Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af kernestabilitet versus schweizisk boldtræning hos patienter med kroniske nakkesmerter

18. april 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekter af kernestabilitet versus træningsprogram for schweizisk bold på smerter, bevægelsesområde og funktion hos patienter med kroniske nakkesmerter

Undersøgelsen vil være et randomiseret klinisk forsøg for at bestemme virkningerne af kernestabilitet versus schweiziske boldøvelser på smerter, bevægelighed og funktion hos patienter med kroniske nakkesmerter. En prøve på 42 patienter, der har haft nakkesmerter siden de sidste 3 måneder, vil blive taget fra fysioterapiafdelingen på "Bahawalpur Medical & Dental Hospital" og vil blive opdelt i to grupper med hver 21 patienter. Patienter af ethvert køn (mand eller kvinde) uden en historie med nakkekirurgi eller systemisk sygdom vil blive overvejet. Gruppe A vil modtage kernestabilitetsøvelser sammen med konventionel fysioterapi, mens gruppe B vil modtage schweiziske boldøvelser sammen med den konventionelle fysioterapiprotokol. Den konventionelle fysioterapi-protokol vil omfatte en varmepakke og stræk i livmoderhalsen. Sessionen vil vare omkring 30-45 minutter for hver patient med tre sessioner om ugen på skiftende dage. I alt fire ugers behandlingsregime vil blive givet til patienterne, og en vurdering af patientens smerte, bevægelsesområde og funktion med NPRS (numerisk smertevurderingsskala), goniometri og NDI (neck disability index) vil blive foretaget på baseline og efter 4 ugers behandling vil data blive analyseret ved hjælp af SPSS version 21, efter endt behandling efter fire uger.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kroniske nakkesmerter er en af ​​de smerter med den højeste udbredelse i disse dage på grund af den upræcise hverdagsrutine for mennesker, herunder studerende og kontoransatte osv. Det er generelt erklæret, at smerter og stivhed i nakken opstår på grund af forkert holdning i længere perioder mod tyngdekraften. Dybe lagdelte muskler, fx longus capitus, longus Colli, rectus capitus anterior & rectus capitus lateralis, giver stabiliteten til nakken, hvis de er målrettet, menes det, at det observerede problem kan helbredes. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne to metoder til stabilitet af nakken, nemlig core stabilitetsøvelser og swiss ball øvelser.

Indtil nu er mange behandlingsmuligheder blevet brugt til kroniske nakkesmerter, f.eks. stræk, isometri, frigørelse af fascia, mobiliseringsteknikker osv., og i nyere litteratur ses det, at stabiliteten af ​​nakkemusklerne er ved at opstå for at lindre kroniske nakkesmerter. Denne undersøgelse har til formål at sammenligne virkningerne af core stabilitetsøvelser og swiss ball øvelser. Så de nyeste, effektive og økonomiske behandlingsmuligheder kan bruges af fysioterapeuterne og kan guides til patienterne for at opnå langvarige effekter .

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Bahāwalpur, Punjab, Pakistan, 54000
        • Bhawalpur Medical & Dental College, Bhawalpur

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Begge køn (mand og kvinde)

    • Aldersgruppe 20-40 år
    • Anamnese med nakkesmerter i mere end 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om enhver nakkeoperation
  • Neoplasmer
  • Enhver systemisk sygdom
  • Knoglelidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Core stabilitetsøvelser sammen med konventionel fysioterapi
Core stabilitetsøvelser

Kernestabilitetsøvelser inkluderede isometriske nakkeøvelser (fleksion, ekstension, lateral fleksion, rotation), hagefoldning, hagefoldning, cervikal forlængelse + 10 minutters varmpakke + 10 minutters strækning (cervikalbøjer, ekstensorer, rotatorer), session vil være på 30 -40 minutter, tre gange om ugen, i 4 ugers varighed.

Chin Tuck: I stående trækker motivet hagen tilbage (som om han forsøger at lave en dobbelthage), mens øjnene holdes i niveau. Dette vil blive gjort for 15 gentagelser.

Cervikal ekstension: I stående stilling griber forsøgspersonen fat i nakkebunden med begge hænder, mens han strækker nakken så langt som muligt. Dette vil blive gjort for 15 gentagelser

Eksperimentel: Schweiziske boldøvelser sammen med den konventionelle fysioterapiprotokol
Schweizisk boldøvelser
Swiss ball-øvelsen udføres i følgende rækkefølge, indtag liggende stilling på behandlingssengen ved at strække benene helt ud og lægge dem tilbage på sengen i den mest behagelige stilling med hænderne på maven. For det andet, mens du er i liggende stilling, støtte hovedet med den ene hånd og indsæt en lille schweizisk bold nær baghovedet med den anden hånd. For det tredje, efter at have kontaktet bolden til området under baghovedet, drej langsomt hovedet og nakken i form af tallet '8'. For det fjerde, efter at have indstillet 3 gentagelser af rotation af hoved og nakke i 10 sekunder og derefter taget 10 sekunders generel hvile som 1 sæt øvelser, blev der udført i alt 3 sæt øvelser med 1 minuts generel hvile mellem hvert sæt øvelser. dyrke motion. Udfør derefter nakkefleksion, ekstension, sidebøjning og rotation, hold hver bevægelse i 10 sekunder + Hot pack (10 minutter) + 10 minutters strækning af livmoderhalsen. Udfør øvelsen tre gange om ugen i 4 ugers varighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NPRS
Tidsramme: 4. uge
Ændringer fra basislinje Numerisk smertevurderingsskala er en skala for smerte, der starter fra 0-10. hvor 0 angiver ingen smerter og 10 indikerer stærke smerter.
4. uge
NDI
Tidsramme: 4. uge
NDI er blevet et standardinstrument til måling af selvvurderet handicap på grund af nakkesmerter. Hvert af de 10 elementer giver en score fra 0 til 5. Den maksimale score er 50
4. uge
Goniometrisk måling af hals-ROM
Tidsramme: 4. uge
Et goniometer er et instrument, der måler det tilgængelige bevægelsesområde i et led.
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

26. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/22/0145 Yumna

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Abonner