- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05489835
Arbete-Hälsa-Liv-Balans - Mental motståndskraft, stabilitet & hälsosam kost
Work-Health-Life-Balance 4.0 - Mental resiliens, stabilitet och hälsosam kost i en ny verklighet på jobbet
Nya arbetsmiljöer (digitalisering, flexibilisering) kan leda till ökade stressnivåer. En balanserad balans mellan arbete och privatliv är därför viktigt för att förhindra negativa effekter av stress på den mentala hälsan.
Denna studie undersöker,
- hur stress, återhämtning, näringsbeteende, motståndskraft och sömnbeteende hänger ihop med de förändrade arbetsförhållandena.
- hur standardiserad näringsträning påverkar individuell kroppssammansättning (mätt med Bioelectrical Impedance Analyses, BIA), stressuppfattning, utbrändhetssymtom och sömn.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Arbetssätten måste anpassas till den digitala världens utmaningar och möjligheter. Work 4.0 beskriver förändringsprocessen i arbetsmiljön i den digitala tidsåldern. Att anpassa sig till snabbt föränderliga och ibland osäkra levnads- och arbetsförhållanden i tider av digitalisering, arbetslöshet (inklusive "hemmakontor") och förändrade arbetsprocesser kräver en betydande resursansträngning från många anställda. Tidigare etablerade arbetsmiljöer och beteenden utvärderas och anpassas till de nya förutsättningarna och kraven.
Sådana förändringstider orsakar ofta osäkerhet och resulterar i ökade stressnivåer. Stress leder i sin tur till en mängd olika symtom inom många områden i livet och arbetet, vilket kan begränsa arbetsförmågan. Som ett resultat kan framgångsrik anpassning till utmaningarna i den nya verkligheten i Work 4.0 misslyckas.
Forskningsfrågor:
Denna studie undersöker,
- hur stress, återhämtning, näringsbeteende, motståndskraft och sömnbeteende hänger samman med arbetets förändrade arbetsförhållanden och centrala egenskaper 4.0.
- hur standardiserad näringsträning baserad på den österrikiska matpyramiden påverkar individuell kroppssammansättning (mätt med Bioelectrical Impedance Analyses, BIA), stressuppfattning, utbrändhetssymtom och sömn.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Andreas Baranyi, M.D.
- Telefonnummer: 0043-316-385-86241
- E-post: an.baranyi@medunigraz.at
Studera Kontakt Backup
- Namn: Melanie Schweinzer
- E-post: melanie.schweinzer@medunigraz.at
Studieorter
-
-
Styria
-
Graz, Styria, Österrike, 8036
- Rekrytering
- Medical University of Graz
-
Kontakt:
- Andreas Baranyi, Prof. MD
- Telefonnummer: +4331638586241
- E-post: an.baranyi@medunigraz.at
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- anställda i österrikiska företag som påverkas av digitaliseringen
- Informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- inget informerat samtycke
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Anställda
Anställda i österrikiska företag som påverkas av digitalisering
|
Kostrådgivning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Påfrestning
Tidsram: 3 månader
|
Stress-Erholungsfragebogen (RESTQ); lägsta värde: 0, maxvärde: 294; Höga poäng återspeglar hög subjektiv stress.
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sömn
Tidsram: 3 månader
|
Insomnis svårighetsgrad: lägsta värde: 0, maxvärde: 28; Höga poäng återspeglar förekomsten av sömnstörningar
|
3 månader
|
|
Body mass Index
Tidsram: 3 månader
|
Body mass index (BMI); BMI= kroppsvikt / (kroppslängd)²
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Andreas Baranyi, M.D., Medical University of Graz, Auenbruggerplatz 31, 8036 Graz, Austria
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EK 34-147 ex 21/22
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .