludert studenter og kontorarbeidere etc. Det er generelt erklært at smerte og stivhet i nakken oppstår på grunn av feil holdning i lengre perioder mot tyngdekraften. Dyplagrede muskler, f.eks. longus capitus, longus Colli, rectus capitus anterior og rectus capitus lateralis, gir stabilitet til nakken hvis de er målrettet, det antas at det observerte problemet kan kureres. Denne studien har som mål å sammenligne to metoder for stabilitet i nakken, dvs. kjernestabilitetsøvelser og sveitsiske balløvelser.

Til nå har mange behandlingsalternativer blitt brukt for kroniske nakkesmerter, for eksempel tøying, isometri, frigjøring av fascia, mobiliseringsteknikker osv., og i nyere litteratur er det sett at stabiliteten i nakkemuskulaturen dukker opp for å lindre kroniske nakkesmerter. Denne studien tar sikte på å sammenligne effekten av kjernestabilitetsøvelser og sveitsiske balløvelser. Så de nyeste, effektive og økonomiske alternativene for behandling kan brukes av fysioterapeutene og kan veiledes til pasientene for å oppnå langvarige effekter .

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Bahāwalpur, Punjab, Pakistan, 54000
        • Bhawalpur Medical & Dental College, Bhawalpur

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Begge kjønn (mann og kvinne)

    • Aldersgruppe 20-40 år
    • Anamnese med nakkesmerter i mer enn 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om enhver nakkeoperasjon
  • Neoplasmer
  • Enhver systemisk sykdom
  • Bensykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kjernestabilitetsøvelser sammen med konvensjonell fysioterapi
Kjernestabilitetsøvelser

Kjernestabilitetsøvelser inkluderte isometriske nakkeøvelser (fleksjon, ekstensjon, lateral fleksjon, rotasjon), hakebrett, hakebrett, cervikal ekstensjon + 10 minutter varmpakke + 10 minutter tøying (cervical flexors, extensorer, rotatorer), økten vil være på 30 -40 minutter, tre ganger i uken, i 4 ukers varighet.

Chin Tuck: I stående trekker motivet haken tilbake (som om han prøver å lage en dobbelthake) mens øynene holdes i vater. Dette vil bli gjort for 15 repetisjoner.

Cervikal ekstensjon: I stående posisjon griper forsøkspersonen bunnen av nakken, med begge hender mens han strekker nakken så langt som mulig. Dette vil bli gjort for 15 repetisjoner

Eksperimentell: Sveitsiske balløvelser sammen med den konvensjonelle fysioterapiprotokollen
Sveitsiske balløvelser
Swiss ball-øvelsen vil bli utført i følgende rekkefølge, innta ryggleie på behandlingssengen ved å strekke bena helt ut og legge dem tilbake på sengen i den mest komfortable stillingen med hendene på magen. For det andre, mens du er i liggende stilling, støtter du hodet med den ene hånden og setter inn en liten sveitsisk ball nær bakhodet med den andre hånden. For det tredje, etter å ha kontaktet ballen til området under bakhodet, snu hodet og nakken sakte i form av tallet '8'. For det fjerde, etter å ha satt 3 repetisjoner med å rotere hodet og nakken i 10 sekunder og deretter tatt 10 sekunders generell hvile som 1 sett med trening, ble totalt 3 sett med trening utført med 1 minutts generell hvile tatt mellom hvert sett med trening. Utfør deretter nakkefleksjon, ekstensjon, sidebøyning og rotasjon, hold hver bevegelse i 10 sekunder + Hot pack (10 minutter) + 10 minutter med strekking av livmorhalsen. Utfør øvelsen tre ganger i uken i 4 ukers varighet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NPRS
Tidsramme: 4. uke
Endringer fra grunnlinje Numerisk smertevurderingsskala er en skala for smerte som starter fra 0-10. hvor 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer sterke smerter.
4. uke
NDI
Tidsramme: 4. uke
NDI har blitt et standardinstrument for å måle selvvurdert funksjonshemming på grunn av nakkesmerter. Hvert av de 10 elementene scorer fra 0 til 5. Maksimal poengsum er 50
4. uke
Goniometrisk måling av nakke-ROM
Tidsramme: 4. uke
Et goniometer er et instrument som måler tilgjengelig bevegelsesområde i et ledd.
4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/22/0145 Yumna

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere