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Work-Health-Life-Balance - Mentale Belastbarkeit, Stabilität & gesunde Ernährung

10. Januar 2023 aktualisiert von: Andreas Baranyi, Medical University of Graz

Work-Health-Life-Balance 4.0 – Mentale Belastbarkeit, Stabilität & gesunde Ernährung in einer neuen Arbeitsrealität

Neue Arbeitswelten (Digitalisierung, Flexibilisierung) können zu erhöhten Belastungen führen. Eine ausgewogene Work-Life-Balance ist daher wichtig, um negativen Auswirkungen von Stress auf die psychische Gesundheit vorzubeugen.

Diese Studie untersucht,

  1. wie Stress, Erholung, Ernährungsverhalten, Belastbarkeit und Schlafverhalten mit den veränderten Arbeitsbedingungen zusammenhängen.
  2. wie sich ein standardisiertes Ernährungstraining auf die individuelle Körperzusammensetzung (gemessen mittels Bioelektrischer Impedanzanalysen, BIA), das Stressempfinden, Burnout-Symptome und den Schlaf auswirkt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Arbeitsweisen müssen sich den Herausforderungen und Möglichkeiten der digitalen Welt anpassen. Arbeit 4.0 beschreibt den Veränderungsprozess der Arbeitswelt im digitalen Zeitalter. Die Anpassung an sich schnell verändernde und teils unsichere Lebens- und Arbeitsbedingungen in Zeiten von Digitalisierung, verlagertem Arbeiten (inkl. „Home Office“) und veränderten Arbeitsabläufen fordert von zahlreichen Beschäftigten einen erheblichen Ressourceneinsatz. Bisher etablierte Arbeitsumgebungen und Verhaltensweisen werden evaluiert und an die neuen Gegebenheiten und Anforderungen angepasst.

Solche Zeiten des Wandels sorgen oft für Unsicherheit und führen zu erhöhtem Stresslevel. Stress wiederum führt in vielen Lebens- und Arbeitsbereichen zu vielfältigen Symptomen, die die Arbeitsfähigkeit einschränken können. Daran kann eine erfolgreiche Anpassung an die Herausforderungen der neuen Arbeitsrealität der Arbeit 4.0 scheitern.

Forschungsfragen:

Diese Studie untersucht,

  1. wie Stress, Erholung, Ernährungsverhalten, Belastbarkeit und Schlafverhalten mit den veränderten Arbeitsbedingungen und zentralen Merkmalen der Arbeit 4.0 zusammenhängen.
  2. wie sich ein standardisiertes Ernährungstraining nach der österreichischen Ernährungspyramide auf die individuelle Körperzusammensetzung (gemessen mittels Bioelektrischer Impedanzanalysen, BIA), das Stressempfinden, Burnout-Symptome und den Schlaf auswirkt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Österreich
    • Styria
      • Graz, Styria, Österreich, 8036
        • Rekrutierung
        • Medical University of Graz
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Beschäftigte in österreichischen Unternehmen, die von der Digitalisierung betroffen sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beschäftigte in österreichischen Unternehmen, die von der Digitalisierung betroffen sind
  • Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • keine informierte Zustimmung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Angestellte
Beschäftigte in österreichischen Unternehmen, die von der Digitalisierung betroffen sind
Verhalten: Ernährungsberatung
Ernährungsberatung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Betonen
Zeitfenster: 3 Monate
Stress-Erholungsfragebogen (RESTQ); Minimalwert: 0, Maximalwert: 294; Hohe Werte spiegeln eine hohe subjektive Belastung wider.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlafen
Zeitfenster: 3 Monate
Insomnis-Schwereindex: Minimalwert: 0, Maximalwert: 28; Hohe Werte spiegeln das Vorhandensein von Schlafstörungen wider
3 Monate
Body-Mass-Index
Zeitfenster: 3 Monate
Body-Mass-Index (BMI); BMI = Körpergewicht / (Körpergröße)²
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical University of Graz

Ermittler

  • Hauptermittler: Andreas Baranyi, M.D., Medical University of Graz, Auenbruggerplatz 31, 8036 Graz, Austria

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

11. Januar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EK 34-147 ex 21/22

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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