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Équilibre travail-santé-vie personnelle - Résilience mentale, stabilité et alimentation saine

10 janvier 2023 mis à jour par: Andreas Baranyi, Medical University of Graz

Travail-Santé-Vie-Équilibre 4.0 - Résilience mentale, stabilité et alimentation saine dans une nouvelle réalité de travail

Les nouveaux environnements de travail (numérisation, flexibilisation) peuvent entraîner une augmentation des niveaux de stress. Un équilibre travail-vie est donc important afin de prévenir les effets négatifs du stress sur la santé mentale.

Cette étude examine,

  1. comment le stress, la récupération, le comportement nutritionnel, la résilience et le comportement de sommeil sont liés aux conditions de travail modifiées.
  2. comment l'entraînement nutritionnel standardisé affecte la composition corporelle individuelle (mesurée à l'aide d'analyses d'impédance bioélectrique, BIA), la perception du stress, les symptômes d'épuisement professionnel et le sommeil.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les façons de travailler doivent s'adapter aux défis et aux opportunités du monde numérique. Work 4.0 décrit le processus de changement de l'environnement de travail à l'ère numérique. L'adaptation à des conditions de vie et de travail en évolution rapide et parfois incertaines à l'ère de la numérisation, du travail disloqué (y compris le « travail à domicile ») et des processus de travail modifiés exige un effort considérable de ressources de la part de nombreux employés. Les environnements de travail et les comportements établis précédemment sont évalués et adaptés aux nouvelles circonstances et exigences.

Ces périodes de changement entraînent souvent de l'incertitude et entraînent une augmentation des niveaux de stress. Le stress, à son tour, entraîne une variété de symptômes dans de nombreux domaines de la vie et du travail, ce qui peut limiter la capacité de travailler. Par conséquent, une adaptation réussie aux défis de la nouvelle réalité du travail de Work 4.0 peut échouer.

Questions de recherche:

Cette étude examine,

  1. comment le stress, la récupération, le comportement nutritionnel, la résilience et le comportement de sommeil sont liés aux conditions de travail modifiées et aux caractéristiques centrales du travail 4.0.
  2. comment l'entraînement nutritionnel standardisé basé sur la pyramide alimentaire autrichienne affecte la composition corporelle individuelle (mesurée à l'aide d'analyses d'impédance bioélectrique, BIA), la perception du stress, les symptômes d'épuisement professionnel et le sommeil.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Styria
      • Graz, Styria, L'Autriche, 8036
        • Recrutement
        • Medical University of Graz
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

employés dans les entreprises autrichiennes touchées par la numérisation

La description

Critère d'intégration:

  • employés dans les entreprises autrichiennes touchées par la numérisation
  • Consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • pas de consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Employés
Employés des entreprises autrichiennes touchées par la numérisation
Conseils nutritionnels

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stress
Délai: 3 mois
Stress-Erholungsfragebogen (RESTQ); valeur minimale : 0, valeur maximale : 294 ; Les scores élevés reflètent un stress subjectif élevé.
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sommeil
Délai: 3 mois
Indice de sévérité de l'insomnie : valeur minimale : 0, valeur maximale : 28 ; Les scores élevés reflètent la présence de troubles du sommeil
3 mois
Indice de masse corporelle
Délai: 3 mois
Indice de masse corporelle (IMC); IMC = poids corporel / (taille corporelle)²
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Andreas Baranyi, M.D., Medical University of Graz, Auenbruggerplatz 31, 8036 Graz, Austria

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

11 janvier 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2022

Première publication (Réel)

5 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • EK 34-147 ex 21/22

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Conseils nutritionnels

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