- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05489835
Arbeid-helse-liv-balanse - mental motstandskraft, stabilitet og sunn ernæring
Work-Health-Life-Balance 4.0 - Mental robusthet, stabilitet og sunn ernæring i en ny jobbrealitet
Nye arbeidsmiljøer (digitalisering, fleksibilisering) kan føre til økt stressnivå. En balansert balanse mellom arbeid og privatliv er derfor viktig for å forhindre negative effekter av stress på psykisk helse.
Denne studien undersøker,
- hvordan stress, restitusjon, ernæringsatferd, spenst og søvnatferd henger sammen med de endrede arbeidsforholdene.
- hvordan standardisert ernæringstrening påvirker individuell kroppssammensetning (målt ved hjelp av Bioelectrical Impedance Analyses, BIA), stresspersepsjon, utbrenthetssymptomer og søvn.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Arbeidsmåtene må tilpasses utfordringene og mulighetene i den digitale verden. Work 4.0 beskriver endringsprosessen i arbeidsmiljøet i den digitale tidsalderen. Å tilpasse seg raskt skiftende og til tider usikre leve- og arbeidsforhold i tider med digitalisering, forskjøvet arbeid (inkludert "hjemmekontor") og endrede arbeidsprosesser krever en betydelig ressursinnsats fra mange ansatte. Tidligere etablerte arbeidsmiljøer og atferd blir evaluert og tilpasset de nye omstendighetene og kravene.
Slike tider med endring forårsaker ofte usikkerhet og resulterer i økt stressnivå. Stress fører på sin side til en rekke symptomer på mange områder av livet og arbeidet, som kan begrense arbeidsevnen. Som et resultat kan vellykket tilpasning til utfordringene i den nye arbeidsvirkeligheten til Work 4.0 mislykkes.
Forskningsspørsmål:
Denne studien undersøker,
- hvordan stress, restitusjon, ernæringsatferd, motstandskraft og søvnatferd henger sammen med endrede arbeidsforhold og sentrale kjennetegn ved arbeidet 4.0.
- hvordan standardisert ernæringstrening basert på den østerrikske matpyramiden påvirker individuell kroppssammensetning (målt ved hjelp av Bioelectrical Impedance Analyses, BIA), stresspersepsjon, utbrenthetssymptomer og søvn.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Andreas Baranyi, M.D.
- Telefonnummer: 0043-316-385-86241
- E-post: an.baranyi@medunigraz.at
Studer Kontakt Backup
- Navn: Melanie Schweinzer
- E-post: melanie.schweinzer@medunigraz.at
Studiesteder
-
-
Styria
-
Graz, Styria, Østerrike, 8036
- Rekruttering
- Medical University of Graz
-
Ta kontakt med:
- Andreas Baranyi, Prof. MD
- Telefonnummer: +4331638586241
- E-post: an.baranyi@medunigraz.at
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ansatte i østerrikske selskaper berørt av digitalisering
- Informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- ikke informert samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ansatte
Ansatte i østerrikske selskaper berørt av digitalisering
|
Ernæringsrådgivning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Understreke
Tidsramme: 3 måneder
|
Stress-Erholungsfragebogen (RESTQ); minimumsverdi: 0, maksimumsverdi: 294; Høye skårer gjenspeiler høyt subjektivt stress.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Søvn
Tidsramme: 3 måneder
|
Insomnis alvorlighetsgrad indeks: minimum verdi: 0, maksimum verdi: 28; Høye skårer gjenspeiler tilstedeværelsen av søvnforstyrrelser
|
3 måneder
|
|
Kroppsmasseindeks
Tidsramme: 3 måneder
|
Kroppsmasseindeks (BMI); BMI= kroppsvekt / (kroppshøyde)²
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Andreas Baranyi, M.D., Medical University of Graz, Auenbruggerplatz 31, 8036 Graz, Austria
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EK 34-147 ex 21/22
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .